大脑中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion，MCAO)是缺血性脑血管病的重要类型，是颅内动脉粥***的晚期。部分患者在疾病进展过程中可能形成间接代偿，但如果代偿不足，则可能发生短暂性脑缺血发作(TIA)，甚至脑卒中。在患有脑卒中的人群中，大概有三分之一的患者会发生死亡，脑卒中的高致死率与其复杂的发病机制密切相关据统计，我国己逐渐成为脑卒中的多发国家，且新发脑卒中患者有逐年增加的趋势。脑卒中己成为严重威胁人类健康的疾病，不仅给国家和家庭造成了沉重的经济负担还给患者带来严重的心理负担和劳动能力的丧失。物体识别测试：给小鼠展示两个相似的物体，观察其是否能够正确识别并记住这两个物体。南京小鼠脑梗MCAO模型Y迷宫

脑梗爬梯实验是一种评估动物肢体运动能力和协调性的实验方法。在这个实验中，动物需要攀爬阶梯以完成任务，这不仅需要动物有足够的肌肉力量，还需要良好的协调性和平衡感。因此，通过脑梗爬梯实验，我们可以深入了解脑梗对动物运动能力的影响，以及药物或治*手段对运动能力的恢复效果。此外，脑梗爬梯实验还可以应用于其他领域。例如，在康复医学领域，脑梗爬梯实验可以用来评估患者的肢体运动能力和协调性，以及康复治*的效果。在老年学领域，脑梗爬梯实验可以用来了解老化对运动能力的影响。南京小鼠脑梗MCAO模型Y迷宫在实验中，研究人员会观察动物的行为表现，例如运动协调能力、平衡能力等，以评估神经功能缺损的程度。

脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的 60% ～ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因，但研究发现，缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法，此方法不需要开颅且不需要呼吸机等仪器辅助，缺血部位较恒定，能够准确控制缺血及再灌注时间，容易控制局部条件，全身影响小，是制作脑局部缺血再灌注损伤模型*理想的方法。

小鼠缺血性脑梗死模型在药物开发方面具有重要应用。通过模拟脑梗死的发病过程，可以评估各种潜在药物的治*效果，筛选出具有疗效的药物进行临床试验。同时，模型还可以用于研究药物的副作用和毒性，为药物的安全性和有效性提供评估依据。神经康复，小鼠缺血性脑梗死模型在神经康复方面也有重要应用。通过观察模型中神经细胞的再生和修复过程，可以了解神经康复的机制，为制定有效的康复方案提供理论支持。同时，模型还可以用于评估各种康复手段的效果，为临床实践提供指导。通过观察动物的行为表现，对动物的神经功能缺损程度进行评分，以评估脑梗死后对动物神经功能的影响。

脑梗MCAO模型成功后，水迷宫在Morris水迷宫获得性训练、探查训练和对位训练中，各组间大鼠游泳潜伏期、游泳距离和游泳速度指标均无显*差异。对位探查训练中，与假手术组相比，模型组大鼠平台所在象限时间百分比、平台所在象限时间和进入平台所在象限次数均显*减小(P<0.05，P<0.01); 旷场试验旷场实验结果显示：与假手术组相比，模型组大鼠穿越格子数显*增加(P<0.05);与模型组相比，阳性*组大鼠穿越格子数显*减少(P<0.01)。各组大鼠后肢站立次数和中*格停留时间均无显*差异。小鼠脑梗MCAO的构建 —艾菱菲生物整体外包一站式科研需求。南京小鼠脑梗MCAO模型Y迷宫

麻醉时间，麻醉程度适中，过浅影响操作，过深导致死亡。南京小鼠脑梗MCAO模型Y迷宫

脑梗MCAO模型关于禁食：很多动物实验都是要求在开展实验的前一天对动物进行禁食，但小编查阅文献后认为可根据实验目的灵活调整。当大鼠血糖浓度高或者低时，脑损伤程度加重、梗死面积增大、脑水肿加重、梗死后出血率增大，因此需要检测大鼠的血糖状态。必要时可在实验前12-24h禁食。然而啮齿类动物代谢率较高，一旦空腹超过6小时可能会导致动物体重减轻和肝糖原耗竭，影响动物的生理状态和手术耐受性，以及候选药物的神经保护作用。南京小鼠脑梗MCAO模型Y迷宫