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诱导培养基(IM)

来源: 发布时间:2023-03-08

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5葡萄糖琼脂 动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础 V-P半固体琼脂(VP) 西蒙氏柠檬酸盐琼脂枸橼酸盐琼脂。诱导培养基(IM)

诱导培养基(IM),培养基

T2836霍格兰氏营养液250g/瓶190产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁7.6mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锰22.3mg;硫酸锌8.6mg;钼酸钠0.25mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;磷酸铵115mg;使用说明T2837改良霍格兰氏营养液250g/瓶200产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;磷酸二氢钾136mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁13.9mg;硫酸锰22.3mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锌8.6mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;钼酸钠0.25mg;使用说明T2838BG-11培养基ATCCMedium616100g/瓶390产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)K2HPO40.04gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.036gCitricacid(柠檬酸)0.006gFerricammoniumcitrate(柠檬酸铁铵)0.006gEDTAdisodiumsalt(EDTA钠盐)0.001gNa2CO30.02gH3BO32.86mgMnCl2·4H2O1.81mgZnSO4·7H2O0.222mgNaMoO4·2H2O0.39mgCuSO4·5H2O0.079mgCo(NO3)2·6H2O49.4ugpH6.9-7.3使用说明TBB培养基改良巴尔斯氏培养基基础(含2.5%NaCl) 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。

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T2829菌种层用培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)6.0gBeefExtract(牛肉浸膏粉)1.5gPancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白)4.0gDextrose(葡萄糖)1.0gYeastExtract(酵母浸膏粉)3.0gAgar(琼脂)15.0gpH6.5±0.1(25℃)使用说明称取本品30.5g于1L蒸馏水或去离子水,加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T2826制霉素检定培养基(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gGlucose(葡萄糖)10.0gSodiumChloride(氯化钠)10.0gAgar(琼脂)18.0gpH5.9~6.1(25℃)使用说明称取本品54.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续1分钟以上使溶解,分装,121℃灭菌15分钟或115℃高压灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2827麦迪/麦白霉素检定培养基普通琼脂斜面配方(每升)Peptone(蛋白胨)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)3.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gAgar(琼脂)16.0gpH8.0-8.2(25℃)使用说明称取本品34.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方(/L)Peptone(蛋白胨)10.0gPancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3(3号胆盐)1.5gLactose(乳糖)5.0gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)4.0gMonopotassiumphosphate(磷酸二氢钾)1.5gMUG(MUG)0.05gpH6.9±0.1(25℃)使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方(/L):KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法:称量本品75g和40ml的甘油,加入至1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基(minimalmedium)250g/瓶550培养基配方(/L)15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1(25℃)使用方法:称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,然后经过0.22um过滤灭菌后备用。AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤(甘露醇,葡萄糖)。

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T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方(/L)Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中,并加入0.6%甘油6ml,调节pH,微温搅拌溶解,分装,灭菌,备用。Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。KM8P培养基添加剂

3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。诱导培养基(IM)

T3020LB肉汤(含牛胆盐)25kg/瓶3000培养基配方(/L)<br/>Peptone(蛋白胨)10.0g<br/>SodiumChloride(氯化钠)10.0g<br/>YeastExtract(酵母浸出粉)5.0g<br/>BovineCholate(牛胆盐)1.5g<br/>pH7.2±0.2(25℃)<br/>使用说明<br/>称取本品26.5克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。<br/>LB肉汤(含牛胆盐)LB肉汤(含牛胆盐)LB肉汤(含牛胆盐)T302025KG干粉培养基未灭菌常温,避光,干燥T30214%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方(/L)牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉40.0g使用说明:称量本品58.0克定容于1000ml,121度灭菌15min后,冷却后待用。T30226%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方(/L)牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉60.0g使用方法:称量本品78.0克定容于1000ml,121度灭菌15min后,冷却后待用。诱导培养基(IM)

上海瑞楚生物科技有限公司是以提供培养基,菌种,标准品,酶为主的有限责任公司(自然),公司位于宝安公路4997号2号楼5楼,成立于2012-11-29,迄今已经成长为化工行业内同类型企业的佼佼者。瑞楚生物致力于构建化工自主创新的竞争力,将凭借高精尖的系列产品与解决方案,加速推进全国化工产品竞争力的发展。

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