普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、荧光定量PCR仪的区别及运用。PCR：即合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链（延伸）。PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为：普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。目前PCR实验室建设要求至少应该分为三个区域，即试剂准备区、核酸制备区和PCR扩增区。ETC811plusPCR仪售后

更均一：精心设计，确保温度均一性1.环形非均匀辅助加热系统：大限度地保证样品的温度均一性2.铜铝组合的散热器：为温度的均一性提供更有力的保证3.内置80个叠形弹片和40个垫片：确保在升降温过程中，散热片与帕尔贴一直结合紧密均匀更稳定：精挑细选，长久稳定1.帕尔贴：美国LairdTechnologies产品，保证升降温的稳定性2.电源：沿用东胜龙一代2000余台零返修的高质量电源，日本TDK公司高级产品，拥有极高稳定性，更适合我国用电环境3.压框：采用特种工程塑料，热变形温度大于260℃、抗腐蚀，抗疲劳，保证仪器的长久稳定运行更耐用细致设计，防潮防尘：1.耐潮：样品槽、热盖等多处使用密封胶、密封圈防止冷凝水侵入仪器内部。2.防尘：全封闭的电源模块、变压器，同时仪器的主板涂布高质量的保护漆，将电子元件全部覆盖并且固化密封，杜绝电路板元件由于积灰等原因导致的短路现象。ETC821PCR仪性能东胜龙二代ETC821 PCR仪。

巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果我们将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在等待热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?我们将热盖升温过程中Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，这样就有效的抑制了一开始的非特异性扩增。

荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：1）荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5－3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。基因扩增仪主要用于各种PCR试剂盒传染病类、zhong瘤类、科研类研究。

艾本德eppendorf的PCR仪，产品特性大模块用于样品数量大的实验—小模块用于样品数量小的实验图形化编程界面，只管简便通用模块可用PCR8联管，0.2mL和0.5mLPCR单管体型小巧，空间利用率高。梯度功能方便PCR程序优化E-mail提醒可实现三机联网，满足通量与效率的需求2年质保可配套温度校准系统。温度精度±0.2，升温速度3（℃/S），样品台容量外形尺寸（mm）250*412*321。梯度PCR已成为优化反应条件的方法。一个可任意程控高达20℃的温度梯度不仅能够优化退火温度，而且可以优化每个PCR操作步骤中所有温度，甚至苛刻的应用。实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。ETC811plusPCR仪售后

根据DNA扩增时升温介质的不同可以将PCR仪分为：变温铝块式PCR仪、水浴式PCR仪和变温式流式PCR仪。ETC811plusPCR仪售后

另外，随着物流业的发展，国内快递基本上隔日就能到达，我们会在收到返厂机后立即进行处理，并选择快的快递公司快递给客户，一般的机器维修多5天就可以返回客户手中。所以与上门服务的时间没什么区别。更重要的是，通过返厂维修，客户还可以得到以下额外的服务：(1)进行机器外观的清洁。(2)进行热盖的清洁。(3)进行机箱内的灰尘消失。(4)进行96-well的清洁。注意是96个孔，不是一个孔哦，很花时间的！一般人没耐心做的！(5)进行温度校准。等于帮你的PCR仪进行了一次整体体检哦，光这一项就省了1500元。(6)维修后的连续运行试验。ETC811plusPCR仪售后

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