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智能型倍性分析仪检测时间

来源: 发布时间:2023-02-09

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。智能型倍性分析仪检测时间

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪实验总结:1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P试剂盒效果非常好,非常适合对拟南芥、油菜、大蒜、龙葵、糜子、小麦等植物的倍性检测。3. CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两分钟内即可出结果,缩短了实验周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪专为倍性设计,全球先进原装试剂,2分钟完成倍性检测倍性,检测金标准,海量文献支持。广东一体化倍性分析仪CyFlow Analyser倍性分析仪应用:植物、动物DNA倍体检测,基因组大小检测,细胞周期检测。

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要,尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化(即C值)。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增,指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象,由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中变化范围较大,对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠,目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法,并且在植物学中的应用越来越范围广。

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。流式细胞术的检测参数:多参数荧光信号。

CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪,可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增(PMT)的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置(590nm长通滤波器)和/DAPI/SSC(435nm长通滤波器)液流系统(合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统,避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul,且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行连续调节。使用方便的鞘液和废液液位传感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和废液)CyFlow Analyser倍性分析仪基于DNA特异性荧光染料DNPI或PI的高分辩率DNA分析。广东全自动倍性分析仪原理

流式倍性分析仪可以实现2分钟内完成动物细胞及植物样本的染色制备及上机检测。智能型倍性分析仪检测时间

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能,并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序,以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上,同时,也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。智能型倍性分析仪检测时间

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