降低CRISPR脱靶效应,你可以做什么?CRISPR技术是一种简单而强大的编辑基因组的工具。它使研究人员能够轻松地改变DNA序列并修改基因功能。它的许多潜在应用包括纠正遗传缺陷,zhiliao和预防疾病的传播,以及改善农作物。在流行的用法中,CRISPR是CRISPR-Cas9的简写。CRISPRs是“有规律地间隔的短回文重复序列”的缩写。它是DNA的一个特殊区域,有两个明显的特征:存在核苷酸重复和间隔物。核苷酸的重复序列分布在整个CRISPR区域。间隔物是穿插在这些重复序列中的DNa pian段。脱靶检测服务,推荐唯可生物,实验实力强,专业性高,检测效率高,结果准确率高。深圳基因编辑脱靶检测guide-sequence
围绕大家关心的CRISPR基因编辑安全性问题,我们首先对CRISPR脱靶位点检测技术进行一次大盘点,在sgRNA设计阶段需要如何做才能够尽可能地避免脱靶现象的发生。较简单的脱靶位点检测方法是全基因组测序(WGS),但在实际使用中,即使测序深度达到100X,也很难发现一些低频率的脱靶位点,同时测序成本却非常高。为弥补WGS的这些缺陷,常见的脱靶位点检测技术都需要对脱靶位点进行捕获富集,来提高检测灵敏度,降低测序成本。按照实验原理的不同,脱靶位点检测技术可以分为细胞外、细胞内和其他特殊方法这3类。off-target脱靶检测安评脱靶检测实验室,推荐唯可生物,实验实力强,专业性高,检测效率高,结果准确率高。
基于已有科学经验和既往非临床/临床研究结果,如果认为基因修饰细胞所采用的载体系统可将外源基因整合到细胞基因组中并可在体内长期存续,需综合分析以上风险因素,评估潜在的插入突变、致瘤/致性风险。非临床研究,应采用具有代表性的基因转导细胞进行基因整合位点分析,分析细胞的克隆组成以及在关注基因(如liu相关调控基因)附近有无优先整合迹象,含有关注整合位点的细胞有无优先异常增殖。对于嵌合抗原受体(Chimericantigenreceptor,CAR)或T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)修饰的免疫细胞,应尽可能采用多种方法评估其靶点相关毒性和脱靶毒性风险。
近几年,细胞和基因zhiliao(cell & gene therapy,CGT)领域发展迅猛,在多个方向取得了重大突破,以anti-CD19和BCMA为代的多种CAR-T免疫细胞疗法攻克了一部分血液瘤,多种AAV疗法也给一些难以成药的罕见病提供了有效的zhiliao方案。另一方面,基于CRISPR基因编辑技术的众多基因疗法也进展迅速,较早体外基因编辑疗法较快今年年底能够上市(CRISPR Therapeutics CTX001),体内基因编辑疗法取得了不错的临床数据(Intellia Therapeutics NTLA-2001),使用CRISPR技术制造的通用型CAR-T疗法也是免疫细胞疗法发展的一大趋势(Caribou Biosciences CB-010)。如何检测是否发生脱靶? 基因编辑的脱靶率检测一般有两种方法。
TCR修饰免疫细胞的脱靶毒性可通过评估TCR与人体自身抗原肽的交叉识别能力来评估。首先,应采用体外试验测定TCR修饰的免疫细胞与人自身抗原肽-HLA(与递呈靶抗原肽的HLA等位基因相同)复合物的亲和力,并说明抗原肽的选择依据及选择范围。此外,还应研究其他相关或不相关的蛋白中是否含有靶抗原肽序列。如果TCR与人自身抗原肽有交叉反应可能,应确定靶抗原肽的较小识别基序(motif),并采用计算机预测分析评估交叉反应性。如果计算机预测可识别出具有潜在交叉反应性的抗原肽,应在体外测定TCR修饰免疫细胞对表达相应蛋白或递呈相应抗原肽的的细胞的识别能力。如果不能排除交叉反应性,应基于含有潜在交叉反应性抗原肽的蛋白的表达模式以及TCR与潜在交叉反应性抗原肽的亲和力来进行风险评估。为获得TCR与其他等位HLA潜在交叉反应性的信息,应进行充分的HLA交叉反应性筛选。对于TCR修饰的T细胞,还应关注引入TCR链和内源性TCR之间的错配可能性,应描述和说明旨在降低错配可能性的TCR设计策略。脱靶检测技术,推荐唯可生物,实验实力强,专业性高,检测效率高,结果准确率高。嘉兴种子脱靶检测服务
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CIRCLE-Seq,将gDNA打断并环化,环化的DNA与CRISPR/RNP孵育,NGS测序检测线性化的DNapian段,确定脱靶位点。PCR富集后测序,成本相对较低,能检测低频脱靶突变。安必奇sgRNA脱靶效应评估,安必奇生物提供sgRNA脱靶效应评估服务,帮助您挑选高度特异,脱靶率低的sgRNA进行后续实验。同时,我们也协助您检测分析基因编辑后细胞样品的脱靶情况,通过各种高通量测序检测技术,我们能准确的分析全基因组范围内的脱靶位点,推动CRISPR/Cas9技术在zhiliao药物开发和临床研究中的应用。我们的优势:灵敏度高:能检测低频脱靶突变★准确性高:检测结果可通过实验验证★多种检测方法可选择以满足不同的实验需求深圳基因编辑脱靶检测guide-sequence