为满足客户的个性化、差异化需求，中博瑞康用基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化，协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接，根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线，满足细胞制备多元化需求。为给国产细胞制备工具的商业化落地做准备，中博瑞康在上海设立生产中心，总面积超过5000平方米，拥有3000平方米以上的洁净与净化生产车间，服务于生产体系建设，具备ISO9001、ISO13485的资质建设，可针对CE和NMPA的医疗器械注册要求，完成产品从设计、生产到上市的全过程。细胞洗涤分装系统是一种专门用于细胞培养和实验的自动化设备。外周血单个核细胞分离系统怎么样

细胞疗法是指获取人自体或异体来源的具有特定功能的活细胞，经体外操作后输入(或植入)人体，达到改善某种疾病的目的。体外操作包括但不限于分离、纯化、培养、扩增、活化、细胞(系)的建立、冻存复苏等，使这些细胞具有****、杀死病原体和肿瘤细胞、修复和重建组织等功能。根据细胞类型，细胞疗法可分为免疫细胞疗法、干细胞疗法，以及其他体细胞疗法。根据细胞来源，细胞疗法可分为自体细胞疗法、异体细胞疗法。根据技术类型，细胞疗法可分为非基因编辑细胞疗法和基因编辑细胞疗法。前者直接运用人体自身细胞如干细胞进行分化以修复或重建正常细胞；后者是对人体细胞进行基因编辑，使其具有靶向性，达到改善某种疾病的效果。

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干细胞药物开启制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”是指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。

随着国内外细胞和基因疗法行业的飞速发展，未来会有更多细胞疗法产品加速进入市场，中国将是全球细胞和基因疗法领域较具潜力的市场。在此情况下，上游国产细胞制备工具的重要性和战略地位也会越发凸显。以前，很多细胞和基因治疗企业更关注技术和工艺，往往忽视了上游设备耗材的重要性。未来，行业对于上游细胞制备工具的重视程度一定会迅速加深。衷博瑞佳生产基地的建成，只是中博瑞康商业化的起点。在细胞和基因治疗行业快速发展的背景下，中博瑞康将加大市场开拓力度，增加产品附加值和服务附加值，更好地服务中国细胞和基因治疗企业。有人了解中博瑞康生产的全自动细胞分离系统吗？

CART细胞的制备工艺流程需要耗费很大的人力和物力才能实现，这也意味着即使CART细胞成为临床疗法方式，它的花费也会很大。经济化可操作化的趋势下，自动化封闭化设备耗材的替代是一种必然趋势。单个核细胞（PBMCs）的获取和细胞富集，主要采用连续密度梯度离心原理去除红细胞和血小板等成分，传统的手动分离方法开放性大、操作复杂、人员主观性强，且难以重复。旋风系列的全自动细胞处理系统可以在C级环境下完成PBMC的无菌分离和洗涤工艺，得到的细胞可以直接使用或冻存。目的细胞的富集和洗涤主要是利用标注抗体的微珠在磁场中对有效细胞的阴性和阳性筛选来完成，后期微珠可自动降解。这种系统的自动化技术可以避免操作员在分离过程中的误差和个体差异。河南细胞制备系统

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近年来细胞与基因疗法，作为一种疾病疗法，取得了一系列突破性成就，细胞疗法已成当下热门领域。细胞与基因疗法领域的快速发展带动了上游细胞制备工具市场迎来爆发，但常年进口控制，成本居高不下，供应链严重稀缺，服务质量不高，严重影响国产细胞基因药研发上市速度和新药挽救国人患者的临床愿望。其中重要的是，细胞药物制备个体化要求高，中国临床操作习惯和法规与国外不同，海外产品难以根据国内实际情况进行技术拼接，整机进口的工具难以满足客户的个性化需求。国内企业对国产细胞制备工具和服务的需求日益强烈。

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中博瑞康（上海）生物技术有限公司位于上海市奉贤区金海公路6055号13幢201室。公司业务分为大体系细胞浓缩系统，全自动细胞处理系统，全自动细胞培养扩增系统，细胞制备耗材等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司秉持诚信为本的经营理念，在医药健康深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造医药健康良好品牌。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造高质量服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。