洁净空调风管制作前的准备。加工制作洁净系统的风管应在相对密封的室内进行。室内的墙壁宜光滑、不产尘、不积尘,地面可铺设加厚塑料地板,地板与墙体结合处宜用胶带封贴,避免灰尘产生。风管加工前,室内必须做到干净,无尘、无污染。可在打扫擦洗干净后用吸尘器反复清理。制作风管用工具必须用酒精或无腐蚀洗涤剂擦洗干净后进入制作室内。制作用设备不可能也不必要进入制作室内,但必须保持干净,无灰尘。参加制作人员宜相对固定,人员进入制作场所必须配戴一次性无尘帽、手套、口罩,工作服应常换洗。制作用材料应经过二到三次酒精或无腐蚀清洁剂擦洗后,才能进入制作场所待用。洁净空调水泵的运转－根据技术资料由产品供应商操作。常州电子厂房洁净空调节能

洁净空调维护好风管，一般来说，净化空调金属风管与一般空调金属风管相比，有四个不同的使用要求：1）风管内应保持清洁；2）密封性要求高；3）平整度要求高；4）在风管内静压值高。洁净室的风管系统要保证密封性，严格检测风管泄漏。较为好能够定期进行漏光测试或漏风测试，监测法兰或螺纹密闭性，必要时进行焊接或密封胶处理。成功完成洁净室空调维护清洁需要多方面的资源和技术，包括厂家和各部件供应商的配合以及具有洁净室维护经验的人员。作为使用者，洁净厂房的企业主也应该了解必要维护常识，有意识去维护洁净室，才能花更低的成本让洁净室持续发挥应有的作用。扬州药厂洁净空调智能控制保证洁净空调洁净车间的清洁度。

因此制药企业洁净空调系统应具有以下特点：（1）风量大，洁净室的风量一般按照室内换气次数来计算，通常要求达12～25次/h，甚至更高；（2）风机的压头高，空气经初、中、高三级过滤器过滤，风机的压头至少要求达到300Pa；（3）对温、湿度的控制要求非常严格，所以空气处理机组中至少要具备制冷、制热、加湿、除湿等功能段，这些特点会导致空调的耗能大，管理人员要在初期投资时把节能降耗意识放在重要位置考虑，加强设计图纸在节能方面的评审。提高管理人员素质，加强对空调操作员工的培训。

急诊部的洁净空调系统设置1、急诊部门应采用单独的空调系统，送风量不低于10次换气，新风量不小于3次，能24小时连续运行。温度宜在20－26℃。2、急诊隔离区的空调系统应单独设置，并有排风系统，相对负压不小于5Pa。发热门诊室的负压应不小于10Pa，排风出口应设在无人流频繁或滞留的空旷场所，如无合适场所则在排风口处设高效过滤器。住院部的空调系统设置1、普通病区应满足以下要求：A、普通病区的病房首先应考虑开窗（有纱窗）通风。B、当有条件设置普通空调时，应有新风供应和排风，并尽量减小系统规模。C、病区洗涤机室、干燥机室、公用厕所、处置室、污物室、换药室、配膳间等应设排风，排气口的布置不应使局部空气滞留。排风量为10～15次/小时换气，应能24小时运行。且夜间可以设定小风量运行。半集中式洁净空调系统，是一种把空气集中处理和局部处理结合的系统形式。

大多数制药厂洁净室的暖通空调系统节能效果差，导致不必要的开支，增加了药品的生产成本。例如，有的制药净化车间在空载状态下静态检测洁净度，勉强合格，在动态检测（生产）条件下，洁净度不理想；应将空调机组的变频调速设置到较为大工况（使通风频率达到较为大值），使室内清洁度达到要求。换气次数的增加必然导致能源消耗的增加，不必要的支出和药品生产成本的增加。为了节省前期投资，降低设计要求，一些制药企业采购了低成本的设备，如冷水机组、水泵、风机、制药机械等。这些看似便宜的设备效率低下，而且悄无声息地消耗能源，这让投资者得不偿失。在某些工艺设备中，排风量波动较大，不采用变风量排风机进行节能；更多的废气余热被回收。洁净空调维护保养一般使用干布擦拭。先擦拭，然后再用清水湿擦布擦除掉洗涤剂。常州组合式洁净空调节能

手术室洁净空调使用范围广。常州电子厂房洁净空调节能

单向流洁净室每一个送风口高效过滤器均应有工程验收时现场扫描检漏合格报告，报告应由第三方有资质的检验单位出具。更换过滤器后应有更换方和用户共同确认的现场扫描检漏合格报告。乱流洁净室上述风口检漏抽查数量应达到风口总数的20％，并不少于2个。对修补1次后仍漏的过滤器应予更换，并有记录。对可能发生具有Ⅲ、Ⅳ类生物危险度的高危生物气溶胶并须严防交叉污染的场合（如动物饲养室、不能停止生产的生物制品车间）的洁净空调送风系统应具有可不在室内换高效过滤器、换过滤器时可不停止系统运行的功能。常州电子厂房洁净空调节能

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