免疫细胞zhiliao产品的风险水平与多种因素有关,如细胞来源和类型、体内活性和存活时间、是否有外源基因表达、基因表达使用的载体类型以及是否存在基因组整合等。针对不同风险水平的免疫细胞zhiliao产品,随访持续时间的建议如下:?对于没有外源基因表达、且体外操作不改变细胞存活时间及分化潜能的免疫细胞zhiliao产品,长期随访的持续时间不应短于细胞在体内的自然存活时间,建议对受试者进行1年或以上的随访。对于有外源基因表达、但不存在基因整合或基因重组风险,或载体的基因整合或重组风险较低的免疫细胞zhiliao产品,建议对受试者进行不少于5年的随访。?对于有外源基因表达、而且表达载体存在基因整合或有基因重组风险的免疫细胞zhiliao产品,建议对受试者观察不少于15年。整合位点报告,推荐唯可生物,实验实力强,专业性高,检测效率高,结果准确率高。武汉ISA整合位点CRO
在国家药典委员会公布的《人用基因制品总论》(草案)的3.1条款中,特别指出:“应检测重组载体基因组或质粒的完整性和均一性,载体和zhiliao序列的遗传稳定性”;“对于病毒载体,适当情况下应测定插入位点,并充分评估插入突变的可能性和相关风险”。对此,可分别采用宿主细胞全基因组重测序方法和LM-PCR结合二代测序方法为研究人员提供整合位点检测服务。通过测序分析可对整合位点相关基因进行功能分析,对整合位点偏好性画像,从而评估病毒载体的安全性。南京基因编辑整合位点安评慢病毒载体在人角质形成细胞基因组中的整合位点分析。
给药间隔,对于shou次在人体中开展临床试验(firstinhuman,FIH)的免疫细胞zhiliao产品,采用受试者间隔给药的方式,可以避免多个受试者同时暴露而出现预期外的安全性风险。在FIH试验中,对首例患者应加强不良事件监测,还要考虑迟发性不良事件。向同一剂量组内下一例受试者或下一个剂量组受试者给药前,应规定一定的随访间隔,以观察急性和亚急性不良事件。间隔期的选择一般基于非临床研究中急性或亚急性毒性的发生情况,细胞在体内的活性持续时间和/或既往类似产品在人体中的应用经验。
剂量探索和剂量递增,起始剂量的估算。shouci人体试验的起始剂量,通常基于非临床安全性研究结果。与小分子或生物大分子药物相比,免疫细胞zhiliao产品的非临床研究方法受到多种因素影响,例如动物模型的选择、免疫应答的种属差异等,对人体安全起始剂量的预测可能不如其他药物精确。如果有可用的动物实验或体外数据,可能有助于判断起始细胞剂量的风险水平。如果有同靶点同机制的同类或相关产品的既往临床经验(即使采用不同给药途径或不同适应症),也有助于临床起始剂量的选择。整合位点CRO,推荐唯可生物,实验实力强,专业性高,检测效率高,结果准确率高。
应用场景:单克隆抗体药物辅助筛选;致xingbing毒整合位点检测与整合偏好性分析等;WGS不适用于转染之后未经过传代培养和表型筛选的细胞系。丰富的项目经验目前,唯可已与国内外多家免疫zhiliao研究前沿企业开展合作,采用该方法对高度异质性的CAR-T细胞进行整合位点检测与细胞安全性评估,具有较为丰富的项目经验。一般HBV插入到基因组中形成下图结构。使用三代测序,靶向插入区域的测序reads可分为Readsgroup1(HBV插入区域测通)和Readsgroup2(reads部分比对染色体,部分比对HBV插入区域)。基于三代数据比对后bam文件的IGV图,判断变异类型,推断断点类型和插入序列。慢病毒整合位点如何进行分析,用什么产品进行分析呢?宁波CAR-T整合位点实验室
采用LM-PCR和全基因组重测序两种方法,可以有效分析重组细胞外源序列的整合位点。武汉ISA整合位点CRO
如果基因组整合相关风险的分析可行,应注意以下几点:?在接受基因zhiliao产品的较初5年内,两次检测间的采样间隔建议不超过6个月。此后每年至少检测一次,直至检测数据表明不再存在任何安全性风险。检测方法的敏感度、特异性和可重复性应经过验证,并设计适当的阳性和阴性对照;当体内靶细胞或替代细胞中载体序列阳性的比例超出预期范围时,应开展克隆性生长的评估。如果存在优势克隆或单克隆生长,应在不超过3个月的时间内再次检测确认,并尽快开展整合位点的分析。?当载体的整合位点确定后,应与人类基因组数据库及基因组的其他数据库等进行比较,确定整合位点的基因功能,评估是否与包括zheng在内的任何疾病有关。如果受试者体内出现载体阳性细胞的克隆性生长,或检测发现基因整合位点在基因或相关基因附近,应缩短检测间隔至不超过3个月并密切监测恶性征兆,直至检测不到基因zhiliao载体。对基于慢病毒/逆转录病毒载体的基因zhiliao产品,如出现与可复制xingbing毒可能相关的不良事件,还应开展可复制xingbing毒(replicablecompetentlentivirus/retrovirus,RCL/RCR)的检测。武汉ISA整合位点CRO