有哪些精密模拟肺仪器设备验收程序？1.精密模拟肺到后，由配送公司和厂方表明进行外观检查和数量验收。有问题的精密模拟肺，不得配送；2.由配送公司分配到后，当场进行数量验收和外观检查。并签发货物收到凭据。数量不符、拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况的不予接收；3.按批量由验收小组开箱按厂商诸件诸项验收，并详细填写《精密模拟肺验收单》；4.精密模拟肺验收合格后，项目单位须在规定验收期限内，持《精密模拟肺验收单》办理固定资产登记入帐手续，及时上架；5.经验收不合格的精密模拟肺，必须在规定验收期限内持《精密模拟肺验收单》及时以书面形式向供应商提出，应在一周内作出反应，15天内予以调换合格产品。精密模拟肺要经常检查仪器的附件、零配件是否完整。MRI层厚与空间分辨率测试模体采购

有哪些精密模拟肺仪器设备验收要求？1.外观检查，（1）检查精密模拟肺内外包装是否完好，是否标明：仪器编号、执行标准、出厂日期、生产厂、接收单位，是否是生产厂原厂包装、有无拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查精密模拟肺及附什外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）根据合同，看标识是否有合同外生产厂家的产品；（4）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。2.数量验收，（1）以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数革，并逐件清查核对；（2）认真检查随机资料是否齐全，如，仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书、保修单等；（3）对照合同看商标，是否有三无产品、贴牌产品、非合同定购品牌产品；（4）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到与实到数量。便携式模拟肺（新生儿）精密模拟肺购买注意确认产品是否标示医疗器械产品备案凭证或注册证号。

精密模拟肺应当如何做好验收？1.精密模拟肺验收合格后，使用单位须在规定验收期限内，持《开箱验收单》到财务处办理固定资产登记入帐。2.经验收不合格的精密模拟肺，使用单位必须在规定验收期限内持《开箱验收单》到实验室与设备管理处办理检修、退货等相关手续。3.进口精密模拟肺的验收，由进口仪器经办部门组织有关人员(包括商检人员)到安装现场会同使用单位人员开箱验收，其余与大型设备验收相同。验收工作必须在索赔期截止前二十天全部完成。验收不合格的精密模拟肺，要详细填写报检单，由实验室与设备管理处向国家商检部门报检，办理索赔业务。

精密模拟肺的保养一定要做好以下工作：清洁，周围环境要保持整洁、安全，工具、器件、附件应码放整齐有序，经常清洁环境。做到安全生产。保证设备无“四漏”，即：不漏油、不漏水、不漏气、不漏电。精密模拟肺零部件及安全防护装置部件及安全防护装置齐全，各种标牌应完整、清晰；线路应安装整齐、规范、安全可靠。做好精密模拟肺的定期清理盘点，仪器在存放和使用一段时间后要清理盘点，查明其性能好坏及损耗情况，并制订补充购置计划。清查工作一般每月进行一次。盘点时要以账对物，逐件清理。清查盘点要和保养维修结合起来，做到边清理边保养维修。清查中如发现仪器短少或多出时，要查明原因，写出报告，作好记录。精密模拟肺购买应当注意的问题：应仔细查看经营单位是否具有《医疗器械经营许可证》。

精密模拟肺的维护保养中需要注意的问题有哪些？操作精密模拟肺时必须严格按规程操作，严格执行对注意事项，投用精密模拟肺前须事前预热，做好事后散热或清洗的。否则，精密模拟肺维护再好也不会经久耐用。维护保养的重点应当是使用者经常接触到的地方，这些接触点很容易出故障，应加强对这些接触点的维护保养。严禁用手触摸或擅自调节。要认真做好分析精密模拟肺维修记录，包括维修时间、维修情况简述、更换配件。通过记录可以了解分析精密模拟肺维护情况及动态，进而掌握分析精密模拟肺故障原因。对涉及安全的精密模拟肺设备，操作时应有必要的隔离措施和警示标志。精密模拟肺仪器检查，是对仪器设备运行情况、工作精度或磨损程度进行检查校验。便携式模拟肺（新生儿）

精密模拟肺验收前准备：熟悉技术资料，签订精密模拟肺购置合同后。MRI层厚与空间分辨率测试模体采购

精密模拟肺选择注意事项包括哪些？产品标签必须要标注产地、生产日期、生产商名称、生产商地址以及联系方式等。四、利用自己的权利，购买产品时要向经营者索要产品的简要技术参数、使用措施、使用条件（时限）的说明，付钱时别忘了索取购物发票或其它有效的购物证明，要写清楚所购零配件的品种、名称、数量、价格。五、依法维护自身合法权益，产品使用后要保管好标签、产品说明书和发票，以备出现问题时用于检验和鉴定。产品使用后出现质量问题，应做好记录，保护现场和证据，及时与经营者联系、更换产品或者向当地工商、质监等部门投诉。MRI层厚与空间分辨率测试模体采购

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