中博瑞康位于上海临港南桥科技城内的生产中心，总建筑面积7600平方米，拥有GMP级耗材洁净生产车间和液体洁净生产车间、设备生产车间、CGT研发实验室和设备研发实验室、高级别质控中心、高级别低温常温仓储中心，可达到年产CGT制备耗材20万套、液体60万瓶、设备3000台的生产规模。公司建立了科学完善的经营管理体制，拥有完整的质量保证制度和完善的售后服务系统，始终坚持以“质量为本、诚信发展、求索创新、追求卓越”为口号，发扬诚信协作、自强不息、开拓进取的精神，不断创新，为提高中国在细胞与基因治疗和健康管理领域的技术水平做出贡献。它可以避免传统手动PBMC分离过程中的误差和不稳定性。上海细胞分装系统怎么样

近年来细胞与基因疗法，作为一种疾病疗法，取得了一系列突破性成就，随着美国FDA在2017年批准了两款CAR-T药物，细胞与基因疗法已成为当下的热门领域，细胞与基因疗法领域的快速发展，也带动了产业上游细胞制备工具市场的不断发展。现在，主要是血制品、脐血或免疫学相关的企业在布局细胞制备工具赛道，我国细胞制备工具赛道长期被进口企业垄断，存在成本高、供货时间长、服务差三大问题，是国内细胞与基因疗法企业快速奔跑途中的巨大障碍。河南细胞处理系统哪家好细胞洗涤分装系统是一种专门用于细胞培养和实验的自动化设备。

旋风之星全自动细胞处理系统，是一款集多工艺模块为一体的细胞处理仪器，可适用于多种细胞与基因疗法产品的标准化生产。通过“旋转针筒”的方式+Ficoll密度梯度离心的原理，利用针筒活塞的位移对各种成分进行转运。配合不同类型的耗材，可实现PBMC细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能，同时该设备可结合研发企业/院所的技术需求进行产品定制化服务，满足不同类型科研创新的需要。

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干细胞药物开启制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使得干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。上海细胞分装系统怎么样

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