促进剂的结构特征,各类促进剂都是由不同官能基团组成的,不同基团在橡胶的硫化过程中又发挥不同影响。促进剂中有多种基团可发挥不同功能,如防焦官能基,起辅助防焦功能的辅助防焦基团,亚辅助防焦基团,结合辅助防焦基团。此外、促进剂还含促进基团、活性基团、硫化基团等。因为每种促进剂含有不同官能基,其促进活化或硫化特性当然就产生差异了。(一)促进剂的特征1、噻唑类该类促进剂一般结构式如下:常用的噻唑类促进剂的主要品种如下这一类都是酸性促进剂。M有一个促进基,临界分解温度125℃,焦烧时间短,易发生早期硫化现象。DM比M优良,它有一个防焦基因,二个促进基,焦烧时间比M的长,提高了生产安全性。噻唑类促进剂的特点是硫化速度快,硫化曲线平坦,硫化胶综合性能好,有良好的耐老化性能,应用范围,适合于天然橡胶及各种合成橡胶,宜和酸性炭黑配合,与炉法炭黑配合须注意焦烧的危险性,无污染,可作浅色橡胶制品,有苦味,不适用于食品工业。 促化剂对人体有害吗?泰州硫化促进剂价格
理想的AB型并用,一般皆采用噻唑类准超促进剂做为主促进剂,第二促进剂采用少量的胍类或醛胺的弱促进剂。若只采用第二促进剂不满足时,可再补用少量的第三促进剂。AB型并用体系的优点是:提高了生产效率、并可减少促进剂用量;缩短硫化时间或降低硫化温度;硫化起点快;硫化胶的抗张强度、定伸强度及耐磨性均有的改善,弥补了单用促进剂时老化性能差的缺点。2、AA型并用体系称为相互抑制型,作用是使体系的促进活性有所下降,其中主促进剂是超速或超超速级的,而另一A型促进剂能起到一定的抑制作用,使前者的活性在较低的温度下就受到抑制,改善了焦烧性能。但在硫化温度下,仍可充分发挥快速硫化作用。例如促进剂ZDC单用一份时,焦烧时间为,若将其10%的用量换成促进剂M,则焦烧时间可延长到,并使抗张强度有一定的提高。在AA并用体系中,促进剂ZDC与DM并用比与促进剂M并用的焦烧性能更好。此外促进剂TMTD与DM并用也可起到相似的作用。AA并用体系的硫化胶较AB并用体系的硫化胶有较低的定伸强度和较高的伸长率。对于快速硫化体系来说(如电线连续硫化,要求在数十秒钟内完成),采用AA并用体系较为合理,也适用于制造模型制品。 安徽天然橡胶促进剂TMTD促进剂的使用注意事项有什么?
这种硫化体系的缺点是硫化速度较慢,硫化胶的硫化程度不深,定伸强度和硬度较低,伸长率大,并且硫化胶易产生喷硫现象。4、含硫化合物(硫载体)硫化胶的结构及性能(三)含胺基促进剂的作用机理这类促进剂有中等的促进效果,经研究认为,它与含硫促进剂的作用机理不同,属离子型反应。因为胺类化合物中的N—H键在硫化温度下或在其它物质的诱导作用下,很易发生电子的不对称分裂,产生离子基,与橡胶大分子产生离子型的链反应。作用机理可能有以下两个方面:一是硫化时含胺促进剂与元素硫作用,发生氧化—还原反应,产生能导致大分子交联的活性中心:另一是在硫化温度下,多硫胺的负离子基可分裂出活性硫,参与橡胶大分子的交联作用。即:这种情况说明了有机碱。
当硫化体系中含有元素硫时,在硫化条件下有如下反应:上式中,MSH硫醇基苯并噻唑,双MS·苯并噻唑自由基,MSxH多硫醇基苯并噻唑,它不稳定。上述反应过程产生的HS·和S9-x·自由基,可引起硫黄硫化时的链引发和链增长作用。可有下列反应:2、二硫化二苯噻唑的促化硫化作用二硫化二苯并噻唑(DM)在无ZnO存在的硫化条件下,可以发生对称结构的分裂,分裂出自由基,也可发生不对称结构的分裂:分裂出的MS·、MSS·及M·都能参与如促化剂M的硫化反应。此外,在硫化诱导期中还生成了多量的促化剂M,发挥了促化硫化作用。这些多硫化物很不稳定,可分解出双基活性硫·S-S·或多硫基·Sx·.它们都可使橡胶分子发生交联。反应主要发生在а-次甲基位置。另外,和橡胶分子双键反应,亦可导致橡胶分子的交联。(二)秋兰姆类促化剂的作用机理秋兰姆类促化剂均含硫化物,单用这些促化剂即可直接硫化橡胶。这种硫化体系称为“无硫”硫化。其实,就其本质来说亦是硫黄的硫化作用,称做“无硫”硫化是不确切的。而做为硫化剂使用的这些含硫化合物叫硫载体或硫给予体。 杭州促进剂厂家有什么值得合作?
在硫化过程中,有机硫化促进剂可使橡胶的硫化反应发生很大变化。在硫化促进剂的存在下,降低了硫环的断裂活化能,由于促进剂本身的裂解,增加了体系中活性中心(自由基或离子)的浓度,加速了硫化链反应的引发和链增长反应,提高了硫化反应速度,与此同时,也改善了硫化胶的结构和性能。在促进剂存在下的硫化反应,根据硫化促进剂的种类、硫化条件、橡胶种类的不同,反应可能是自由基类型或离子类型,或两者兼有。常用的几种有机硫化促进剂的作用机理:(一)噻唑类促进剂的作用机理(二)秋兰姆类促进剂的作用机理(三)含胺基促进剂的作用机理如何正确的去使用促进剂?山东鞋材用促进剂M厂家
促进剂对聚酯环氧粉末涂料性能的影响?泰州硫化促进剂价格
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