深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍，滤芯吸头的主要特点如下:一:采用高等的PP原料(不含DiHEMDA或油酸酰胺)。二:200ul及1000ul吸头重量减轻，减少塑料污染。三:拥有刻度便于快速检查体积。四:环境友好包装，拥有欧盟CE标志。滤芯吸头的优势如下:一:表面处理技术使聚丙烯材质的移液器吸头具有更低的液体吸附度，可将珍贵样品在移液过程中的损失降低到较低。二:新吸头超级疏水表面的液体吸附度低于未处理的聚丙烯表面3倍。三:表面处理不会改变吸头的高透明度。滤芯吸头因为是一次性滤芯吸头。合肥20ul移液器枪头

吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①.标准吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。天津移液器枪头吸头介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。

好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差。

实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。吸头具有优良的耐腐蚀性，能耐各类非强氧化性酸、耐碱。

离心机使用过程中注意事项：1、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。2、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。3、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。4、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。5、离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。6、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。滤芯吸头不含RNase，DNase，DNA和热原污染。盒装移液器枪头供货商

吸头有效保证吸头尺寸的准确性与一致性。合肥20ul移液器枪头

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。合肥20ul移液器枪头

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