蒸汽灭菌柜的使用范围是具有针对性的，比如一些小批量的制药企业，如果大企业使用的话，设备功能不全则不能满足他们的使用要求，所以大家在选择设备的时候一定要注意设备使用范围的针对性，同时还要注意设备操作运行的经济型，特别是对一些产量比较大的企业，一定要特别注意这一点。选择的时候操作灵活性一定要好，因为设备的使用场合、运输方式、生产技术、控制水平都是有所不同的，所以设备的开启方式以及使用环境，运输方式，操作方式也有所不同，因此大家在选择的时候一定要选择操作简单的设备。干热灭菌柜使用注意事项：当需要观察工作室内样品情况时，可开启外道箱门，透过玻璃门观察。黑龙江实验室灭菌柜

高压蒸汽灭菌柜注意：1、灭菌后要求消毒物品干燥后，检查高压蒸汽灭菌柜指示剂达到灭菌要求即可出锅。取无菌物品时，要严格无菌操作，开盖物品先将盖盖好，贮槽关闭好通气孔。物品应贮放在离地面食。，离顶不少于食，离墙反‘处，以减少来自地面、屋顶与墙壁的污染。同时应分类放置，顺序发放取用。超过有效期炎热潮湿季节一般不超过七天，寒冷干燥季节可延长至天的物品应停止发放。2、高压蒸汽灭菌柜防止超热蒸汽例如在“压力时应为别，当超过罗时，则成为超热。超热蒸汽温度虽高，但象空气一样，遇到消毒物品时不能凝成水，不能释放潜热，所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭柜时，不要使夹层的温度高于消毒室的温度，两者应相近不要使压为过高的蒸汽进入消毒室内吸水物品灭菌前不应过分干燥灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度，然后再降压力。西藏灭菌柜定制灭菌柜的处理量比灭菌锅要大很多。

湿热灭菌柜的选用原则：(1)当受设备投资限制，或受到灭菌物品的通用性、多品种小批量产品灭菌的考虑因素时，一般可选用通用的压力蒸汽灭菌柜，其中尤以脉动真空蒸汽灭菌柜为佳。(2)考虑到规模生产的经济性、灭菌物品单一且大批量等因素，对压力蒸汽灭菌柜而言，应优先选用专门型的湿热灭菌柜，如检漏灭菌柜、大输液快冷灭菌柜、多功能中药灭菌柜、软包装灭菌柜、强制通风干燥式软包装灭菌柜等。(3)当考虑到灭菌后物品质量的有效性与成品率，对封装液体的灭菌当推水浴式灭菌，其中对混悬剂、乳剂等易沉淀分层、热敏药液、粘稠药液的灭菌尤以回转式水浴灭菌为好，其次再是考虑选用专门型的压力蒸汽灭菌柜。(4)当采用含有杂质或其它化学物质的普通锅炉蒸汽作为灭菌介质，对未经包装的物品灭菌可能带来二次污染等不利影响时，则应选用纯蒸汽灭菌柜(或称卫生级灭菌柜)。

医用灭菌柜通常有2种工作方式：1、强光辐射高温灭菌原理：灭菌器的特殊光源发出强烈的灯光，根据光的波粒二相性，一方面，强光辐射发出的电磁波，被灭菌物品吸收转化为热能，升温迅速，另一方面，发出的光量子被灭菌物品上的病原微生物吸收后，产生一系列的光化学反应，同时灭菌室内壁的镜面不锈钢使光的反射及强度增加，达到杀灭病原微生物的目的。2、在贴近灯管处，放置远红外金属网，能将热能转为8-14um波段的红外光，此波长是生物体容易吸收的波长，更增强了对病原微生物的杀灭作用。好的对灭菌物实施灭菌，主要包含脉动真空与预真空两个时期。

干热灭菌柜的性能确认。通常在进行性能确认前，需要进行大量的验证前基础工作。其中包括上述的设备评价、设备安装确认、运行确认、仪表校正等。同时也包括灭菌、除热原工艺设计准备工作，而性能确认是在此基础上进行的。1、验证方案。验证方案是整个验证工作所遵循的完整的综合的试验计划。验证过程应始终以此方案为依据，搜集数据，分析数据并明确证明所验证的工艺过程达到预期目的，即达到了验证方案规定的标准或允许的误差范围。2、试验。（1）试验前后仪器校正。（2）空载热分布试验。（3）负载热分布和热穿透试验。（4）尘埃粒子检测。（5）DOP（PAO）检测。（6）微生物致死、细菌内有害物质灭活验证。3、验证报告。上述各项验证试验结束后，应分析处理数据，并确认全部试验结果均符合验证方案要求。验证报告的内容至少应包括下述内容：（1）验证方案的实现情况。（2）数据综述。（3）偏差情况分析。（4）图表。从结构方面来看，灭菌柜使用的是满焊结构，内部抛光，没有死角，也没有锐角。辽宁高温高压蒸汽灭菌柜

灭菌柜应用：微压差表等一批优良的仪器仪表，适用于制药行业的西林瓶、安瓿瓶。黑龙江实验室灭菌柜

灭菌柜的原理特点：1.DMH系列干热灭菌柜，结合国外制造经验优势，精心设计开发，为国内制药企业采用，符合GMP改造要求。2.干热灭菌柜采用PLC控制，具备手/自动功能，触摸屏人机界面，有双重加热保护功能。3.设计较高工作温度可达350℃，设备空载热分布可以达到±3℃，高效通过DOP测试，尘埃粒子测试，箱内达到百级状态。4.干热灭菌柜设备采用满焊结构，内部抛光，Ra≤0.4，无死角，无锐角。5.装置上留有GMP验证接口。6.DMH系列产品可供用户选择，在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。黑龙江实验室灭菌柜