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    具有很强的抑菌效果。除微生物、动植物可产生内源***肽外，食物蛋白经酶解也可得到有效的***肽，如从乳铁蛋白中获得的***肽。乳铁蛋白是一种结合铁的糖蛋白，作为一种原型蛋白，被认为是宿主抗*****的一种很重要的防卫机制。研究人员利用胃蛋白酶分裂乳铁蛋白，提纯出了三种***肽，它们可作用于大肠杆菌，均呈阳离子形式。这些生物活性肽接触病原菌后30min见效，是良好的***替代品。折叠神经活性肽多种食物蛋白经过酶解后，会产生神经活性肽，如来源于小麦谷蛋白的类**活性肽，它是体外胃蛋白酶及嗜热菌蛋白酶解产物。神经活性肽包括类**活性肽、内啡肽、脑啡肽和其它调控肽。神经活性肽对人具有重要的作用，它能调节人体情绪、呼吸、脉搏、体温等，与普通镇痛剂不同的是，它无任何副作用。折叠免*活性肽免*活性肽能刺激巨噬细胞的吞噬能力，**肿瘤细胞的生长，我们将这种肽称为免*活性肽。它分为内源免*活性肽和外源免*活性肽两种。内源免*活性肽包括干扰素、白细胞介素和β-内啡肽，它们是***和调节机体免*应答的中心。外源免*活性肽主要来自于人乳和牛乳中的酪蛋白。免*活性肽具有多方面的生理功能，它不仅能增强机体的免*能力，在动物体内起重要的免*调节作用。东河区专业蓝V认证服务借助蓝 V 认证，企业能够在网络平台上实现品牌的持续增值。

    十、记录的保存**应确定、文件化和实施记录保存过程。记录的控制应符合法律、法规、**和顾客的要求。生产零件批准、工装记录，产品先期质量策划(或同等)记录、采购订单等及其修改应保持的时间长度，即零件(或零件族)生产和服务的在用时间，再加上一个日历年，除非顾客或监管机构另行规定。十一、设计和开发策划-培训**应确定过程，以确定在报价阶段、项目开发阶段、生产阶段与顾客接触的人员的培训需求。适当时，应对人员进行产品质量先期策划(或同等)和相关顾客特殊要求(CSR)方面的培训。这种培训的记录应可以提供。培训应包括。但不限于以下内容：FMEA、制造过程控制和控制计划。在每一**中能支持顾客的制造或设计中心场所的人员，应能通过顾客的门户平台访问并能力使用必要的可用的计算机软件。按照要求对**的人员提供顾客特殊要求、纠正(或预防)措施、计算机应用软件有关的培训。十二、产品设计输入，嵌入性软件和菲利普斯曲线;十三、设计和开发更改，对于嵌入式软件的产品，**应确保将软件和硬件的实际配置参数文件化并传达给顾客。十四、供应商选择过程，增加业务连续性策划(BCM)的要求;十五、产品嵌入式软件十六、二方审核;十七、供应商绩效开发。

    认证机构无须向IATF申请特许。>>返回目录IATF16949认证转版审核要求（1）转版审核的审核时间必须满足认证规则；（2）转版审核应与再认证审核一样是一次完整的体系审核并遵守IATF规则；（3）同时，审核计划也应遵守IATF规则，并满足以下特殊要求：a.在转版审核前需要进行非现场文件审核，非现场文件审核需要至少包含企业质量管理体系文件（如质量手册与程序）以及企业满足IATF16949所有要求的证据。b.如果企业并没有提供以上所需信息，则审核计划需包含至少，供审核员在现场一小时预备会议之外到现场收集并查看遗漏的信息。注：IATF已撤回之前关于每个换版项目必须。>>返回目录IATF16949认证的初审需注意事项需要进行IATF16949初审的企业在确定审核天数时，可根据以下天数酌情减少：一、具备有效ISO9001:2015认证的企业(1)从现有ISO9001：2015升版为IATF16949的第二阶段审核天数**多减免不可超过30%初次审核人天(参照IATF规则，)。(2)企业需接受为其进行ISO9001：2015审核的认证机构安排的IATF16949审核。已认证ISO9001：2015的客户如选择其他的认证机构进行认证，那么在IATF16949升版审核完成前，新认证机构至少要进行一次ISO9001：2015监督审核。。拿到蓝 V 认证，企业在网络营销路上一往无前。

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