千方百剂医疗器械软件保质期查询
效期管理是对商品的保质期，也就是到效日期进行查询，要实现这一功能必须在[基本信息]中录入商品的有效期，或在进货、出货时指定商品的生产日期和到期日期。使用这一功能的前提是系统必须使用手工指定法做为成本的核算方法。点击[库存管理]/[效期管理]/[保质期查询]选择仓库后，进入“选择查询条件”，选择按到期天数或到期月数查询，就需要在右边的录入框，录入数字；但如果是按到期日期进行查询，就只需要点击在出现的日期栏中进行选择即可。选择查询条件后进入“商品保质期查询”窗口，系统会显示所有到达保质期设定报警时间的商品情况，通过筛选商品可对商品单品进行查询，仓库选择可改变查询仓库，查询选择可以重新选择查询条件。 千方百剂的发展趋势如何。扬州GSP管理千方百剂销售电话
医疗器械UDI标识系统
管理目的：加强医疗器械全生命周期管理适用对象：中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义：医疗器械标识系统，由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则：积极借鉴国际标准，遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责：国家药监部门建制度、定规划；省级药监部门指导和监督；注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成：包括产品标识和生产标识UDI要求：性、稳定性和可扩展性UDI创建：符合发码机构的编码标准发码机构：境内法人；体系保障；实施指导；数据库维护；年度报告。UDI载体：自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。（一维码、二维码或者射频标签。）UDI数据库：储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用：生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段，应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期：2019年10月1日起施行。 进销存千方百剂销售电话上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂，竭诚为您。
千方百剂医疗器械软件销售明细查询
如当你需要查询某一时间段内销售情况和销售退货明细情况时，本功能可以非常轻松的帮助您查询到所有相关联的内容。1.功能简介本功能可以通过录入商品名称、销售单位、存货仓库和任意时间段条件，查询到该时间段内的每笔详细的销售业务情况、销售退货情况和销售代销入库情况。如该时间段内有销售退补业务和销售退货退补业务时同样，系统也能将相关的单据查询出来，并附在销售单和销售退货单后面。2.权限设置在使用该功能前，首先应进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]/[报表功能使用权限]中进行授权，如在使用前不进行权限设置，将无法使用该功能，并且该功能处显示为灰色。所以您一定要在进行了授权后，才能进行相关单据的查询！3.操作说明点击[销售管理]/[销售明细查询]，录入查询条件后，进入明细报表。报表显示单据信息、商品信息、单位信息、数量信息、批次信息等明细情况，能够让我们一目了然地掌握每一笔商品的流向。并且，通过右键菜单功能，能够实现更多的报表生成组合应用。
千方百剂——您的多方面解决方案**在当下快节奏的生活与工作中，一个高效、便捷的工具能够为我们节省时间、提升效率。千方百剂正是这样一个应运而生的产品，它是我们公司经过多年研发，汇集了众多行家智慧的结晶。应用范围很广千方百剂作为一款综合性的软件解决方案，应用范围十分很广。不论是企业的日常管理，还是个人的生活规划，它都能提供定制化的服务。例如，企业中可以用它来进行项目管理、财务管理、人力资源管理等；个人用户则可以利用它制定学习计划、健身计划等。竞争优势明显**在同类产品中，千方百剂的优势显而易见。首先，我们注重用户体验，界面设计简洁大方，让用户在次使用时就能快速上手。其次，我们提供24小时在线客服服务，任何使用中的问题都能得到及时解决。此外，千方百剂还支持多平台使用，无论是还是移动设备上，用户都能无缝切换，随时随地管理自己的生活和工作。 千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，用户的信赖之选，欢迎新老客户来电！
千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理
退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退货验收记录’系统默认为必选项，用户必须进行填写。具体操作如下：点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录]，进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’，选定单据以后，返回到验收记录录制界面；在该单据中，用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外，其他的都可以进行修改，单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后，用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理（在没有选择销售退货入库单时，该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询）
注意：入库商品生产日期不能大于当前系统日期，大于后本单不能保存、审核。右键菜单：分批验收：进行分批次验收
验收员1批量审核：批量给验收员1签字
验收员2批量审核：批量给验收员2签字
保管员批量审核：批量给保管员1签字
检验报告：查看该批次的检验报告 千方百剂的参考价格大概是多少？杭州一类千方百剂常见问题
千方百剂的特点是什么？扬州GSP管理千方百剂销售电话
UDI的实施
医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 扬州GSP管理千方百剂销售电话