精密模拟肺验收前需要做哪些准备事项？1.签订精密模拟肺购置合同后，使用单位应预先安排或培训验收技术人员，熟悉厂商提供的技术资料；2.验收小组应按照所购精密模拟肺的要求，做好验收的准备工作，如，验收厂所、电源、水源、工作台等；3.对贵重精密模拟肺，验收小组应制定验收方案。如果安装、验收有困难，应邀请有关**、工程技术人员协助安装、验收。改进仪器验收：1、从人员配备方面，实验室配置专业的人员，如果实在没有专业的人员，验收的时候要多看资料，所提自己工作中的问题，购置的仪器如何解决问题的。2、验收手段，对仪器进行试用是一个好的手段，和供应商协调一个试用期限，在期限内出现问题，及时解决。3、优化采购，提前确认好技术指标和要求，预防为主，就是说买仪器的时候就是买的比较合适的仪器，如果仪器本身买的不合适，再怎么验收也合格不了。精密模拟肺仓库存放温度不能有剧烈变化。剂量验证模体市场价

精密模拟肺仪器设备日常保养方法：（1）日常保养（或称例行保养）由仪器保养人负责。它的内容是：表面清洁、紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。日常保养的项目和部位较少且大多数在仪器设备的外部。（2）一级保养：由仪器保养人按计划进行。主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等）局部检查和调整。（3）二级保养：是一种预防性的修理，由仪器保养人会同修理人员共同进行，检查仪器设备的主要部分或主要部件，调整精度，必要时更换易损部件。CT性能测试模体费用便携式模拟肺可以直接连接到呼吸机管道。

精密模拟肺要如何做好验收呢？1.精密模拟肺验收合格后，使用单位须在规定验收期限内，持《开箱验收单》到财务处办理固定资产登记入帐。2.经验收不合格的精密模拟肺，使用单位必须在规定验收期限内持《开箱验收单》到实验室与设备管理处办理检修、退货等相关手续。3.进口精密模拟肺的验收，由进口仪器经办部门组织有关人员(包括商检人员)到安装现场会同使用单位人员开箱验收，其余与大型设备验收相同。验收工作必须在索赔期截止前二十天全部完成。验收不合格的精密模拟肺，要详细填写报检单，由实验室与设备管理处向国家商检部门报检，办理索赔业务。

精密模拟肺的维护保养中需要注意的问题有哪些？操作精密模拟肺时必须严格按规程操作，严格执行对注意事项，投用精密模拟肺前须事前预热，做好事后散热或清洗的。否则，精密模拟肺维护再好也不会经久耐用。维护保养的重点应当是使用者经常接触到的地方，这些接触点很容易出故障，应加强对这些接触点的维护保养。严禁用手触摸或擅自调节。要认真做好分析精密模拟肺维修记录，包括维修时间、维修情况简述、更换配件。通过记录可以了解分析精密模拟肺维护情况及动态，进而掌握分析精密模拟肺故障原因。对涉及安全的精密模拟肺设备，操作时应有必要的隔离措施和警示标志。便携式模拟肺技术参数：顺应性0.7mL/mbar@V=20ml。

精密模拟肺采购有哪些规程？1.精密模拟肺、设备需求部门，需要购置精密模拟肺、设备，应以书面申请的形式向各自隶属的中心递交需购计划，并附详细需求原因和主要技术参数。2.主管中心接到申请报告后，应在一周内组织有关部门对申请内容进行审定，并根据技术参数制定出需求精密模拟肺、设备的选型方案，报总经理批准。3.主管中心召开有关部门和有关人员参加的联席会议，对精密模拟肺、设备的选型方案进行多部门，多角度的讨论和可行性论证，定出需购精密模拟肺、设备的主要技术参数和基本要求。4.责任部门根据隶属中心办公会议要求进行精密模拟肺、设备选择。精密模拟肺验收前需要做哪些准备？CT性能测试模体费用

精密模拟肺的选择应同时选择3～5家生产企业，进行对比、考察。剂量验证模体市场价

精密模拟肺仪器设备验收要求包括哪些？1.外观检查，（1）检查精密模拟肺内外包装是否完好，是否标明：仪器编号、执行标准、出厂日期、生产厂、接收单位，是否是生产厂原厂包装、有无拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查精密模拟肺及附什外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）根据合同，看标识是否有合同外生产厂家的产品；（4）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。2.数量验收，（1）以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数革，并逐件清查核对；（2）认真检查随机资料是否齐全，如，仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书、保修单等；（3）对照合同看商标，是否有三无产品、贴牌产品、非合同定购品牌产品；（4）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到与实到数量。剂量验证模体市场价

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