单细胞全基因组测序技术是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增,获得高覆盖率的完整的基因组之后通过外显子捕获进而高通量测序用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系。全基因组扩增技术主要分为两种类型:一是基于热循环以PCR为基础的扩增技术,如简并寡核苷酸引物PCR (DOP-PCR)、连接反应介导的PCR (LM-PCR)、扩增前引物延伸反应 (PEP)等;一是基于等温反应不以PCR为基础的扩增技术,如多重置换扩增 (MDA) 和基于引物酶的全基因组扩增 (pWGA)。欧易生物是国内少数具备 10x Genomics 和 BD Rhaps...
由于每个单细胞都是独特的,不可能开展重复实验并评估噪音。因此,必须采取一些质量控制手段,以确保数据的可靠性。**建议,向每个细胞裂解液中加入已知序列和数量的合成mRNA,如外源RNA对照联盟(ERCC)开发的加标RNA。这些RNA的读数将提供样本间差异的信息。总的来说,单细胞水平的转录组分析可以揭示细胞群体中的细胞异质性,强调了个别细胞的与众不同。此外,同时分析多种分子(如DNA、RNA和蛋白质)的方法也不断被开发出来。这种更***的单细胞组图有望进一步加深我们对生物学过程的了解,对未来的科研及临床研究大有裨益。竭诚为广大制药行业客户提供高质量的单细胞测序服务,助力您加快药物研发进程、降低临床...
单细胞悬液制备难于标准化。 基于酶学的样本处理方法,大都会存在一定程度的解离偏好性,即不同的酶处理不同的组织往往会有不太一样的「效果」,而这种效果不仅*反应在细胞得率,细胞活性和细胞碎片等参数上,往往也会在**终细胞类型有所反映,比如可能会导致部分稀有细胞的丢失,细胞比例的失真等,从而偏离组织的真实状态。另外,细胞悬液的制备过程较长,通常需要3-5小时,这个过程会导致细胞处于「应激状态」中,转录的过程可能已经发生变化,偏离临床实验的终点设计,会对结果的判断造成一定的影响。针对如上问题,欧易团队从已发表的高影响力的文献中,汇总出针对不同类型组织的处理方法,确保实验结果与文献并轨(同频)...
研究者利用特异性的PD-L1抑制剂——阿特珠单抗(atezolizumab),对产生耐药性的患者进行***,取得了很好的效果,临床表现显示**逐渐缩小。该研究为利用单细胞测序技术开展精细的临床***提供了新的思路和方案,显示出单细胞测序可以作为**的检测手段,为临床***方案的确定提供详细的信息,帮助医生确定更具针对性的方案,以取得更加良好的***效果。这一研究再次印证了单细胞测序技术在未来的精细医学领域的巨大应用潜力,将帮助医生开展更有效的***,为患者带来新的希望。国内从事单细胞技术开发的团队还有很多,相信不久的将来,单细胞市场不再是以欧美的技术为主导。单细胞测序产品子宫腺肌症(AM)是常...