生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。生物在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测以及各类生物实验室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础,属于“民生”计量的范畴。生物安全柜是用于生物安全实验室和其它实验室等对生物安全防护隔离的设备,按照其性能和用途分为i级、ii级安全柜。通过设置排风过滤器、静压箱和高效过滤器,采用多级过滤在操作柜内形成负压,确保了洁净度;控制器通过紫外线传感器来控制灭菌灯的状态,对操作人员和样品提供安全的保护;控制器可以通过内部的风速传感器提供的信号来控制吸入风速和下降风速保证吸入风速始终大于下降风速,避免外界空气污染操作对象,内部气体外逸伤害操作人员,以此来保护操作对象和操作人员。生物安全柜在长期使用过程中需要进行定期检测/校准。河南A2型生物安全柜销售电话
生物安全柜的概念:生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的性气溶胶和溅出物而设计。作用是防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶的负压过滤排风柜,是防止实验室获得性的主要设备。生物安全柜的工作原理:将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内,以避免样品被污染;柜内的空气也经过过滤器的过滤后再排到大气中,以保护环境。注:气溶胶指悬浮在气体介质中、粒径一般为μm~100μm的固态和液态微粒所形成的胶溶态分散体系。我国于2006年正式实施《中华人民共和国医药行业标准:生物安全柜》(YY0569~2005),根据气流及隔离屏障设计结构,将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。一级生物安全柜:可保护工作人员和环境而不保护样品,其气流原理和实验室通风橱基本相同,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器,将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。高校科研生物安全柜哪个牌子好生物安全柜工作区垂直气流全部来自实验室,排风经过高效过滤器过滤后排出。
注意事项超净台使用寿命的长短与空气的洁净度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用,然而在热带或亚热带地区,由大气中含有量的花粉,或多粉尘的地区,超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗,以免影响滤清器的使用寿命。在超净工作台上亦可吊装紫外线灯,但应装在照明灯罩之外,并错开照明灯的排列,这样在工作时不妨碍照明。切忌将紫外线灯装入照明灯罩(玻璃板)里面,因为紫外线不能穿透玻璃,它的灯管是石英玻璃,而不是硅酸盐玻璃的。生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能对试验品或产品提供保护,目前已较少使用。二级生物安全柜是目前应用为的柜型。与Ⅰ级生物安全柜一样,Ⅱ级生物安全柜也有气流流入前窗开口,被称作“进气流”,用来防止在微生物操作时可能生成的气溶胶从前窗逃逸。与Ⅰ级生物安全柜不同的是。
展开全部超净工作台和生物安全柜的主要区别如下:1、生物安全柜是往里面吸空气,防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和实验员,主要用来保护人体。2、而超净工作台是往外吹风,不考虑实验室和实验员,是保证试验台无菌环境的仪器。3、生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中使用的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。4、生物安全柜是一种负压的净化工作台,正确操作生物安全柜,能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生;而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此,在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中,应该选择和使用生物安全柜,而不能够选择和使用超净工作台。扩展资料:超净工作台原理是在在特定的空间内,室内空气经预过滤器初滤,由小型离心风机压入静压箱,再经空气高效过滤器二级过滤,从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速,可以排除工作区原来的空气,将尘埃颗粒和生物颗粒带走,以形成无菌的高洁净的工作环境。为了保障生物安全柜的安全性,应定期对安全柜进行维护和保养。
生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测以及各类生物实验室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础,属于“民生”计量的范畴。早在30年前,生物安全柜检测已经在国外开展,目前主要依据欧盟或美国的标准。在国内,目前还没有统一的生物安全柜检测国家标准,生物安全柜检测方法十分混乱,既有建设部的标准,又有药监局的标准,还有采用欧盟标准、美国标准或各生产厂的企业标准的。生物安全柜检测现行的主要标准依据有:(1)欧盟EN12469:2000《Biotechnology-PeformanceCriteriaforMicrobiologicalSafetyCabinets》(2)美国NSF/ANSI49―2002《ClassII(LaminarFlow)BiosafetyCabinetry》;(3)JG170-2005中华人民共和国建筑工业行业标准《生物安全柜》;(4)YY0569-2005中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》。鉴于生物安全柜危险的使用环境,在安装时以及以后每隔一定时间,要由国家空调设备质量监督检验中心的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测,以检查其是否符合国家及国际的性能标准保证使用者的安全。生物安全柜检测主要包括物理学检测和生物学检测两个方面,根据检测性质可分为检测、后续检测。生物安全柜是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。上海二级生物安全柜厂家报价
力康品牌深耕生物安全柜研发已三十多年,是高科技医疗设备供应商。河南A2型生物安全柜销售电话
目前已较少使用。二级生物安全柜是目前应用为的柜型。按照《中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005生物安全柜》中的规定,二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个级别:A1型,A2型,B1型和B2型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。A1型安全柜前窗气流速度小量或测量平均值应至少为。无内部循环气流,100%的气体通过排气口过滤排出。A2型安全柜前窗气流速度小量或测量平均值应至少为。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源,目的在断电下仍可保持安全柜负压,以免危险气体泄漏入实验室。其前窗气流速度小量或测量平均值应至少为(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制,可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。根据样品的危险度,选择合适级别的安全柜根据样品的化学性质,选择合适类型的安全柜A2和B2都属于二级生物安全柜。河南A2型生物安全柜销售电话
力新仪器(上海)有限公司办公设施齐全,办公环境优越,为员工打造良好的办公环境。致力于创造***的产品与服务,以诚信、敬业、进取为宗旨,以建力康,Heal Force产品为目标,努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司坚持以客户为中心、三类:6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理***及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用x射线设备,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6845体外循环及血液处理 设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品(不含重点监管),6870软件,6877介入器材(不含重点监管)***市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。力新仪器始终以质量为发展,把顾客的满意作为公司发展的动力,致力于为顾客带来***的数字化手术室,实验室仪器,新生儿科设备,ICU重症产品。