药物的杂质是指药物中存在的无医治作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异。杂质的容器要采用正规材料制作的?？捎米飨吹蛹痢⒒逼贰⒁┢?、液体燃料及化学试剂等的包装容器。禄劝有口碑的生物技术企业

这两种方法由于工艺流程短、能耗低而得到迅速发展。应用领域聚丙烯的加工性能优良，可以采用多种加工方法生产出不同的制品用于各种用途。聚丙烯的注塑制品用量很大，一般的日用品以普通聚丙烯为主。在汽车、家电、工业零部件等方面，聚丙烯或改性聚丙烯用量较多，如汽车保险杠、轮壳罩用增韧聚丙烯，而仪表盘、方向盘、风扇叶、手柄等用增强聚丙烯。聚丙烯的挤出成型制品也很多，其中用量大的是纤维和丝类，这主要是由于聚丙烯具有良好的力学性能、耐磨性、耐化学腐蚀性以及价格低廉。聚丙烯的丝及纤维制品主要包括单丝、扁丝和纤维等。单丝的密度小、韧性好、耐磨性好，适于生产绳索和渔网等。扁丝拉伸强度高，适于生产编织袋，可用于包装化肥、水泥、粮食及化工原料等，还可用于生产编织布，制作宣传品及防雨布。纤维可用于生产地毯、毛毯、衣料、人造草坪、滤布、无纺布及窗帘等。聚丙烯的挤出制品还可用来生产薄膜。经过双向拉伸的薄膜可改善聚丙烯的强度及透明性，可用作打字机带、香包装膜、食品袋等。另外，聚丙烯挤出制品还可用于管材、片材、窄带、撕裂膜、打包带等。聚丙烯的中空制品具有很好的透明性、力学性能及湿气阻隔性。禄劝有口碑的生物技术企业高熔体强度聚丙烯聚丙烯的缺点之一是熔体强度低，耐熔垂性差。

杂质与已有法定质量准则规定不同，需增加新的杂质检查项目的，应按上述方法进行研究，申报新的质量准则或对原质量准则进行修订，并报有关药品监督管理部门审批。共存的异构体和物质多组分一般不作为杂质检查项目，作为共存物质，必要时，在质量准则中规定其比例，以保证生产用的原料药与申报注册时的一致性。但当共存物质为毒性杂质时，该物质就不再认为是共存物质。在单一对映体药物中，可能共存的其他对映体应作为杂质检查，并设比旋度项目；

国外透明PP市场增长很快，如韩国LG将透明PP作为PET替代品推向市??；德国某些公司用透明PP替代PVC；美国透明PP制品的增长速度高出普通PP制品7%~9%；日本近几年PP成核透明剂的年用量约为2000t，若以添加量，日本透明PP料的年产量可达80万t以上。据日本理化株式会社介绍，日本透明PP**料用于微波炊具及家具两方面的消费量大。预计，2005年国外市场对透明PP**料需求量约为500万~550万t。目前国内透明PP**料与国外差距较大，透明PP树脂及其制品的生产、应用仍有待加强。聚乙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚丙烯有什么区别聚乙烯PE未着色时呈乳白色半透明，蜡状；用手摸制品有滑腻的感觉，柔而韧；稍能伸长。一般低密度聚乙烯较软，透明度较好；高密度聚乙烯较硬。常见制品：手提袋、水管、油桶、饮料瓶（钙奶瓶）、日常用品等。聚丙烯PP未着色时呈白色半透明，蜡状；比聚乙烯轻。透明度也较聚乙烯好，比聚乙烯刚硬。常见制品：盆、桶、家具、薄膜、编织袋、瓶盖、汽车保险杠等。聚苯乙烯PS在未着色时透明。制品落地或敲打，有金属似的清脆声，光泽和透明很好，类似于玻璃，性脆易断裂，用手指甲可以在制品表面划出痕迹。溶于二甲基甲酰胺或硫氰酸盐等溶剂。

聚丙烯相关图片聚丙烯企业商机可用作洗涤剂、化妆品、药品、液体燃料及化学试剂等的包装容器。聚丙烯是生产改性母料的主要合成树脂，早北京塑料工业公司的技术人员利用燕山石化生产等规聚丙烯的副产物——无规聚丙烯(APP)，加入重质碳酸钙及相关助剂，生产成填充改性母料，用于聚丙烯类产品中，如扁丝、打包带等，可改善产品印刷效果，降**品收缩率，提高经济效益。更重要的是解决了石化厂的副产物处理途径，为无规聚丙烯找到了应用领域，有效地提高了产品应用价值。随着合成树脂的生产工艺不断改进，聚丙烯的等规度提高，而无规聚丙烯的产量和质量也相应下降，特别是填充改性母料的应用范围和生产量发展很快，已很少有厂家采用无规聚丙烯作为母料的载体。目前，填充改性母料的载体树脂以等规聚丙烯占主要份额，小本体法生产的粉状聚丙烯又占据了载体树脂的重要地位。化学性质白色粉末。溶于二甲基甲酰胺或硫氰酸盐等溶剂。pp材料微波炉不超过120度都是安全的，也是国家规定可微波炉加热材料之一。丽江有口碑的生物技术联系方式

按其来源，杂质可分为：一般杂质和特殊杂质。禄劝有口碑的生物技术企业

按杂质理化性质杂质一般分为三类：有机杂质(organicimpurities)、无机杂质(inorganicimpurities)及残留溶剂(resialsolvents)。这也是很常见得一种分类方式，中国SFDA、美国FDA和ICH均采用这种分类。有机杂质原料药或药物制剂在生产或储存过程中可能产生杂质。它们可能是已知的、未知的、挥发性的或者不挥发的化合物，其来源包括起始物料、中间体、副产物，以及降解产物。它们也可能来自于对映体间的消旋或污染。所有这些情况下产生的杂质都有可能导致不良的生物活性。无机（元素）杂质无机杂质可能来源于药品生产所用的原料、合成添加剂、辅料以及生产过程。禄劝有口碑的生物技术企业

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