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来源: 发布时间:2024-03-25

千方百剂医疗器械软件销售过账

功能简介销售过账只有在严格GSP销售流程中才能使用。其主要是为了方便您在完成严格GSP流程下的销售业务后,可以不必要再进入【业务草稿】对该笔销售业务进行过账,而可以直接在此处对该笔销售业务进行处理。该功能与【业务草稿】的功能相似,主要可以对保存在此的业务草稿进行过账、审核、反审核、批量删除、单据修改、查看原始凭证等功能。界面观摩点击〖销售管理〗/【销售过账】进入:操作指南该功能与【业务草稿】的操作方法相同,请参照进行操作!提示:当没有完成整个严格销售GSP流程时,您也可以进入该功能中对该笔销售业务及原始凭证进行查询,但不能对该张销售单草稿进行过账处理!如对没有完成整个严格GSP流程的销售草稿进行过账,则系统会自动提示您:“当前的单据未经GSP质量审核,不能过账!”。 上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂,欢迎您的来电!扬州专业千方百剂

千方百剂医疗器械软件销售明细查询

如当你需要查询某一时间段内销售情况和销售退货明细情况时,本功能可以非常轻松的帮助您查询到所有相关联的内容。1.功能简介本功能可以通过录入商品名称、销售单位、存货仓库和任意时间段条件,查询到该时间段内的每笔详细的销售业务情况、销售退货情况和销售代销入库情况。如该时间段内有销售退补业务和销售退货退补业务时同样,系统也能将相关的单据查询出来,并附在销售单和销售退货单后面。2.权限设置在使用该功能前,首先应进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]/[报表功能使用权限]中进行授权,如在使用前不进行权限设置,将无法使用该功能,并且该功能处显示为灰色。所以您一定要在进行了授权后,才能进行相关单据的查询!3.操作说明点击[销售管理]/[销售明细查询],录入查询条件后,进入明细报表。报表显示单据信息、商品信息、单位信息、数量信息、批次信息等明细情况,能够让我们一目了然地掌握每一笔商品的流向。并且,通过右键菜单功能,能够实现更多的报表生成组合应用。 杭州进销存千方百剂试用哪家的千方百剂价格比较低?

UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队,确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1),获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构,编制DI代码;6、确定生产标识,根据监管和实际应用需求,确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。

医疗器械UDI标识系统


管理目的:加强医疗器械全生命周期管理适用对象:中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义:医疗器械标识系统,由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则:积极借鉴国际标准,遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责:国家药监部门建制度、定规划;省级药监部门指导和监督;注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成:包括产品标识和生产标识UDI要求:性、稳定性和可扩展性UDI创建:符合发码机构的编码标准发码机构:境内法人;体系保障;实施指导;数据库维护;年度报告。UDI载体:自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。(一维码、二维码或者射频标签。)UDI数据库:储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用:生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段,应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期:2019年10月1日起施行。 千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,让您满意,欢迎您的来电!

千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收,在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时,需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下:第1部分为:商品信息部分。第2部分为:签字部分。第3部分为:按键功能。


第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键:【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。



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在千方百剂医疗器械软件中,UDI(UniqueDeviceIdentifier,设备标识符)管理也是一个重要的功能模块。UDI管理用于对医疗器械产品进行独一标识,有助于提高医疗器械的可追溯性和安全性。通过UDI管理功能,企业可以创建和管理医疗器械的UDI,包括UDI编码、UDI标签等。软件支持多种UDI编码规则,如GS1、HIBCC等,并可以自动生成符合相关标准的UDI标签。此外,软件还提供了与UDI相关的其他管理功能,如UDI编码查询、UDI数据导出等。通过UDI管理,企业可以更好地满足相关法规要求,提高医疗器械的管理效率和安全性。同时,也有助于企业更好地追踪和管理医疗器械的生命周期,提高产品的可追溯性和质量保证。扬州专业千方百剂

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