对于常规电子厂房洁净车间空调的设计，需要依据电子厂房的生产工艺以及各自的经济条件进行选择。制药洁净室的关键技术主要在于粉尘和微生物的控制。微生物作为一种污染物，是制药洁净室环境控制的重中之重。制药厂洁净区内设备和管道内积聚的污染物会直接污染药品，影响洁净度检测。我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术并不表示GMP！清洁度水平不适合表征悬浮颗粒物的物理、化学、放射性和生物特性。洁净空调控制系统的安装能够根据自控控制室内室温，以及符合洁净室的洁净度符合要求，可以生产出高质量的药品。洁净空调功能是过滤空气中的细菌和灰尘。连云港电子厂房洁净空调公司

洁净空调根据不同的生产要求，生产时间，生产区域分为集中空调设计和单独空调设计两种。集中空调设计是指一个系统控制多个洁净室，对流入的空气进行统一处理，进入每个洁净室。单独洁净室由于生产要求不同，对空气净化程度、空气温度、湿度、压力等参数进行控制，设置了多个空调系统，达到了逐一控制的目的。空调通风系统必须可靠、稳定。空调系统需要能够精确控制洁净室的参数，包括风速、风量等。空调系统在室内需要保持的负压和正压。它是保持室内清洁的重要因素之一。空调系统需要保持低噪声、低能耗，这是提高洁净室功能的要求之一。洁净室中存在大量的静态噪声，影响了参数控制的精度。淘汰高耗能空调系统，积极发展节能空调系统。连云港电子厂房洁净空调公司洁净空调电气系统主要由空调启动柜组成。

洁净空调系统的调试调试的目的：使洁净空调系统的温度、湿度、气流速度、洁净度等参数，能达到设计给定的参数和生产工艺要求，达到建设单位使用的要求。评判系统配置是否合理，设备能否正常运行，发挥其较为大功效，并节省其耗能。设备单机试运转：空调通风系统的主要设备有风机、空调末端设备、冷机、锅炉、水泵等。这些设备在系统调试前都要进行单体调试，各项主要技术指标符合设计要求。设备供应商负责。系统联动试运转：系统的联动试运转是在单体试运转试验合格后进行。主要检验系统中各类设备、部件的协调和平衡。如无异常可准备系统调试。施工单位负责。联合试运转：无生产负荷系统的调试主要测试内容有：通风与空调设备的风量、风压、转速，系统与风口的风量测定、调整，空调设备的噪音、制冷系统运行的压力；温度、流量等技术参数。设计单位和施工方负责。

所谓高级别手术室是指千级以上手术室,其原因是高级别手术室空调送风量大,如同样面积的手术室,百级手术室的洁净空调风量是十万级的3.4倍,万级的2.25倍。外高级别手术室的使用频率远低于低级别术室,这样无论是一个空调系统负担多个高级别手术室,或是一个空调系统负担一个高级别手术室和多个低级别手术室,都会使空调系统长时间处于"大马拉小车”的运行状态。公用清洁厅、清洁走廊、高级别手术间的准备区、无菌室等应由一个单独的空调系统负担，目的是保证手术室外部空气环境时时处于"临战”状态。那种将以上部位空调合在低级别手术室空调系统中的做法显然不合理。根据所处理的微生物及期素的危害程度各分为四级。各级实验室的生物安全防护要求依次为:一级较为低,四级较为高。因为合在一起的空调系统,或是在手术室停止使用时系统送风能耗过大,或是无法保证手术室外部气候环境处于受控状态。洁净空调运行情况可从自动控制系统了解。

洁净空调系统调试的主要内容1．洁净空调系统总送风量、回风量、新风量的测定和调整；2．系统各风口（送风口、回风口、排风口）风量的测定和调整；3．高效过滤器安装后泄漏检测和调整；4．洁净室内静压的测定和调整；5．自动调节系统的联动运转调试；1）系统风量风压的调试（设定风机工作的频率等）；2）室内温湿度的调试（调试冷冻水温度、流量、蒸汽的调节等）。6.空调水系统平衡调试。主要工作：高效过滤器泄漏检测、空气和水的TAB、室压调试。洁净空调根据不同的生产要求，生产时间分类。无锡药厂洁净空调工程

低漏风率容易控制洁净空调精度。连云港电子厂房洁净空调公司

洁净空调的风冷系统运行一段时间后，会积灰，直接导致风量减少，减少室内空气与新风的交换，降低室内空气品质，造成散热不良，压缩机高压、超负荷运行。洁净空调电气系统主要由空调启动柜组成。起动柜电子元件长时间工作时，触点会长时间氧化，造成接触不良和开路。洁净空调水系统包括：敞开式冷却水循环水系统和封闭式冷冻水循环水系统两部分。在敞开式冷却水循环水系统中，氧气和细菌会溶解在水中，许多溶解在自来水和冷却水中的盐类会被打开，与空气充分接触，产生生物泥，堵塞管道滤网等设备。电化学腐蚀、结垢和生物结垢是冷却水处理的三个主要原因。对于封闭式冷冻水循环系统，主要原因是水中溶解氧和细菌引起的腐蚀，生物泥会堵塞管道滤网，降低水流量，降低换热效率。连云港电子厂房洁净空调公司

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