MicroTEQ-S1系统是一款集成了荧光，拉曼，和反射光谱测量的系统。通过集成在显微光路中的多功能光谱模块搭配不同形式的套件实现光谱测试功能。插入不同波长的Raman探头，可实现拉曼测量功能；插入激发和收集光纤，可以实现微区荧光测量功能；组合白光光源和收集光纤，即可实现颜色，膜厚，反射等测量功能。结合同轴显微成像，不仅能够快速进行光谱分析，也可进行样品微观材料的观察。显微光谱测试?？橐材芄煌昝朗逝銩CCUMANSR系列科研级便携拉曼，即插即用的工作模式让用户不仅可以实现便携的拉曼光谱测量，还可以更方便地在实验室内实现显微拉曼光谱分析。对于光谱仪，量子效率并不是一个品质因数性能系数，因为它只是决定光谱仪整体性能的其中一个指标。内蒙古微型光谱仪的不一致性

Maya2000Pro是海洋光学公司推出的高灵敏度back-thinnedFFT-CCD光谱仪，具有高达80%的量子化率，较大的动态范围和近红外高灵敏度光谱仪。Maya2000Pro提供较高的灵敏度，配备科学级（400-1100纳米）探测器提供高量子效率?？筛菪枰≡裣嘤Φ墓ぷ髂Ｊ剑嚎苟抖拇シ⒛Ｊ胶筒欢涎坊袢」馄椎钠胀Ｊ?。它们非常适合于低亮度和要求紫外灵敏度高的科学实验；例如深紫外光（真空紫外光），紫外-可见光和可见-近红外光测量。特别适合于类似于Raman的低亮度实验，是用于半导体加工和在生命科学领域测量中使用气体分析应用的理想选择。此外支持RS-232通讯协议，30针接口中包含了10个GPIO通道，内部FPGA提供并保证了高速运转、触发间断工作性能。安徽微型光谱仪测食物成分一个采样系统之外的事件可以触发光谱仪，使光谱仪开始数据采集过程。这种触发是海洋光学的“外部触发”。

光谱仪狭缝尺寸如何影响光学分辨率？单色光源的光学分辨率——测量半峰宽（FWHM）——取决于光栅的刻线密度(mm-1)和入射光学系统的直径（光纤或狭缝）。配置您的光谱仪时，需要考虑两个非常重要的权衡：分辨率会随着光栅开槽密度的增大而增大，但会损失光谱范围和信号强度；分辨率会随着狭缝宽度或光纤直径的减小而增大，但会损失信号强度。如何计算光学分辨率的近似值，单位nm（FWHM）1，取决于光栅的光谱范围2，根据检测器像元的数量划分光栅的光谱范围。其结果值是离散值离散值（nm/pixel）=光栅的光谱范围/检测器像元的数量3，决定于像素分辨率4，计算光学分辨率（nm）。离散值（步骤2）x像素分辨率（步骤3）例子：确定#3光栅和10micron狭缝的USB4000光谱仪的光学分辨率。650nm(#3光栅的光谱范围)/3648(USB4000的检测器像元数)=0.18nm/pixelx5.7pixels=1.0nm(FWHM)注意：数值四舍五入至接近的十进制数

高光谱成像（Hypespectral）：是一种可以捕获和分析一片空间区域内逐点上光谱的精细技术，由于可以检测到单个对象不同空间位置上的独特光谱“特征”因此可以检测到在视觉上无法区分的物质。高光谱图像可能有数百或数千个波段。物体与光源的光相互作用并被非成像光谱分析设备（比如光谱仪）接收后，设备可以精确地反应出接收到的光信号在光谱频带上分布的强度差异也就是光谱信息。而使用高光谱设备时，从成像特性角度看，可以了解到样品各个位置的光谱信息，从光谱特性角度看，可以了解在特定光谱带内的信号位置分布，也就是说，高光谱设备可以获取更加丰富的细节信息。例如：人眼只能接收三个光谱频段中物体的光能量信号：红色，绿色和蓝色。也就是我们常称的发光三原色，但是事实上我们能够看到由这三种颜色的组合产生的橙色，紫色，青绿色等等的更细微的色彩。但是，我们并不不能区分纯黄色和红绿二色的混合色的差异，这也称之为“同色异谱”。但是高光谱成像却可以轻松分辨其中的区别。在可见光至近红外波段，地表物体自身的热辐射几乎为零。

激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种原子发射光谱仪?？梢远怨滔?、液相和气相基体中几乎所有元素进行定性和定量的分析。不同于传统的检测方法如ICP-OES或者XRF，LIBS在检测过程中无需进行复杂的样品制备。为了达到这个目的，LIBS采用高能量聚焦脉冲激光光束将样品激发至等离子态，对产生的对应元素发射谱进行分析。元素发射谱的波长与元素的种类直接相关，而元素谱线的强度则和元素的含量相关。激光诱导击穿光谱技术系统在进行元素分析的时候，需要样品量极少，对样品的破坏性??；具有自清洁能力，几乎不需要样品制备；可以实现快速实时在线分析；具有遥测能力，可实现有毒、强辐射等恶劣环境中的远距离、非接触性测量；具有ppm量级探测灵敏度，可对痕量元素进行探测。2006年出现高分辨率微型光谱仪HR2000，采用新光学系统设计，分辨率高达0.02nm。山东微型光谱仪ccd

1992年Mike Morris博士发明了微型光纤光谱仪，将光谱仪缩小了几十倍，价格降低了十几倍。内蒙古微型光谱仪的不一致性

近红外光谱属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱，主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，具有较强的穿透能力。近红外光主要是对含氢基团Ｘ－Ｈ（Ｘ＝Ｃ、Ｎ、Ｏ）振动的倍频和合频吸收，其中包含了大多数类型有机化合物的组成和分子结构的信息。由于不同的有机物含有不同的基团，不同的基团有不同的能级，不同的基团和同一基团在不同物理化学环境中对近红外光的吸收波长都有明显差别，且吸收系数小，发热少，因此近红外光谱可作为获取信息的一种有效的载体。近红外光照射时，频率相同的光线和基团将发生共振现象，光的能量通过分子偶极矩的变化传递给分子；而近红外光的频率和样品的振动频率不相同，该频率的红外光就不会被吸收。因此，选用连续改变频率的近红外光照射某样品时，由于试样对不同频率近红外光的选择性吸收，通过试样后的近红外光线在某些波长范围内会变弱，透射出来的红外光线就携带有机物组分和结构的信息。通过检测器分析透射或反射光线的光密度，就可以确定该组分的含量。内蒙古微型光谱仪的不一致性

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