4、减速箱：采用蜗轮传动，速比为1：30，箱内可储机没，保证齿杆、齿轮和蜗轮付润滑良好及无噪音，蜗轮外端，装有偏心杆带动齿杆作往复运动，与齿杆啮合的齿轮轴即作倒顺回转运动。湿法制粒机的结构要求:1.制粒机应设有的喂料器和调质器。并能满足制粒机在各种不同生产能力下的要求；2.喂料器的转速应可调节。其调速方式应方便可靠，易于操作；3.压模压辊之间的间隙应在一定范围内可任意调节；4.制粒机调质器应具有蒸汽添加接口(需要时也可设有液体添加接口)入口处应有观察检测取样口；5.湿法制粒机应设有控制颗粒长度的切刀调节机构。制粒机主要特点是筛网装拆简易，还可适当调节松紧；安徽圆盘制粒机公司

制粒机振动大，噪音大，工作异常原因分析：

⑤大小齿轮磨损，或更换单一齿轮，也会产生噪音大（需有磨合时间）。  

⑥调质器出料口下料不均，会使制粒机工作电流波动大（需要调整调质器桨叶）。  

⑦使用新环模一定要配制新压辊，并配置一定比例的砂糠进行研磨，抛光后使用（杜绝使用劣质环模）。  

⑧严格控制调质时间和温度，随时掌握入机原料水份，原料太干或太潮都会造成出料不正常，使制粒机工作异常。  

⑨钢架结构不牢固，制粒机正常工作中钢架产生振动，制粒机易产生共振（必须加固钢架结构）。  

⑩制粒机调质器尾部没固定或固定不牢产生晃动（需要加固）。 徐州中药制粒机报价旋转滚筒的二端采用对称凸形连轴节，不受倒顺限制、装拆方便。

在制药工业中，高效湿法制粒机广泛应用于制备各种制剂，如片剂、胶囊、颗粒剂等。具体而言，该设备在以下几个方面发挥了重要作用：  

1.药物控释制剂的制备：设备可以实现对药物的控释，通过调节湿法制粒过程中的参数，如湿度、溶剂选择等，可以控制药物颗粒的释放速率和血浆药物浓度的维持时间，以满足不同的需求。  

2.复合制剂的制备：设备可用于制备复合制剂，将多种药物或功能性成分制成一种颗粒剂型，充分发挥各种成分的协同效应，提高效果。  

3.高活物的制备：对于一些具有高活性或低剂量要求的药物，它可以通过控制颗粒大小和形状，提高其生物利用度和可控释性，从而提高疗效和降低剂量。  

4.制剂改良与优化：设备可以用于对传统制剂进行改良和优化，提升其溶解性、稳定性和口感，提高患者的服药便利性和遵从性。

作为重要混合设备的制粒机在选用的时候，有两方面因素是不得不考虑的，一是安装空间的问题，还有一方面就是温度的变化。它们与高效湿法制粒机结构之间到底有什么样的联系，听听专业人员是怎么介绍的？选择制粒机的时候，之所以会将安装空间作为考虑的主要因素之一，是因为不同型式的设备占用的空间大小是不同的，比如卧式制粒机占地面积比较大，所以适用于面积大而高度有限制的场合；而立式制粒机的情况却正好相关，就算是空间狭小的场合也能正常使用；再来看看无重力制粒机和v型制粒机，占用空间一般也要大得多。 在正式操作之前，操作人员需要检查每个部分是否正常运转，确保设备没有问题。

湿法混合造粒机厂家性能特点：1.可轻松改变颗粒的大小和形状；2.切粒冷却融为一体，减少了占地面积；3.自动化程度高，减少人工浪费；4.本机采用卧式圆筒构造，结构合理。5.充气密封驱动轴，清洗时可切换成水。6.流态化造粒，成粒近似球形，流动性好。7.较传统工艺减少25%粘合剂，干燥时间缩短。8.每批次干混2分钟，造粒1-4分钟，功效比传统工艺提高4-5倍。9.在同一密封容器内完成,干混-湿混-制粒,工艺缩减,符合GMP规范。10.整个操作具有严格的安全保护措施。11.切粒无粉尘，不会出现拉条断裂的情况；12.颗粒外观规整饱满，无气孔，类似新原料颗粒.13.同比产能更大，模面可多达60-100个出粒孔；14.比传统造粒机具有更高的技术含量和更低的能耗。干燥过程中，通过控制温度和湿度，使湿颗粒中的溶剂蒸发，从而得到干燥的颗粒产品。江西中药制粒机公司

本设备主要由研磨、混合、成型、干燥、筛分和包装等部分组成。安徽圆盘制粒机公司

一步制粒机主要是由以下这些部件组成的

适用范围：一步制粒机主要用于医药、食品、化工等行业的粉末物料混合、干燥、制粒、颗粒“顶喷”包衣等作业。设备结构：一步制粒机是由空气过滤器，空气加热器，造粒床，分离室，过滤室，排风管、引风机、消音器、控制柜等组成。1、主机：由底段进风室、造粒床、分离室，过滤室组成；2、空气过滤器：由初、中、亚高效三级组成，确保进风达到30万级净化；3、空气加热器：进风温度波动范围为±2℃，特别是用于制粒操作，性能稳定；4、排风系统：由排风管、引风机、消音器组成，引风机与主机隔离安装，噪音≤80分贝，可连续调节流化状态，因而本机适合投料范围大，也能很好的适应不同造粒床的风量要求。 安徽圆盘制粒机公司