30天喂食：对只需要做阶段毒性实验的受试物，在急性毒性实验的基础上，通过30天喂食实验，进一步清楚知道其毒性作用，调查对生长发育的作用，并可开始估算较大为调查到有害作用计量。亚慢性毒性实验——90天喂食实验，繁衍实验：调查受试物用不一样剂量水平通过比较长时间的喂食后对动物的毒作用性质、靶组织，清楚知道受试物对动物繁衍及对子代发育毒性，调查对生长发育的作用，并开始确定较大未调查到有害作用剂量，为慢性毒性和致细胞病变实验的剂量挑选供给根据。致畸实验：清楚知道受试物有无致畸作用。一次性运用卫生用品毒理学实验项目。药物常用毒性评价

毒理学试验点评需要注意的问题：毒理学试验安全性点评是办理事理学的一部分。在对受试物进行毒理学安全性点评时一定要遭循有关机构的标准或指南；安全性点评应进行质量操控（保证），一切遵循执行GLP；在实验设计和实施时应注意遵循3R准则；毒理学试验安全性点评试验主要是对受试物的毒效应的筛选过程，在必要时应进行靶组织的毒理学研究，进一步研究毒效果形式和机制研究；毒理学安全性点评的成果可得到受试物毒效果的LOAEL和NOAEL药效剂量毒理试验化学品毒理学有什么测验项目？

第二、点评方式不一致。同为测定皮肤腐蚀/影响的实验，动物实验的点评办法为肉眼观察给予受试物后的皮肤反应，而根据皮肤模型的点评办法为测定吸光度以计算出经不同处理的安排的相对细胞活力。与此对应的，同样的检测项目，动物实验和体外（替代）实验的分级不完全持平。同为化妆品皮肤影响性检测，在兔的皮肤上进行实验（《化妆品安全技术规范》（2015年版）），皮肤影响强度可分为四级，无影响性、轻影响性、中影响性和强影响性；而重建人体表皮模型体外测试办法（SN/T1577-2016）的分级只有两级，样品具有（或不具有）皮肤影响性。

动物毒理实验室需严格依照《实验室资质确定评定准则》树立，具有SPF级实验动物屏障设施，已取得实验动物使用许可证，能够进行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的动物饲养和相关实验，并具备化妆品、消毒产品、一次性卫生用品、日化产品、医疗器械、化学品、食品及危险固体废物等产品毒理学安全性点评的CMA、CNAS毒理检测资质。毒理检测报告可满足产品登记、注册申报等要求。点评程序要求消毒剂安全性毒理学点评程序选用分阶段体系法，逐阶段进行毒理实验，毒理实验依次分为4个阶段，假如前一阶段毒理实验结果不符合安全性要求，应增做其后阶段相应的毒理实验。毒理学安全性点评怎么挑选毒理检测项目？

GB15193.16-2014食品安全国家标准毒物动力学实验GB15193.17-2015食品安全国家标准缓慢毒性和致毒合并实验GB15193.18-2015食品安全国家标准健康指导值GB15193.19-2015食品安全国家标准致骤变物、致畸物和致毒物的处理办法GB15193.20-2014食品安全国家标准体外哺乳类细胞TK基因骤变实验GB15193.21-2014食品安全国家标准受试物实验前处理办法GB15193.22-2014食品安全国家标准28天经口毒性实验GB15193.23-2014食品安全国家标准体外哺乳细胞染色体畸变实验GB15193.24-2014食品安全国家标准食品安全性毒理学评价中病理学检查技术要求GB15193.25-2014食品安全国家标准生殖发育毒性实验GB15193.26-2015食品安全国家标准缓慢毒性实验GB15193.27-2015食品安全国家标准致毒实验GB15193.28-2020食品安全国家标准体外哺乳类细胞微核实验GB15193.29-2020食品安全国家标准扩展生殖毒性实验化妆品毒理学安全性点评。生态毒理实验

化学品毒理学测验项目包含哪些内容？药物常用毒性评价

新消毒剂增做的毒理试验项目：在我国初次生产和（或）销售含有新的杀菌有效成分的新消毒剂，应做以下毒理试验：a)急性经口毒性试验（包含小鼠和大鼠）；b)亚急性经口毒性试验；c)3项致突变试验（包含反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验）；d)亚慢性毒性试验；e)致畸试验。依据消毒剂的成分，或许有致敏效果的，增做皮肤反应试验。食物毒理学点评是通过动物试验与对人群的调查，解析食物中的某种物质（含食物固有物质、增加物质或污染物质）的毒性及潜在的损害，对该物质能否投入市场做出安全性的评估或提出人类安全触摸的条件，来到达较大极限地减轻其损害效果、保证人民身体健康的目的。对人类食用这种物质的安全性做出点评的研究过程称为食物毒理学点评。药物常用毒性评价