新型骨囊袋填充技术(vesselplasty)是经皮椎体成形术和椎体后凸成形术的一种新的替代方法。此技术可以控制注入骨水泥的量,恢复椎体的高度。由Darwono于2004年头一回开展。该技术采用的Vessel-X囊袋填充器是由高分子材料相互交错编织成网袋状结构,而不是使用球囊来扩张椎体,通过直接灌注粘稠的骨水泥即可达到膨胀的目的,其致密的高分子网层结构能够包裹大部分骨水泥,并且允许少量的骨水泥渗到网层之外,与骨组织耦合,增加了椎体的稳定性;并且,其囊袋的形状在膨胀后相对固定,在严重椎体塌陷的情况下也能起很好的固定作用,同时能够较好的控制骨水泥的分布,杜绝了骨水泥泄露,减少患者的神经症状,杜绝了术后出现截瘫等严重并发症,很大的提高了手术的安全性。PVP 对骨质疏松性胸腰椎椎体压缩性骨折有较好的诊疗效果。辽宁体成形术步骤
椎体成形术理想的情况是通过向病变椎体注入骨水泥,在缓解患者临床症状的同时,也可以恢复椎体的高度以及矫正患者后凸等畸形。椎体成形术后发生再骨折的因素很多,临床上关于BMD、椎体畸形的矫正、手术方式、骨水泥材料等因素亦有相关报道,但尚无统一定论,甚至结论相反。但普遍认为骨质疏松疾病本身、椎体成形术后局部生物力学的改变以及骨水泥的椎间盘渗漏是高危因素。抗骨质疏松诊疗仍然是预防椎体成形术后再发骨折的基础,骨水泥材料研究的进展与临床医师手术技巧的提高,也会降低椎体成形术后再骨折的风险。江苏有实力的椎体成形工具包有凝血机制障碍患者不能用椎体成形工具包。
骨水泥在椎体内部的分布可能是影响椎体骨折的一个因素。骨水泥在椎体内分布不均匀,导致椎体间力的传导不均,可能会加速椎间盘的退变以及邻近节段的骨折,同时,受力在椎体内部的分布不均匀,可能导致椎体未经强化区域出现骨折。有文献报道PVP骨水泥在椎体内部的弥散效果要优于PKP,原因在于PKP手术球囊扩张过程中,将骨小梁向四周挤压,被挤压的骨小梁密集,阻止了骨水泥的弥散,造成骨水泥在椎体内形成团块状,不利于受力的均匀分散。相反,PVP手术中,骨水泥可以沿着骨小梁间隙弥散,更易与椎体形成一个整体。Liesbchner等发现双侧注射较单侧注射骨水泥在椎体内分布更为均匀。但Knavel等的研究得出了与之相反的结果,其对917例OVCF患者行椎体成形术,发现单侧穿刺法与双侧穿刺法对椎体强度与刚度的重建差异无统计学意义。
与双侧经椎弓根入路相比,单侧经椎弓根入路经皮椎体成形修复骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折具有骨水泥注入量少、穿刺次数少、创伤小等优点,而且能达到与双侧相似的修复效果,并无其他术后并发症,而且不少医生为了避免医务人员与患者接受更多的射线而选择单侧经椎弓根入路经皮椎体成形诊疗。因此,提倡使用单侧经椎弓根入路经皮椎体成形方案修复骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折,进一步提高修复效果。对骨质疏松性胸腰椎体压缩骨折患者行单侧和双侧经椎弓根入路经皮椎体成形诊疗均有满意的止痛和修复效果,尤其是单侧入路具有水泥注入量少、渗漏率低、手术时间短的优势。在椎体成形术中使用高粘度骨水泥对改善 OVCF 患者的伤椎形态、提高功能具有较好疗效。
制作骨质疏松性椎体压缩性骨折三维有限元模型,利用模型进行术前设计,临床证明个体化PVP可以节约手术时间,减少X线下次数。一种基于患者术前CT扫描数据的3D设计的新PVP方法,减少了传统PVP可能出现的穿刺相关并发症,为临床提供了一种准确化手术操作的新思路。首先采集患者术前俯卧位病变椎体的薄扫CT图像,并将其导入至交互式医学图像控制系统(MIMICS)软件中进行三维重建。在MIMICS中进行PVP模拟操作,并利用贴在患者背部正中的三个不透X线的定位片测量出穿刺需要的关键参数,包括:双侧皮肤手术实际穿刺点、双侧进针方向(外展角/头倾角)以及进针深度,而后在这些参数引导下利用简单的测量工具进行准确PVP操作。经皮椎体后凸成形术是由经皮椎体成形术基础上发展的骨质疏松性椎体压缩性骨折新型微创手术技术。天津体成形产品厂家
经皮椎体成形是经皮通过椎弓根或椎弓根外向椎体内注射骨水泥,来改变椎体稳定性和增加椎体强度。辽宁体成形术步骤
1.在PVP中应用3D打印数字技术辅助,可明显缩短手术操作时间、降低术中X线下次数、减少放射性损伤、提高骨水泥双侧分布率、减少骨水泥渗漏。2.手法复位可以部分恢复椎体高度。但3D打印数字技术对椎体高度恢复无明显优势。3.中药强骨胶囊可以提高骨密度,改善远期功能状态。通过数字医学软件制作患者病椎的三维模型,用数字医学技术将患者影像数据实体化,精确定位,标记手术穿刺点,穿刺深度和角度,从而优化修复方案,缩短手术时间。辽宁体成形术步骤
江苏常美医疗器械有限公司是以提供椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管为主的有限责任公司(自然),常美医疗是我国机械及行业设备技术的研究和标准制定的重要参与者和贡献者。公司主要提供医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。常美医疗将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。