在胺化合物的溶剂中通入二氧化碳，使胺首先转化成氨基甲酸盐，进行冷光气化反应生成氨基甲酸盐络合物，然后在高温光气化反应中生成异氰酸酯。此法可用于六亚甲基二异氰酸酯的工业化生产。气相光气化法以上3种均为液相反应，反应均在惰性溶剂中进行。该法为气相法，胺在惰性气体或惰性溶剂的蒸气中气化，在催化剂存在的条件下于150～470℃进行光气化反应，生成的氨基甲酸盐络合物在惰性溶剂和脱盐酸添加剂的作用下加热，分解后生成有机异氯酸酯。甲苯二异氰酸酯(TDI)为无色有强烈刺鼻味的液体.巴斯夫异氰酸酯厂家直销

硝基还原羰基化法硝基化合物同样能在一氧化碳和醇类环境中通过Pd或Rh的催化生成氨基甲酸酯。ChemicalbookRNO2+3CO+CH3OH→RNHCOOCH3+2CO2RNHCOOCH3→RNCO+CH3OH此外,亦可将氨基氧化羰化和硝基还原羰化集成一步完成。RNO2+3CO+RNH2+3CH3OH→2RNHCOOCH3+CO2+H2Oc.碳酸二甲酯法此法实质上与上述两种方法类似,只是先进行羰基化过程,再引入将甲氧羰基基团。RNH2+CH3OCOOCH3→RNHCOOCH3该反应的优点是反应污染小、反应收率高、反应条件温和且催化剂价格低廉易得,只是催化剂的回收和产物的分离困难限制了其在工业上的大规模应用。内墙异氰酸酯涂料聚氨酯胶粘剂一般分为3类，异氰酸酯胶粘剂是其中之一。

    试剂配制2mol/L二正丁胺(熏蒸无水)、甲苯(无水)或氯苯(经氯化钙干燥处理了的无水氯苯)溶液。(配制与标定按常规化学分析进行)。％的溴甲酚绿异丙醇(或甲醇)溶液;若选用溴酚蓝为指示剂，先称取酚蓝与，用水稀释至100mL分析程序精确称取～(液体试样可用安培球采样)于250mL规格的锥形瓶中，加入10mL甲苯(或氯苯)溶解，用移液管(校正了的)量取20mL二正丁胺溶液，摇晃使混合均匀，在室温下放置15～30min后，加人70～100mL无水异丙醇(甲醇或异丙醇)稀释试样，再加入(或溴酚蓝)指示剂，用。以同样程序做空白试验。计算结果式中V空白—空白试验所消耗的盐酸标准溶液体积;V试样一试样所消耗的盐酸标准溶液体积。一般在精制异氰酸酯中，水解氯含量低在％～％，此法的分析结果不必校正。粗品异氰酸酯水解氯含量高达％以上，分析结果应予以校正。式中。注意事项异氰酸酯易吸水，取样称重要防止潮气及活泼氢化物的介入；多数精制异氰酸酯可用甲苯作溶剂，粗品异氰酸酯用氯苯或三氯苯。

使氨基甲酰氯、伯胺的盐酸盐和脲分解生成异氰酸酯：RNHCOCl→RNCO+HClRNH2·HCl+RNCO→RNHCONHR+HClRNHCONHR+COCl2→2RNCO+2HCl+焦油由于原料易得,操作方便,产率高,这一方法被用于大规模工业生产。(2)气相光气法气相光气法与液相光气法原理类似,只是胺类化合物在200～600℃的高温下气化,从而与气相光气发生均相反应而一步制得异氰酸酯的方法。相比较液相光气法而言,该方法具有反应收率高、能耗低等优点,目前已经成为光气法合成异氰酸酯技术中的主流发展方向。与水反应生成胺和二氧化碳，胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。

羰基化法制备异氰酸酯传统商业化生产异氰酸酯的方法都是采用光气法，但该种生产方法，使用剧毒性光气，且生产过程中产生大量HCl，这对生产的安全操作，尾气处理、设备防腐、环保安全等要求十分严格，生产、维护成本高昂，生产装置复杂，工序多、流程长;同时，*终产品中还含有难以分离的可水解氯化物。面对这些问题，人们一直在探索更安全、更简便、更经济的异氰酸酯合成方法，其中羰基合成法具有不使用光气、产品纯度高等优点，已成为非光气法制备异氰酸酯的研究热点之一。异氰酸酯**度高韧度，适用范围广。内墙异氰酸酯涂料

无色清亮液体, 有强刺激性。巴斯夫异氰酸酯厂家直销

其中苯基异氰酸酯主要用于制备非草隆、三氯乙酸非草隆、环草隆、苯胺灵、甜菜胺、卡草胺、落草胺、戊菌隆和禾穗安等；对异氰酸酯主要用于制备防霉剂3-三氟甲基-4,4'-二氯碳酰二苯胺、抑菌剂3,4,4'-三氯二苯脲、灭草隆、三氯乙酸灭草隆、绿谷隆和播土隆等;3-异氰酸酯主要用于制备氯苯胺灵、稗蓼灵和燕麦灵等；3。4-二异氰酸酯主要用于制备敌草隆、利谷隆、草不隆和灭草灵等Chemicalbook；3,5-二异氰酸酯主要用于制备异菌脲、菌核利等；对-甲基苯基异氰酸酯主要用于制备杀草隆等;间甲基苯基异氰酸酯主要用于制备甜菜宁等；巴斯夫异氰酸酯厂家直销