在实验体系中，当向含有目标蛋白的生物样品（如细胞裂解液、组织匀浆等）加入特异性抗体后，抗体迅速与目标蛋白相互作用，形成抗原 - 抗体复合物。为了从复杂的样品中分离出这一复合物，通常会引入固相载体，如 Protein A/G 磁珠或琼脂糖珠。这些珠子表面的 Protein A 或 Protein G 能与抗体的 Fc 段特异性结合，通过离心或磁力分离等操作，就可以将抗原 - 抗体复合物从样品中沉淀出来，从而实现对目标蛋白的富集与纯化 。IP 免疫沉淀的实验流程包含多个关键步骤。免疫沉淀操作简便，但需严格控制实验条件，以确保数据的高重复性和科学性。北京anti Flag免疫沉淀实验视频

随后，引入专门针对目标抗原的特异性抗体，它们如同训练有素的“搜索兵”，精细地找到并紧紧抓住目标抗原，完成特异性结合。紧接着，加入与抗体有亲和力的固相介质，例如常用的琼脂糖微珠，它们就像“搬运工”，将抗原-抗体复合物从复杂的样本溶液中“拽”出来，沉淀到试管底部。经过多次精心洗涤，去除那些“无关人员”，即未结合的杂质分子，采用特定方法将目标分子从复合物中“解放”出来，为后续的深入分析做好准备。免疫沉淀技术的应用领域极为，且成果丰硕。RIP免疫沉淀实验原理Protein A/G 免疫沉淀为蛋白质组学研究开辟道路，推动生命科学进展。

这些固相载体与抗体结合后，使得抗原-抗体复合物能够被沉淀下来，经过离心等操作，将沉淀与上清液分离，再通过洗脱等步骤，即可获得富集的目标抗原及其相互作用的分子。免疫沉淀的操作流程较为精细。第一步是细胞培养与裂解。科研人员需要根据研究目的，选择合适的细胞系进行培养，待细胞生长至合适状态后，使用特定的裂解缓冲液将细胞裂解，释放出细胞内的生物分子。接着进行抗体孵育，将特异性抗体加入到细胞裂解液中，在适宜的温度和时间条件下，让抗体与目标抗原充分结合。

在生命科学研究领域，深入了解蛋白质的功能与特性是探索生命奥秘的重心任务之一。IP 免疫沉淀（Immunoprecipitation）技术作为一种经典且重要的研究手段，在解析蛋白质结构与功能、揭示细胞内分子机制等方面发挥着不可替代的作用，为科研人员打开了一扇通往微观生命世界的大门。IP 免疫沉淀的基本原理建立在抗原与抗体的特异性结合之上。抗体是免疫系统产生的高度特异性蛋白，能够精细识别并紧密结合目标抗原，即我们所关注的蛋白质。针对低丰度蛋白，优化免疫沉淀条件，如延长孵育时间，可提高捕获成功率。

我们向裂解液中加入针对某个已知蛋白（诱饵蛋白）的特异性抗体，抗体与诱饵蛋白结合形成抗原 - 抗体复合物。如同 IP 免疫沉淀一样，借助 Protein A/G 磁珠或琼脂糖珠等固相载体，将抗原 - 抗体复合物从复杂的裂解液中分离出来。此时，与诱饵蛋白相互作用的其他蛋白质（猎物蛋白）也会随着诱饵蛋白一起被沉淀下来，从而实现对蛋白质复合物的富集和分析，帮助我们了解细胞内蛋白质之间的相互作用关系。实验流程上，首先同样是细胞或组织的裂解。免疫沉淀操作简单，但需严格控制实验条件，以确保数据的准确性与可重复性。IP免疫沉淀磁珠应用

凭借抗原抗体的高亲和力，免疫沉淀成为分离特定生物分子、探究其功能的常用手段。北京anti Flag免疫沉淀实验视频

免疫沉淀技术自诞生以来，便在生命科学研究领域扮演着举足轻重的角色。早期的免疫沉淀技术较为简单，主要依赖于抗原抗体的基本结合原理。随着研究的深入，科研人员不断优化，使得这一技术逐渐成熟。如今，它已成为研究生物分子相互作用的重要手段。免疫沉淀的原理基于抗原与抗体的特异性识别。在复杂的生物样本中，抗体如同 “精确制导武器”，能靶向结合目标抗原，形成稳定的抗原 - 抗体复合物。再利用固相载体的特性，将复合物从样本中分离出来，从而实现对目标分子的富集与分析。北京anti Flag免疫沉淀实验视频