2.3单体法
单体聚合法是目前研究**多、被***采用的制备方法。单体聚合法是在有机单体和磁性粒子共同存在的情况下，根据不同的聚合方式加入表面活性剂、稳定剂、引发剂等聚合制备磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）悬浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分为无皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、种子乳液聚合、细乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
无皂乳液聚合是指在反应过程中完全不加乳化剂或者**加入微量乳化剂(其浓度小于临界胶束浓度(CMC))的乳液聚合过程Wu采用将通过油酸改性后的Fe3O4纳米粒子与温敏性N-异丙基丙稀醜胺在交联剂DVB作用下，通过无培乳液聚合方法制备了具有磁场和温度双重相应的复合微球，该复合微球具有核壳结构，尺寸约为100nm，其比较低临界溶解温度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用无皂乳液聚合法制备出平均粒径达到515nm、比饱和磁化强度达到7.3A·m2/kg的磁性高分子复合微球。
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粒径、形态、结构、材料组成可精确调控的高性能纳微米球材料是电子信息、生物制药 、能源、**等产业的**材料。掌握了这些**材料往往也就控制了战略性新兴产业 的制高点。因此欧美日等发达都从战略的高度投入了大量人力物力，致力于高性能 纳微米材料的研制，以求占有**产业的控制权我国在纳米科技领域的研究虽然起步 较早，基础研究也取得了很好的成绩，，如我国在纳米技术领域发表的文章数量已多年位 居世界前列，但我国在纳米微球的应用和产业化研究却严重滞后，因此国内科研院所的 研就成果往往只能停留在实验室阶段无法成功地产业化。目前几乎所有高性能，高附加 值纳米微球材料都由国外垄断，如用于液晶显示的间隔微球，导电金球，光扩散微球基 本由日本垄断，而用于生物制药的分离纯化介质微球，用于分析检测的色谱柱硅胶填料 微球， 则由欧美垄断。广州粒径70nm-30um微球哪家好

在生物制药领域:分离介质微球是生物制药分离纯化**材料,长期由美国GE公司垄 断. 纳微开发出硅胶和聚合物两种性能互补的分离介质微球,并成功出口到欧、美、韩 国等大型药企，改变了中国单向进口色谱填料的被动局面。 纳微科技不仅是全球极少数 具备规模化生产单分散聚合物色谱填料的公司之一，也是目前全球一家可规模化生 产单分散硅胶色谱填料的公司。公司生产的“均粒微球分离介质”被评为江 苏省高新技术产品。纳微生产的分离介质微球不仅打破了欧美对这一关键产品的长 期垄断，而且大幅度地降低了中国制药成本，提高了中国药品的质量和纯度，减小了中 国的毒负作用。纳微的努力和成功不仅提高了中国新医药产业的竞争力和**性， 而且将惠及更广大的中国平民百姓。在新医药领域，纳微还将开发用于缓控释的纳 微米球载体，更有效，更安全，同时提高口服性。

纳米微球的精确制备和应用是当今世界前沿、交叉的新兴学科，涵盖了材料、高分子、 有机、分析、生物技术、医药工程、电子等众多领域。纳微米球材料的性能取决于微球 基质组成，粒径大小和分布，形态，表面功能基团等。 随着21世纪电子信息、生物制药、能源、环境和**的高速发展，对纳米微球材料的 性能和制备技术也提出了越来越高的要求，包括对纳微米粒子大小的精确性、粒径分 布的均一性、形态、孔道结构的精确调控，以及材料的组成、表面功能化的控制等等。

磁性高分子微球的制备
目前制备磁性高分子纳米微球的方法主要分为五类，其主要包括：包埋法、原位法、单体聚合法、界面沉积法及自组装法。
2.1包埋法
包埋法是将聚合物溶解在含有磁性超微粒子的溶液中，然后加入大量的沉淀剂，通过交联、絮凝、雾化、沉积、蒸发等手段使高分子物质沉析在磁性粒子表面形成具有核壳结构的复合微球。高分子物质与磁性粒子主要通过范德华力、氢键、螯合作用或共价键等作用力结合。Li等通过化学共沉淀法合成纳米粒子Fe3O4磁核，以壳聚糖为包裹材料包被自制的磁核，采用乳化交联法制备了具有核-壳结构的磁性高分子微球-壳聚糖磁性微球，并偶联肝素配基得到了一种新型亲和磁性微球。所得亲和磁性微球具有较窄的粒径分布、形状规整，粒径在50nm左右。将磁分离技术应用于凝血酶的分离纯化，得到了较好的效果（酶比活达1879.71U/mg，得率85%，纯化倍数11.057，为传统柱层析法的两倍）。Chi?riuc等将含Fe2+和Fe3+溶液逐滴加入壳聚糖的NaOH溶液中制的可用于负载头孢霉素的磁性壳聚糖微球。
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这些荧光微球正广泛应用于生命科学研究的多个领域中，如： (1)细胞表面抗原的检测，包括CD4/CD8表面抗原的***计数;细胞表面低丰度表达受体的分析;骨髓移植受体内供体红细胞的检测;白色***抗原检测等。 (2)退行性神经病变示踪物，荧光微球具有***、与神经细胞结合时间长以及受注射部位影响极小的特点。 (3)吞噬功能的检测，0.6～2.0μm大小的荧光微球适合于这一类的研究，如分析大鼠中性粒细胞、人横纹导管细胞、小鼠腹膜巨噬细胞、人多核白细胞的吞噬功能或不同调理素调理作用对吞噬功能的影响等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7种颜色的荧光可供研究组织中局部血流情况，如**脉管血流速率、视网膜和脉络膜循环、肺泡微管的功能直径定位等。 (5)敏感性诊断试剂，如替代一些已开展应用的微球诊断试验：胶乳凝集试验、微球捕获ELASA、双位点夹心法等，它较传统比色方法更为灵敏;另有新近诞生的流式微球分析技术(Cytometric Bead Array CBA)通过将不同荧光强度的聚苯乙烯微球包被上多种高特异性的单克隆抗体，在微球“三明治”平台上进行可溶性蛋白的检测，由此而使得1份微量标本可同时1次定量分析多种可溶性蛋白，**节约了样本量和操作时间，灵敏度也较传统的ELISA杭州粒径70nm-30um微球

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