自检：启动仪器后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Selftesting……”，仪器开始进行自检。整个自检过程大约需要1分钟；2.进入“FILE”界面：屏幕进入主界面后点击“FILE”进入文件管理界面；3.打开或者创建一个文件夹：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件夹；4.打开或者创建一个文件：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件；5.编辑STEP：选中一个STEP点击EDIT后可进行当前STEP的编辑；6.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：a)95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP1的设置。每次循环后产物、模板、聚合酶、引物和脱氧核苷酸的余量都会改变，处于连续的不稳定状态。深圳核酸检测PCR仪价格

普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、荧光定量PCR仪的区别及运用。PCR：即合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链（延伸）。PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为：普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。深圳PCR辅助工具PCR仪试用PCR反应条件为温度、时间和循环次数。

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

ETC811模块性能参数7温度准确度≦±0.1℃8模块控温精度≦±0.1℃9模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃10，升温速率≥5℃/s11大降温速率≥5℃/s12模块控温技术3路Peltier控温+分布式模块温度补偿ETC811其它特征13模块温度控制模式Block/Tube14模块温度设置范围0-105℃15热盖温度设置范围30-110℃，ON/OFF（热盖可开通和关闭）16温度曲线实时显示有,实时显示模块及热盖的设计温度17温度梯度功能/范围/跨度有/30-100℃/0.1-42℃18温度递增递减有，±0.1-±9.9℃/Cycle19时间递增递减有，±1s-±9m59s/Cycle20梯度温度同时到达有21升降温速率设定有，0.1-4℃/s,等速率变温22智能抑制非特异性扩增功能有23显示屏7〞WVGA64000色，LED背光，高灵敏电阻触摸屏24文件STEP节3625文件存储个数（内存）129626用户文件夹密码保护有27断电保护、记忆有28压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应）29开机自检有30运行结束自动报告运行状况有31故障自诊断及报告有32运行结束自动冷藏功能（soak）有，低可设定0℃冷藏温度33剩余时间预估有34运行时可编辑其它程序有35整机抗干扰屏蔽层有36微信服务平台有，故障时可用手机将故障照片发送至公司微信服务平台。PCR产物特异性取决于引物与模板DNA互补程度。理论上，知道一段DNA序列，就能设计互补的寡核苷酸链作引物。

PCR仪让您能够同时运行两个完全不同的程序。样品数量小的实验可以利用32孔模块进行，超过48个样品数量的实验可以利用64孔模块进行，64孔模块还提供了梯度功能。作为Mastercyclernexus家族的一员，MastercyclernexusX2可以与nexus家族中其他产品形成三联机系统，您可以根据具体需求选择不同仪器组合类型，而且所有PCR仪均配备相同的软件，操作简便将MastercyclernexusX2与EppendorfPCR管、PCR联管或者可拆分PCR板配合使用，可信且一致的结果也是唾手可得。东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。深圳PCR辅助工具PCR仪试用

基因扩增仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。深圳核酸检测PCR仪价格

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应，一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。深圳核酸检测PCR仪价格

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