千方百剂医疗器械软件退回请验单管理
1.退回请验单----GSP控制流程退回请验单在GSP控制流程中不是必选项，用户可以选择不进行填写，但其操作我们仍将详细介绍。由于我们选择了退货请验单，所以一步骤中的‘退货通知单’存为草稿以后生成了退货请验单的草稿。点击[销售管理]/[销售退回请验单]进入操作界面。该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。调单操作如下：点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框。该单据的请验人默认为系统的登录用户，但用户可以自行修改。可以修改的栏目有‘生产日期、有效日期、批号、数量、到货日期’。选定的商品不能更改，删除。单据的图标功能可以参考‘购进记录表’。单据保存以后可以生成下一步骤‘退货验收记录’的草稿，以便调单使用。注意，如果在整个退货流程中没有选择请验通知单，则该单据不能进行录入，只能进行查询。 哪家公司的千方百剂是比较划算的？南京符合药监局对接千方百剂服务电话
千方百剂医疗器械软件销后退回通知单
当GSP系统设置中销售退货?？椴捎昧薌SP流程管理时，用户需要填制“退货通知单”，具体的操作如下：1.退货通知单----GSP控制流程‘退货通知单’在GSP控制流程中，系统默认为必选项。点击[销售管理]/[销售退货通知单]进入操作界面。单据信息及图标功能用户可以参考‘采购入库单’，录制退货通知单，用户可以通过调用原销售单进行填写，具体操作如下：在进行调单之前，所有的表头文本框都可以不录入而直接进行调单操作，但如果在往来单位的地方选择了某某单位，则在调单时，就只能调出该某某单位的销售单据。在上图中，我们默认表头录入框都为空，点击选择销售单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现销售单选择框。用户可以看到选定的单据信息自动进入到退货通知单中，用户同时可以看到购买单位是某公司，此时在点击调单按钮，只可选择往来单位是某公司的销售单据。单据录制完成以后，因为采用的GSP控制流程，所以该通知单暂时只能存为草稿，不能审核过账。存为草稿以后，生成下一步骤的草稿，如果在GSP流程中，我们选择了‘退货请验单’，则此时就生成退货请验单的草稿，如果没选择该选项，则生成退货验收记录的草稿。 杭州专业千方百剂联系方式千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司。
千方百剂医疗器械专业版亮点功能：
1、导入的Excel文件不需要任何模板样式；2、资料类导入支持覆盖导入，也支持直接忽略相同数据；3、开账后也支持导入基础资料类；4、导入商品资料直接导入注册证、新老分类；5、商品所属分类和往来单位经营范围暂只支持单独导入；6、证照导入支持软件利的所有证照；7、导入期初序列号，如果借出单位编号有值则会自动变为借出的期初序列号；8.速度快、稳定、导入种类多、可扩展行强、可处理大数据量、后期还会继续增加功能导入外部数据建议用Excel导入，千方账套间可以用直连数据库的方式导入
千方百剂医疗器械软件保质期查询
效期管理是对商品的保质期，也就是到效日期进行查询，要实现这一功能必须在[基本信息]中录入商品的有效期，或在进货、出货时指定商品的生产日期和到期日期。使用这一功能的前提是系统必须使用手工指定法做为成本的核算方法。点击[库存管理]/[效期管理]/[保质期查询]选择仓库后，进入“选择查询条件”，选择按到期天数或到期月数查询，就需要在右边的录入框，录入数字；但如果是按到期日期进行查询，就只需要点击在出现的日期栏中进行选择即可。选择查询条件后进入“商品保质期查询”窗口，系统会显示所有到达保质期设定报警时间的商品情况，通过筛选商品可对商品单品进行查询，仓库选择可改变查询仓库，查询选择可以重新选择查询条件。 上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司，有想法可以来我司咨询！
千方百剂医疗器械软件退回请验单管理
退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入?！扒胙槿恕蔽鄣サ囊滴裨?。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 好的千方百剂公司的标准是什么。扬州符合药监局对接千方百剂什么价格
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UDI的实施
医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 南京符合药监局对接千方百剂服务电话