力康GM05智能梯度基因扩增仪（控温仪）性能特点：高清晰超大7寸液晶显示屏-可选镀金/镀银?？?，提高热传导效率，使实验更高效；方便灵活的?？楦蛔爸?，轻松更换?？?；热盖旋钮无级可调，适用各型号试管；样品座工作区域全密闭设计，可确保低温保存干燥清洁；可任意角度定位热盖；具备断电记忆功能；环境温度自动读取，自动修正温控误差；支持用户实验预约设定，闹钟提醒功能；支持程序搜索功能，支持常用程序优先选择功能；支持多重嵌套循环；支持梯度PCR、TouchdownPCR、LongPCR设定；可外接移动硬盘和鼠标，支持触摸和鼠标操作；可实现远程故障判断；具有TM值计算功能，可更好地帮助用户进行引物设计；可单独配备PC机操作软件，PC机与主机可分别各自控制，并实现一机多控。实时荧光定量RT-PCR技术是近年来的新型检测技术,已成为分子医学/生物学研究的工具,并在许多领域得到了应用.高?？蒲蠵CR仪厂家批发价

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力康荧光定量pcr仪X960型数据分析系统：向导式的全中文操作界面，直观、清晰、功能 -实时记录荧光信号的原始数据；涵盖多种分析模式：相对/ 定量、标准溶解曲线、终点法等位基因鉴定、高分辨率溶解曲线、等温扩增等；内置统计分析工具和自定义公式编辑工具，数据无需导出，直接在仪器软件中分析完成。力康荧光定量pcr仪X960型其他人性化设计：具有梯度、Touchdown等高级编程功能、WIFI或LAN连接PC端-可实现一台PC机连接多台qPCR；低噪音、低能耗、长寿命。

    1993年，美国科学家Mulis众望所归地获得了诺贝尔化学奖，他所取得的成就是发明了PCR技术。PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场**，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究地往前推了一步?？梢哉饷此担琍CR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越。比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹；有了PCR技术就好办了，通过PCR技术把这个细胞中的DN断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。再比如，在医院里检验血液中的某种病毒，有时病毒量极少（例如病毒携带者），通过传统的检查方法费力又费时，这时PCR技术也许就可以帮上忙?？梢韵妊《ㄕ庵植《綝NA上的一段DNA，设计合适的引物DNA。 PCR仪器需要定期检测，视制冷方式而定一般半年至少一次。

    选择该物种使用频率高的密码子，以降低引物的简并性。③应努力避免3’末端的简并，对于大多数氨基酸残基来说，意味着引物3’末端不要位于密码子的第三位。④在一些多义位置使用脱氧次黄嘌呤（dI）代替简并碱基。4．测序引物设计当然，测序引物的设计一般都由测序公司来完成，如果需要自己设计的话；那么除了按照上面所提到的引物设计通用标准外，还需要注意两点：①测序引物的特异性的标准掌握应该更严格一些，也就是说设计时更优先考虑特异性。因为在测序反应中，如果引物与模板在非预期位置退火并引发链延伸，会对结果对来很大的干扰甚至造成结果无法识读。②测序引物的Tm值适当高一些。现在大部分测序反应均选用耐热的测序级DNA聚合酶来催化，并采用PCR的热循环程序。选用的测序引物的Tm值稍高一些，有助于使反应顺利跨过待测模板的二级结构区，也有助于降低非特异反应。5．探针的设计探针的设计，根据不同的用途各有其设计特点，这里只是就通用的原则进行讨论：①探针的长短一般在20-50核苷酸之间，过长合成成本高，且易出现聚合酶合成错误，杂交时间长。太短则特异性下降。②注意G和C的含量努力控制在40-60％，同时一种碱基连续重复不超过4个，以免非特异性杂交产生。 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.力康实验室PCR仪厂家报价

目前,PCR已成为实验室中的一项常规技术,是分子生物学家们不可缺少的工具.高校科研PCR仪厂家批发价

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