实验室在制作培养基时候的经验总结:1、培养基pH值的调正:pH因培养基在加热消毒过程中、pH会有所变化,培养基各成分完全溶解后,应进行pH的初步调正。例如,牛肉浸液约可降低pH0.2,而肠浸液pH却会有明显的升高。因此,对这个步骤,操作者应随时注意探索经验、以期能掌握培养基的较终pH,保证培养基的质量。pH调整后,还应将培养基煮沸数分钟,以利培养基沉淀物的析出。2、培养基过滤澄清:液体培养基必须澄清,琼脂培养基也应透明无明显沉淀,因此,须要采用过滤或其它澄清方法以达到此项要求。一般液体培养基可用滤纸过滤法,滤纸应折叠成折扇或漏斗形,以避免因液压不均匀而引起滤纸破裂。通过国际安全认证,满足生物安全实验室等级要求。江西不锈钢内桶培养基制备器
全自动培养基制备器十分灵活——随时可以让你快速的灭菌制备高质量的培养基。这可以好大限度的减少用于储藏成品培养皿的空间,消除对培养皿储存的管理,保证高质量的培养基均一性。它能够迅速而温和的灭菌培养基并精确监控和控制灭菌过程中的时间、温度、压力等参数,从而保证其所有灭菌的产品都拥有同样的,其直观的图形界面及可编程功能能使每个人都能方便的操作这台仪器。培养基制备程序:Sampleprep可以快速的准备好灭菌,放入灭菌锅,“水套系统”里加入夹层水(灭菌锅与灭菌锅腔体之间的夹套水用于有效的热传导),加入培养基原料,准备启动灭菌程序。培养基可以直接在Sampleprep内悬浮溶解。强力磁力搅拌确保培养基在内腔里混合的均匀性,并防止凝结。培养基可以在灭菌前用WATERBATH(水浴)模式预先溶解。同时,直观的图形化界面使没有经过专门培训的人员也能方便的操作。用户可以自定义设置多达50个灭菌程序,比如灭菌温度、时间、分装温度等。它们可以被储存起来并随时调用。宁夏触摸屏培养基制备器快速灭菌程序可在30分钟内完成标准培养基处理。 支持固体、液体及半固体培养基的一体化制备。
MS培养基的特点:MS培养基普遍被使用,它的无机盐浓度较高,十分有利于组织生长所需的矿质营养和加速愈伤组织的生长。因为配方中的离子浓度高,在配制、贮存、消毒等过程中,即使有些成分略有出入,也不会对离子间的平衡造成比较大的影响。MS固体培养基可以用来对愈伤组织可以进行诱导,或者用来培养胚、茎段、茎尖及花药。在进行细胞悬浮培养时,它的液体培养基能够得到非常明显的效果。在这种培养基中,有比较适当比例和数量的无机养分,能够满足植物细胞在营养上和生理上的需要。所以,通常情形下,氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分不需要再被添加。MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的含量相比于其它培养基的基本成分要更加的高,这亦是其的明显特征。
高效而强大的加热和制冷系统:功能强大的加热器,能够迅速加热;快速制冷是通过循环水和压力(加入内部的软化水产生的)所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器,能够使内部迅速冷却,整个过程包括:加热、灭菌和冷却(至50°C),依据容器的大小、培养基的数量和冷却水的温度,只需60-120分钟即可完成。负载的压力,有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。全自动控制程序,确保内部温度均一,从而保证了配制和灭菌的培养基具有更高的质量,整个过程,在一个设定温度内,从z初的加热到混合和灭菌,z后到冷却,都是微处理器控制的,而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。杀菌剂装入口宽大,并附有保险锁。杀菌剂可从此口加入,也可用注射器从硅酮膜注入。培养基制备器使用注射器将添加剂加入,确保了添加剂的无菌添加!
湿热灭菌:湿热灭菌在高压锅或培养基制备器中进行,高压灭菌一般采用121℃±3℃灭菌15min,具体培养基按食品微生物学检验标准中的规定进行灭菌。培养基体积不应超过1000mL,否则灭菌时可能会造成过度加热。所有的操作应按照标准或使用说明的规定进行。灭菌效果的控制是关键问题。加热后采用适当的方式冷却,以防加热过度。这对于大容量和敏感培养基十分重要,例如含有煌绿的培养基。过滤除菌:过滤除菌可在真空或加压的条件下进行。使用孔径为0.2μm的无菌设备和滤膜。消毒过滤设备的各个部分或使用预先消毒的设备。一些滤膜上附着有蛋白质或其他物质(如物品),为了达到有效过滤,应事先将滤膜用无菌水润湿。灭菌失效需验证温度均匀性和保持时间。宁夏培养基灭菌 培养基制备器
快速升温至目标温度(如121°C)可确保彻底杀灭微生物(包括耐热芽孢),避免因升温慢导致灭菌不彻底。江西不锈钢内桶培养基制备器
培养基的配制:1、配料:在容器中加入少量水,按照配方称取各种药品,加足所需水量(一药一勺,取药后立即盖上瓶盖)。2、溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状,加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95-97℃,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3、调PH:用1N的盐酸或1N的NaOH把培养基调节到所要求的值。4、过滤:滤纸或棉花进行过滤。5、分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。(1)三角瓶:若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,较多不能超过150ml培养基/250ml的三角瓶,否则灭菌时培养基沸腾容易污染棉塞,造成染菌;若作摇瓶培养,则15-20ml培养基/250ml的三角瓶,保证通气良好。(2)试管分装:液体培养基一般装4-5ml,约试管的1/4高度。固体斜面培养基一般装3-4ml,约试管的1/5高度。6、包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。7、灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏,培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。江西不锈钢内桶培养基制备器