完备的实验室配套设施是保证实验工作的必要条件，应根据各个实验室实验内容的不同配备相应的设备和仪器，如超净工作台、离心机、加样器等。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。PCR实验室规范的操作：(1)临床基因扩增检验实验室的技术人员必须进行上岗培训，经培训合格后才能从事临床基因扩增检验的工作;(2)在实验操作过程中，操作者必须戴手套，并经常更换。此外，操作中使用一次性帽子也是一个有效地防止污染的措施;(3)清洁工作及时、正确。实验工作结束后，必须立即对本区进行清洁。除常规的消毒液体对表面进行擦拭消毒或紫外线灯的照射消毒外，对一些实验设备还应进行高压消毒处理。严格规范管理要求(1)严格控制进出实验室的人员。与实验无关的人员不得随意进出实验室，有条件的情况下要设置的通道和进出整个实验区的门;(2)在各个实验区域使用带有明显区别标志的工作服(如不同颜色)，当工作人员离开时不得将本区的工作服带至其它区域;(3)尽量减少在实验区内不必要的走动以减少交叉污染的可能性。(4)扩增产物分析区是较主要的扩增产物污染来源，废液不能在实验室中倾倒，必须经消毒液浸泡消毒后在远离实验室的地方弃掉。PCR技术不仅可用于基础研究,还适用于日常的临床诊断、法医学调查和农业生物技术研究。力康实时定量PCR仪销售电话

    实验室基础设施设计：包括实验室基础装修、实验室净化工程、实验室供排水工程、实验室电路系统。1）实验室基础装修需要洁净天花、地板、隔断，合理设置缓存间及配置净化门、观察窗、传递窗等。2）实验室净化工程实验室应配备单独送排风设施，试剂配置区、核酸提取区和扩增分析区应配备净化系统。3）实验室供排水工程包括非手动水龙头、不锈钢或PP水池和紧急淋浴器及供排水管线管路。4）实验室电路系统:根据仪器的功率配置合适的功率，特别注意高压灭菌锅的功率，注意实验室用电安全。5）配备适用的应急器材，如应急照明设备、消防器材、意外事故处理器材等。实验室仪器及设备：1）更衣室仪器及设备：更衣柜或挂衣架、鞋柜以及消毒器和烘干器。2）配液室仪器及设备：佰伦超净工作台、冰箱、小型离心机、旋涡振荡器、微量移液器等。3）样品处理室仪器及设备：离心机、组织研磨机、Ⅱ级生物安全柜、恒温水浴锅、冰柜等、可移动紫外消毒器。4）核酸提取室仪器及设备：核酸提取仪、Ⅱ级生物安全柜、恒温水浴锅、小型离心机、微量移液器、可移动紫外消毒器等。5）扩增分析区仪器及设备：荧光定量PCR仪、电脑、打印机、不间断电源、可移动紫外消毒器等。力康实时定量PCR仪厂家直供PCR实验室分为四个单独工作区域:试剂贮存和准备区,标本制备区,扩增反应混合物配置和扩增区,扩增产物分析区.

    PCR实验室的空气流向必须严格按照试剂储存和准备区标本制备区扩增区扩增产物分析区空气压力逐渐递减方式进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。风速流向不得混乱。为了保证房间内的压差和避免污染，应在空调面板处写清楚送风机和排风机的开启顺序和关闭顺序，先后顺序不得混乱。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，应配备监测静压差的设备，并定期监控。一般情况下，试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染；可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果。核酸扩增室及产物分析室应呈微负压，以防含核酸的气溶胶扩散出去污染试剂与样品，可以通过控制排风风量大于进风风量达到负压效果。理想情况下，PCR实验室缓冲间内，可设置正压，使室内空气不流向室外，室外空气不流向室内。PCR实验室进风由原有中央空调控制的要求将中央空调风口安装到指定定点。

力康GM05智能梯度基因扩增仪（控温仪）性能特点：高清晰超大7寸液晶显示屏-可选镀金/镀银模块，提高热传导效率，使实验更高效；方便灵活的模块更换装置，轻松更换模块；热盖旋钮无级可调，适用各型号试管；样品座工作区域全密闭设计，可确保低温保存干燥清洁；可任意角度定位热盖；具备断电记忆功能；环境温度自动读取，自动修正温控误差；支持用户实验预约设定，闹钟提醒功能；支持程序搜索功能，支持常用程序优先选择功能；支持多重嵌套循环；支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR设定；可外接移动硬盘和鼠标，支持触摸和鼠标操作；可实现远程故障判断；具有TM值计算功能，可更好地帮助用户进行引物设计；可单独配备PC机操作软件，PC机与主机可分别各自控制，并实现一机多控。荧光定量PCR因操作方便、运行速度快、实验结果准确,受到越来越多的分子生物学研究者青睐。

    1．一般性原则(1)长度：一般引物互补区的长度为16-25bp，引物互补区的4×(G十C)十2×(A十T)不要没有必要大于70，一般也不要低于50(2)G十c含量：好在45％一55％之间，但有时受模板限制，无法理想化。但在有几种选择时，可以把G十c含量接近50%作为参数之一(3)碱基分布的随机性：应避免连续出现4个以上的单一碱基。尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C，否则会使引物在G十C富集序列区错误引发。(4)引物自身：不能含有很长的牢固的自身互补序列，尤其是引物3‘端回折形成的发夹不要一般超过3碱基，否则会影响引物与模板的结合(5)引物之间：两个引物之间不应有很长的牢固的互补或同源碱基，尤应避免3’端的互补重叠。2.具体原则①引物长度；特异性一般通过引物长度和退火温度控制。如果PCR的退火温度设置在近于引物Tm值（引物/模板双链体的解链温度）几度的范围内，18到24个碱基的寡核苷酸链是有很好的序列特异性的。引物越长，扩增退火时被引发的模板越少。为优化PCR反应，使用确保溶解温度不低于54℃的短的引物，可获得好的效率和特异性。总的来说，好在特异性允许的范围内寻求安全性。每增加一个核苷酸，引物特异性提高4倍；这样，大多数应用的短引物长度为18个核苷酸。 PCR可检测不同细胞类型、组织和生物体在特定时间点的基因表达差异。力康核酸定量PCR仪价格比较

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定DNA的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制.力康实时定量PCR仪销售电话

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