流式倍性分析仪技术指标：1.原装进口产品。 2.配备三个光源：20mw 488nm蓝宝石固态激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm绿色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激发。具有FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4光学通道。配套插拔式滤光片，所有光学通道均采用光电倍增管（PMT）技术以保证结果稳定、抗干扰能力强。光电倍增管电压可通过软件调节，范围0.1～999.9，较小可以0.1步进调节。 3.检测分辨率（全峰宽变异系数）：CV≤1％。 4.颗粒检测范围：0.1～200um。 5.样品分析速度：＞2500颗粒/秒。 6.具有相对计数专利技术，无需内参照微球可自动进行每个测试的相对计数，可实现定量检测。 7.高精度石英流动室。 8.具备Ocular监测装置，内置CCD相机进行检测区实时监测。 9.具有自动进样器升级空间，升级后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。流式倍性分析仪可以实现2分钟内完成动物细胞及植物样本的染色制备及上机检测。广州高精确性倍性分析仪生命科学用品

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪实验总结：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P试剂盒效果非常好，非常适合对拟南芥、油菜、大蒜、龙葵、糜子、小麦等植物的倍性检测。3. CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒，非常适合植物倍性检测，两分钟内即可出结果，缩短了实验周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪专为倍性设计，全球先进原装试剂，2分钟完成倍性检测倍性，检测金标准，海量文献支持。广东CyFlow系列倍性分析仪仪器分析型流式细胞仪：细胞样本分析后之后进入废液桶，不能回收利用。

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。

流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好等优点，在免疫学、细胞生物学、病毒学、生物学和传染病监测中均有应用。流式细胞仪（Flow Cytometer）是以流式细胞术为理论基础，集流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机为一体的一种新型高科技仪器。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，可直接确定再生植株的倍性。

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射（FSC）和侧角散射（SSC），取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时，来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团，产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后，流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中，细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中，以供后续实验使用。Analyser倍性分析仪产品优势：1、简单快速2、操作便捷3、用途范围广4、高精确性5、灵活便携。深圳全自动倍性分析仪DNA荧光染料

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。广州高精确性倍性分析仪生命科学用品

使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。结果发现 ,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等 3种愈伤组织变异较小 ,未出现第二个峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞。通过DPAC分析软件分析得知 ,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆 4号和卡特夏橙等 6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象。在待测的 4 8种愈伤组织中 ,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体 ,达 18 5 1% ;较小者为暗柳橙 ,为 4 70 %。通过邓肯氏新复极差分析得知 ,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性。在相同继代培养基和相同继代周期的条件下 。广州高精确性倍性分析仪生命科学用品

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