光学法（比浊法）。光学法凝血仪是根据凝固过程中浊度的变化来测定凝血功能。根据待验样品在凝固过程中光的变化来确定检测终点的。当向样品中加入凝血***剂后，随着样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的光强度逐步增加，仪器把这种光学变化描绘成凝固曲线，当样品完全凝固以后，光的强度不再变化。光学法凝血测试的优点在于灵敏度高、仪器结构简单、易于自动化；缺点是样品的光学异常、测试杯的光洁度、加样中的气泡等都会成为测量的干扰因素。正规血凝分析仪常用指南

发展历史 1910年，Kottman发明了世界上**早的凝血仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。 1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。 1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的凝血仪。 60年代，机械法凝血仪得到开发，出现了早期的平面磁珠法。 70年代以后，由于机械、电子工业的发展，使各种类型的全自动凝血仪先后问世。 80年代，由于发色底物的出现并应用于血液凝固的检测，使全自动凝血仪除了可以进行一般的筛选试验外，还可以进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统单个因子的检测，使抗凝、纤溶的检测成为可能。 80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，由于其独特的设计原理，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。 90年代，全自动凝血仪免疫通道的开发将各种检测方法融为一体，检测的项目更加***，为血栓与止血的检测提供了新的手段。正规血凝分析仪常用指南

凝血分析仪是临床上测量人体血液中各种成分含量，定量生物化学分析结果，为临床诊断患者各种疾病提供可靠数字依据的常规检测医疗设备。不同类型的凝血仪采用的原理也不同，目前主要采用的检测方法有：凝固法、底物显色法、免疫法、乳胶凝集法等。 凝固法是通过检测血浆在凝血***剂作用下的一系列物理量（光、电、机械运动等）的变化，再由计算机分析所得数据并将之换算成**终结果，所以也可将其称作生物物理法。 电流法。电流法利用纤维蛋白原无导电性，而纤维蛋白具有导电性的特点，将待测样品作为电路的一部分，根据凝血过程中电路电流的变化来判断纤维蛋白的形成。但由于电流法的不可靠性及单一性，所以很快被更灵敏、更易扩展的光学法所淘汰。

磁珠法。早期的磁珠法是在检测杯中放入一粒磁珠，与杯外一根铁磁金属杆紧贴呈直线状，标本凝固后，由于纤维蛋白的形成，使磁珠移位而偏离金属杆，仪器据此检测出凝固终点，这类仪器也可称为平面磁珠法。早期平面磁珠法能有效克服光学法中样品本底干扰问题，但存在灵敏度低等缺点。现代磁珠法出现在20世纪80年代末，90年代初进入商品化。现代磁珠法被称为双磁路磁珠法。双磁路磁珠法的测试原理如下：测试杯的两侧有一组驱动线圈，它们产生恒定的交变电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。凝血***剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，当运动幅度衰减到50%时确定凝固终点。

分类 根据自动化程度的高低，凝血仪可分为全自动和半自动仪器 [1] 。 全自动：全自动仪器的特点是检测速度快，测定项目多，检测原理较复杂和仪器设计的智能化。使用全自动凝血仪时只要将分离出的血浆样品放置在指定的位置，仪器便可完成加样、预温、检测和报告打印等全过程。多数全自动凝血仪可任意选择不同的项目组合进行检测，样品的检测具有随机性，仪器的数据处理和存储功能也较强。 半自动：半自动凝血仪需手工加样，检测速度较慢，原理较单一，检测项目少，仪器配备的软件功能也很有限。深圳专业血凝分析仪的用途和特点

正规血凝分析仪常用指南

底物显色法（生物化学法） 底物显色法是通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性的，该方法又可称为生物化学法。其原理是通过人工合成与天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列顺序、并含有特定作用位点的小肽，并将可水解产色的化学基因与作用位点的氨基酸相连。测定时由于凝血因子具有蛋白水解酶的活性，它不仅能作用于天然蛋白质肽链，也能作用于人工合成的肽链底物，从而释放出产色基因，使溶液呈色。产生颜色的深浅与凝血因子活性成比例关系，故可进行精确的定量。目前人工合成的多肽底物有几十种，而**常用的是对硝基苯胺（PNA），呈黄色，可用405mm波长进行测定。正规血凝分析仪常用指南

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