DNA亲子鉴定实验操作步骤如下：第一步：DNA提取把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。第二步：PCR扩增PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，华科基因PCR扩增这一步就是把所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专门仪器可以看到的程度。第三步：后PCR反应亲子鉴定这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。第四步：毛细管测序仪检测由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。第五步：分析数据，出具报告主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。血缘检测之所以成为一个敏感的社会话题，是因为其中牵涉到男人“戴绿帽”的问题。血缘检测服务电话

做亲子鉴定有两种方法，一种是有创亲子鉴定，另一种是无创亲子鉴定。有创亲子鉴定是指在孕中期，抽取羊水，获取羊水中胎儿的DNA信息，然后对DNA信息进行扩增，再与别人的病历信息进行比对，然后来确定亲缘关系，由于做羊水穿刺时有一定的风险，容易引发流产，等并发症，所以称为有创亲子鉴定。无创亲子鉴定，就是通过抽取孕妇外周血，从孕妇的外周血中吸取到胎儿的DNA信息，然后对DNA信息进行扩增，再确定亲缘关系的一种检查方法。由于只是抽取孕妇的外周血，没有风险，所以称为无创亲子鉴定。本地血缘检测服务电话血缘检测在司法领域也发挥着极其重要的作用，在诸多场合被作为司法判定的凭证。

法医物证分析主要采用DNA遗传标记、血型及蛋白质遗传标记。血型有广义与狭义两种概念，广义的血型是指由遗传决定的人类血液的个体差异，狭义概念指血液中细胞表面由遗传决定的抗原差异。广义概念不仅包括红细胞、白细胞、血小板等各种血液有形成分，还包括血清蛋白和酶型多态性。随着DNA遗传标记的发现和现代分子生物学技术的应用，使法医物证分析在DNA及其表达产物水平上都有了迅速的进展。法医物证分析目前使用的遗传标记分类。遗传标记分为2大类：表达产物水平遗传标记（红细胞血型（如ABO）、白细胞血型（如HLA）、血小板型、酶型（如PGM）、血清型（如Hp）、其他（如唾液蛋白型））；DNA水平遗传标记（DNA序列多态性（如mtDNA）、DNA长度多态性（如STR））

鉴定亲子关系用得多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到。DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定亲子鉴定体细胞稳定性：同一个体的血液、唾液以及各组织DNA是一致的，并且对同一健康人来说是终生不变的，这是基本的前提。个体高度特异性：不同个体DNA分子水平上遗传本质的差异，决定了同一种限制酶消化基因组DNA，某一个体与另一个体的等位基因片段在数量和长度上是不可能相同的，从而产生具有个体特异性的DNA。按孟德尔遗传规律遗传：通过大量的家系调查证明，子代DNA中所有等位基因带都可以在双亲的DNA中找到。私自采集标本的DNA鉴定结果不具有法律效用。

亲子鉴定重要的测试方法：血型测试，血型测试进行亲子鉴定，主要通过对血型的检测、对比来确认亲子关系。用血型确定亲子关系的血型系统，主要有AB型血、A型血、B型血、O型血，检测的血型系统越多，准确性就越高。如果血型检测的结果表示无遗传关系，可作为否认亲子关系的结论。但是，如果存在遗传关系，也不能完全确定为亲子关系。目前重要的亲子鉴定系统是DNA亲子鉴定，DNA亲子鉴定主要通过血液、毛发、口腔细胞，用于亲子鉴定。在DNA亲子鉴定中，如果所有位点完全相同，可以确认为亲子关系。如果有3个以上的位点不同，可排除亲子关系。有2个位点不同，需要考虑是否是基因突变引起，可以加做点位进行检测区别。DNA亲子鉴定，否认亲子关系的准确性达100%，肯定亲子关系的准确性在。被鉴定者可以自由选择是否提供身份信息、联系方式等。被鉴定者也可以自由选择采样方式和样本选择。莆田过户口血缘检测在哪里能做

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亲子鉴定的遗传关系：一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。ABO血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。ABO 血型系统遗传规律，在基因未变异时可有参考价值，但不可以单独用血型判断血源关系。血缘检测服务电话

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