具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中，每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如，-20%、-30%等)?允许，转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行?例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天，应根据IATF规则条款，必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过，对于转换审核，IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员，将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。蓝 V 认证，助力企业打破传统营销边界，开拓全新市场版图。固阳如何蓝V认证推荐

    将不再进行ISO/TS16949的审核（包括初次、监督、再认证、机构转移），而必须按照IATF16949：2016新标准实施审核。，ISO/TS16949证书不再有效。>>返回目录IATF16949:2016认证转版时间要求自2017年10月1日期，ISO/TS16949的审核(初次审核、监督审核、再认证审核或机构转移)都将停止。已经获得ISO/TS16949认证的企业必须按照现有审核周期时间(如监督审核或再认证审核)按认证规则。(1)如果下一个安排好的审核是年度监督审核，转版审核需满足相关规定中6个月(提前/延后一个月)、9个月(延后一个月或提前两个月)或12个月(延后一个月或提**个月)的审核周期。在不能满足此时间节点的情况下，认证机构需根据IATF规定启动认证退出流程。相关现场审核员应根据认证规则规定重新安排转版审核;(2)如果下一个安排好的审核是再次认证审核，审核期限满足IATF规定的换证审核时间要求(**多可以提**个月但不能延后);(3)如果在IATF规定的时间内未完成转版审核，根据(如已启动认证退出流程，则参照)，要求企业根据偏差许可重新进行初次审核;(4)未能在IATF规定的时限内完成换版审核的企业，只要在ISO/TS16949**后一次审核的18个月内进行IATF16949的初次审核，则一阶段审核可以免除。白云鄂博矿区网络蓝V认证技巧企业获得蓝 V 认证，如同为品牌发展找到了新的增长引擎。

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