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抗体孵育-漂洗的详细操作步骤。采用SNAP id 2.0加速器，实现1天2轮WB！ Western Blotting加速 ? 封闭-抗体孵育-漂洗合计只需30分钟 ? 同时操作4个Western Blotting检测 ? 便于根据需要进行不同的抗体优化 ? 抗...

行电极平衡4.未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5.培养了细胞的Millicell培养皿6.70%的乙醇7.3/32"平头螺丝刀MillicellR细胞培养板或细胞培养小室:PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4um或1um常用的产品包括:·目录号PSH...

养板尺寸目录。长x宽1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述数量aty/pk不带盖的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸备用零件/配件长度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2预混合气体调节器CAX2-ABR0O宽度12毫米（005英寸）（...

CellASICOONIXBO4A-03微流体细菌平板只供研究使用。不用于诊断过程。介绍CelASICOONIXB04A-03微流控板是一个4室单元设计用于CllASICONX2微流体的培养板系统和0ONIX2流形，可实现基于性能的长期，使用解决方案切换进行l...

行电极平衡4.未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5.培养了细胞的Millicell培养皿6.70%的乙醇7.3/32"平头螺丝刀MillicellR细胞培养板或细胞培养小室:PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4um或1um常用的产品包括:·目录号PSH...

temHRP基材。高背景关闭不足更改为不同的阻止解决方案。吸笔架不够湿组装前，先将吸墨纸架弄湿。阻塞解决方案可能有始终准备新鲜的0.5％脱脂/低脂干奶。降级的抗体浓度过高降低抗体的浓度。吸笔架朝上放置将印迹架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗涤不足进行至少4次每...

Westem HRP基材。高背景分锁不足更改为不同的阻止解决方案。吸笔架不够湿组装前，先将吸墨纸架弄湿。阻塞解决方案可能有始终准备新鲜的0.5％脱脂/低脂干奶。降级的抗体浓度过高降低抗体的浓度。吸笔架朝上放置将印迹架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗涤不足进行...

llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。...

项卡（图8）创建和启动自定义协议。要手动控制流量，使用“手动模式”标签选择所需的井，压力，和温度（如果使用加热歧管）。有关自动化协议或每次融合的手册，请参阅CellASICO《ONIX2微流体系统用户指南》。注意：对于需要快速交换溶液的实验，请执行以下操作可以...

检测油管组装套件（1）将系统连接到真空源墨辊（1）消除印迹和印迹支架之间的气泡滚动垫（1）提供光滑的表面以用于组装印迹润湿托盘（2）用于润湿吸墨纸架和吸墨纸抗体收集盘（2）收集抗体以进行回收快速入门指南（未显示）SNAPi.d.o2.0MultiBlot持有接...

程中抗体在印迹支架中的均匀分布?！裼捎赟NAPi.d.@2.0系统中的免疫检测时间很短，因此建议在开始操作之前应准备一抗和二抗稀释液?！馦ultiBlot固定器所需的稀释抗体的总体积为2.5mL，Miniblot固定器为5mL，10mL用于Midi印迹固定器。...

温瓶和真空源之间使用，例如o保护真空源免受污染?！窠婵掌苛拥秸婵赵吹恼婵展堋袂爸穹獗占?，例如脱脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封闭剂，例如blok*-CH缓冲液（请参阅表5）抗体（单克隆和/或多克隆），检测试剂●洗...

WB费时间的步骤很很多，电泳、转膜已经很成熟了密理博的SNAPi.d.2.0提升的是封闭、抗体孵育和漂洗操作速度，时间缩短到只需要30分钟！！ 有了SNAPi.d.2.0加速器，做WesternBlotting实验，对于你或许将成为一种享受。 产品特色： 高效...

关闭真空。同样，溶液将被吸收到印迹架中，并且表面可能看起来干燥。重要提示：孵育10分钟后，再抽真空。11.向下压框架并施加真空。等待5至8秒钟，直到框架完全空了。真空运行连续添加30 mL洗涤缓冲液（对于MultiBlot为15 mL）。重复洗涤步骤3次（共3...

测 注意：所有抗体均使用0.5％NFDM作为封闭剂和Luminata?Forte Western HRP进行测试作为化学发光试剂的底物。 印迹阻止 ?SNAPi.d.?2.0系统与比较常用的封闭剂兼容，包括脱脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。许...

BATT出现在数字显示屏中。避免 自动关闭，在显示BATT警告时为电池充电。 注意：为防止腐蚀，请勿溅洒或溅洒盐溶液或 仪表上的文化媒体。 请防止数字液晶显示屏变暗，请勿将 长时间在阳光直射下测量仪表。 挂电池 Millicell @ ERS-2仪表配备6V2...

步骤9。 性能证明图1.B-管蛋白的免疫检测：SNAPi.d.“2.0系统与SNAP1.d.系统（首先代）与标准免疫检测一种。SNAPi.d。2.0蛋白质检测b?？煺盏鞍字始觳?。标准系统Midi印迹系统首先代，单孔免疫检测对照，茴香霉素处理和PDGF处理的3T...

放电。为防止电池自身损坏 放电，然后每月为电池组充电。 更换电池： 1.使用1号梅花槽螺丝刀，从MillicellD上卸下四颗螺钉。 ERS-2外壳，仪器盖与底座分开。 2.电池组通过金属盖安装在基座上。 拧下两颗螺丝，然后提起电池盖和电池。 3.从盖上取下电...

品名 　 货号 数量 品牌 ?SNAPi.d.2.0WB加速器 　 SNAP2MINI 1 Merck-millipore 60008号穿孔活塞，硅胶 　 XX1004708 1 Merck-millipore 滤膜用于镊子 　 XX6200006P 1 Me...

有关详细信息，请参见表2。●不建议在SNAP i.d. @ 2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAP i.d.o 2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测?！袢绻恍枰耄ɡ纾绻褂闷渌菇屑觳猓?，则可以重新检测印迹快速清洗...

x @ -FAgo过滤器（或等效过滤器）建议在保温瓶和真空源之间使用，例如o?；ふ婵赵疵馐芪廴尽！窠婵掌苛拥秸婵赵吹恼婵展堋袂爸穹獗占?，例如脱脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封闭剂，例如blok * -CH缓冲液（...

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨纸架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）带盖Midi框架（长x宽x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨纸架17.8厘米（7.0英寸）x 10....

小时。两种印迹均与相同稀释度的MAP激酶1/2（ErK1/2），但是，对于HRP偶联的二抗山羊抗兔（AP132P），将SNAPi.d.2.0印迹孵育10分钟在TBST中洗涤3次后，将标准印迹孵育1小时。 图5.扩展孵化（1小时）：，SNAPi.d.o2.0系统...

要靠太近，以免产生电磁场，影响测量。3.电阻值低于预期值进行仪表功能检测;检查培养基是否污染;有可能细胞没有形成致密单层，需要继续培养。4.测量细胞电阻时，电阻值高于正常值清洗电极，确保电阻仪与电源断开;电量不能过低;细胞平衡到室温（半个小时以上，温度会影响电...

NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白检测.. 标准检测系统迷你印迹系统首先代，单井免疫检测用A431 EGF刺激的细胞裂解液（20至0.08 ug）转移到Immobilong-P膜上。印迹是用TBST中制备的0.5％NFDM封闭，并进...

下压框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在连续运行真空的情况下，添加30mL洗涤缓冲液（MultiBlot为15毫升）。重复洗涤步骤3次以上（总共4次洗涤）。当框架完全为空时，将TURN真空关闭。10.在印迹架的表面上涂适量的二抗（对于多印迹...

CellASICOONIXBO4A-03微流体细菌平板只供研究使用。不用于诊断过程。介绍CelASICOONIXB04A-03微流控板是一个4室单元设计用于CllASICONX2微流体的培养板系统和0ONIX2流形，可实现基于性能的长期，使用解决方案切换进行l...

00SNAPi.d.o2.0抗体收集盒SNAPABTR20快照印迹辊SNAP2RL印迹膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1...

位孔收集盘与底座中的定位销对齐。注意：对于Mini和Midi框架，将单个清洁托盘放置在底座的中央。对于多印迹如图所示，在框架上放置两个收集托盘。在MultiBlot框架中运行单点印迹时，将空白的卡放在空的孔中，然后将孔下方的收集盘上有污点。4.将污渍固定框架放...

00SNAPi.d.o2.0抗体收集盒SNAPABTR20快照印迹辊SNAP2RL印迹膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1...