还可用于制备过氧化苯甲酰。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。MSDS编辑语音1.基本信息2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、、恶心、呕吐。毒理学资料及环境行为1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠经口）；790mg/kg（兔经皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）2.刺激性暂无资料3.致突变性微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。4.致性IARC致性评论：G3，对人及动物致性证据不足。急性毒性：LC501870mg/m3，2小时(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月，引起刺激的低浓度。危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。[2]生态学数据1.生态毒性LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑头呆鱼）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厌氧生物降解。羧酸与此中间体反应，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。江苏应用酰氯产品生产概念设计

    亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。也可以用草酰氯作氯化试剂，与羧酸反应制备酰氯：R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl这个反应同样受到二甲基甲酰胺的催化。机理中，第一步是二甲基甲酰胺与草酰氯作用生成一个活性的亚胺盐中间体。然后羧酸与此中间体反应，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。此外酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦发生Appel反应得到：R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸与三聚氰氯反应也可以生成酰氯。工业上有很多新工艺，如用氯气、氯某酸和二氯化硫反应法，还有直接用硫磺、氯气和氯某酸直接反应的，但后者反应剧烈，温度较难控制，必须通过降低通氯和冷冻水换热保证理想的反应温度。[1][2]化学反应编辑语音亲核反应酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且Cl?也是一个很好的离去基团，因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中强。简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的水解反应：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外，酰氯还可以与氨/胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解）。广西应用酰氯产品生产市面价M一般为非金属元素，如C、P、S等。

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。[1][2]还原反应还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三叔丁氧基氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应。[1][2]取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。[1][2]酰氯与过氧化钠作用生成过氧化酰化合物，过氧酰化合物中含有过氧键-O-O-，在受热或光照下，不稳定的过氧酰便发生分解，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反应的引发剂。过氧化苯甲酰是熔点为103-106℃的白色结晶性粉末。它微溶于水，在、、氯仿、苯中有较好溶解性。该物质易燃，当受到撞击、受热或磨擦时能；它与硫酸相遇时发生剧烈的反应并燃烧。过氧化苯甲酰用于橡胶的硫化剂，油脂的精制、面粉的漂白、纤维的脱色等方面。

    但若外包装上已加贴安全标签，内包装是外包装的衬里，内包装上可免贴安全标签；外包装为透明物，内包装的安全标签可清楚地透过外包装，外包装可免加标签。位置标签的位置规定如下：桶、瓶形包装：位于桶、瓶侧身；箱状包装：位于包装端面或侧面明显处；袋、捆包装：位于包装明显处；集装箱、成组货物：位于四个侧面。使用注意事项标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输、贮存期间不脱落，不损坏。标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签。盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签。污染语音日用化学品污染家庭中使用着各种日用化学品。如除虫剂，消毒剂，洗涤剂，干洗剂，它们是有作用的，但同时也在散发出有毒气体。毒性很高的苯胺有少量用于生产家用化学品，如涂料，除虫剂，e6225946-2d48-4a44-a677-6．用做溶剂，灭火剂，干洗剂的CCl4，用做去油剂的CH3CCl3，用做制冷剂，发泡剂的CHF2Cl等是主要的氯代烃污染源。室内化学品污染除了室外的大气污染物能经空气流通进入室内之外室内各种建筑装饰材料，厨房炊事，化妆品。由于酰氯活性较高，一般用作酰化试剂，也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。

    化学品是指各种元素组成的纯净物和混合物，无论是天然的还是人造的。据美国化学文摘登录，全世界已有的化学品多达700万种，其中已作为商品上市的有10万余种，经常使用的有7万多种，每年全世界新出现化学品有1000多种。范围本标准规定了化学品安全标签的内容和编写要求。本标准适用于品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、0品和腐蚀品以及其它对人体和环境具有危害的化学品安全标签的编写。引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。GB13690-1992常用危险化学品的分类及标志GB6944-1986危险货物分类和品名编号定义剧急性毒性为：经口LD50≤5mg/kg；经皮接触24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤。有急性毒性为：经口5mg/kg<LD50≤50mg/kg；经皮接触24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化学品。有害品急性毒性为：固体经口50mg/kg<LD50≤500mg/kg；液体经口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；经皮接触24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg；吸入1h2mg/L<。可以用草酰氯作氯化试剂，与羧酸反应制备酰氯。广西应用酰氯产品生产市面价

亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。江苏应用酰氯产品生产概念设计

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。风险术语编辑语音R34Causesburns.引起灼伤。计算化学数据编辑语音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水参数计算参考值（XlogP）:（TPSA）:d环数量:1有效转子数量:1[6]构象异构体抽样RMSD:语音在亚铜与氯化锂存在下,以四氢呋喃为溶剂,在-25℃下双有机碘化锌试剂与苯甲酰氯发生偶联反应,一步合成了一系列对称双芳基二酮化合物,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.该方法反应步骤短,操作简单,收率好,是一种快速制备长链二酮类化合物的新方法[7]。超声辐射下,以偶氮取代苯甲酸为原料,氯化亚砜为氯化剂,合成了8种偶氮取代苯甲酰氯系列产物.与普通加热搅拌法相比,反应时间由12h缩短至4h。江苏应用酰氯产品生产概念设计

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