灭菌柜的原理特点都有哪些？首先，这种设备是结合了国外制造经验优势，而且大部分的技术都是从国外引进的，技术成熟，哪怕是一个小的地方都经过精心设计、开发。目前，被国内制药企业采用，而且完全符合GMP改造的要求，使用效果好，赢得了用户的认可和青睐。其次，灭菌柜采用了PLC控制，也就是说这种设备具有手动功能，也有自动功能，触摸屏人机界面给人们带来了方便的使用过程，而且具有双重加热?；すδ?，在使用过程中如果温度过高，设备可以自动断电，提高了安全性。冷却水还可以循环使用，以节省设备的能源消耗和水资源消耗。中国香港生物安全灭菌柜

湿热灭菌柜的选用原则：一般来说，选用设备时需考虑的综合因素很多，但基本因素不外乎是：灭菌效果的可靠性、设备投资的可行性、灭菌操作运行的经济性、对灭菌物品的适用性及灭菌后物品质量的有效性。综合考虑要素：对设备投资而言，回转水浴式灭菌柜较水浴式贵，水浴式灭菌柜比蒸汽式贵，专门型灭菌柜较通用型贵，脉动真空式蒸汽灭菌柜比普通压力蒸汽灭菌柜贵；对操作运行的经济性而言，会因灭菌柜室有效容积而在使用设备数量、由于灭菌温度均匀性产生的成品率、由于整个灭菌周期长短不同引起的动力消耗、设备维修费、折旧费及人工费等因素而变，这需要进行详细比较与测算才能确定。上海生产研发灭菌柜灭菌柜的灭菌阶段：清洗阶段。

灭菌柜的验证：评价标准和验证内容对注射剂的验证要求：(1)所有设备如灭菌柜、空气过滤系统、水处理系统（包括蒸馏水机）均应按计划进行验证、维护和监控。(2)任何灭菌方法在正式采用前，该方法对产品的适用性以及每一装载方式下被灭菌品的所有部位是否达到规定灭菌要求都应经过验证。应定期进行再验证，每当设备有重大改变时，也须进行再验证。而在药品GMP检查指南中：(1)灭菌柜的能力是否与生产相适应，是否具有自动监测及记录装置。(2)关键设备及无菌药品的验证内容是否包括灭菌设备、药液滤过及灌装（分装）系统。

干热灭菌柜组成部分。1、缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板。缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量，多安装于进风或排风风管或加热器附近。2、风机。对干热灭菌器中的气流循环影响很大，风机的风量应该可以测量，并可调整，必要时可以要求供应商将此项要求增加到其设备标准中。因为风机风量的测量指示值，可以为设备使用过程中检查风机状态提供依据。3、运行连锁控制系统。干热灭菌器中连锁控制系统设有：门连锁控制系统；压力传感器；温度传感、控制、停止传送带运行的连锁控制装置等，以保证在任何情况下出现温度低于设计要求时防止灭菌物品在低于灭菌温度的情况下通过灭菌器。4、温度控制器及记录仪。其控制系统必须能保证灭菌器腔室内灭菌温度可以保持在设定的灭菌温度范围内，其记录系统必须将温度探测、传感系统的温度读数准确无误地记录清楚。在使用高压灭菌柜的时候，也一定要注意自身的安全，确保设备是正常运转的，且工作状态良好。

灭菌柜操作流程：将设备的总控制电源打开，将操作电源开关打开。触摸屏上电以后，经过一段时间的自检，10秒钟内系统自动转入主菜单，主菜单可实时显示运行监控、系统设置、触摸屏校准、关机和当前系统时钟等数据，从主菜单可以进入各子菜单进行后续操作。在此结束后自动进入系统主菜单，有“运行监控”、“系统设置”、“触摸屏校准”“关机”四个操作控制转换按钮?；费跻彝槊鹁飨低成柚媒缑婷挪僮鞯慊髟诵屑嗫匕磁ソ肟孛沤缑妗Ｑ沽υ诘钡仄怪蹈浇?，即压力显示为0.0KPa左右时即可以手动进行开门操作。本设备采用的气门锁，点击开门10秒后会显示门已打开方可开门。把门关好后点击关门至门已关好即可。一是足以去除空气和冷凝水；二是?；げ访庠馕⑸镂廴尽８＝ǜ呶旅鹁?/p>

干热灭菌柜在日常生活中其实很常见和普遍，只不过大部分家庭不需要。中国香港生物安全灭菌柜

环氧乙烷灭菌柜主要是利用环氧乙烷的化学特性制造的一种灭菌设备。当环氧乙烷分解时能产生巨大能量，破坏细菌内部结构，对其造成伤害，达到灭菌的效果。环氧乙烷具有易燃易爆的特点，不易长途运输，因此有很强的地域性。目前在市场上销售的、符合要求的、带有硬质舱体的环氧乙烷灭菌柜一般都是具备有安全特征的，所以环氧乙烷灭菌柜对患者和工作人员来说是完全安全的。为了保证对环氧乙烷灭菌柜的正确操作和使用，工作人员需要按照正确的使用说明进行安装和操作。和其他化学灭菌剂一样，使用过程中需要确定环氧乙烷的暴露限值，操作人员操作时，暴露水平要低于规定的环氧乙烷暴露限值。中国香港生物安全灭菌柜