智能化饲养管理系统和远程监控技术的应用,将提升实验动物管理的效率与质量控制。此外,替代方法的探索,如器官芯片、三维细胞培养等技术的进步,可能部分减少对实验鼠的依赖,促使科研伦理和动物福利达到新的平衡。
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品系名称:Wistar-Kyoto品系简称:WKY品系类别:近交系大鼠品系毛色:白色产品状态:***品系描述:1971年NIH从Kyoto医学院引入的Wistar种群中得到该品系,为***大鼠的对照品系,雄鼠动脉收缩压为18.6-20kpa,雌鼠为17.3kpa。WKY大鼠的特点:(1)忧郁、焦虑等行为异常:(2)内分泌异常,容易应激与Wistar大鼠相比,对应激刺激具有高反应性,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴异常调节有关;(3)代谢异常。应用领域:用作***对照、多动症(ADHD)模型对照、抑郁症模型。山西APP/PS1小鼠供货时间卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。
由于与人类基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神经系统、感官疾病以及代谢性疾病的研究。也许你会觉得这些很抽象很难以理解,那么就让我借助“小鼠模型”来解释一下。什么是小鼠模型?与人类和其他哺乳动物一样,小鼠也会患有免疫、内分泌、神经、心血管、骨骼和其他复杂生理系统方面的疾病,例如病情ai变性症状、血压高出正常、糖尿病、骨质疏松症和青光眼等。于是科研工作者就试图通过遗传技术对小鼠进行基因编辑,从而建立起患有“单一”疾病的小鼠以帮助人类进行疾病研究。这些患有“单一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不仅限于病情ai变性症状方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷顿氏病(舞蹈症)和焦虑症方面都建立了相应的小鼠模型。现如今,美国的杰克逊实验室(JacksonLaboratory)已经向全世界分发了2700种实验鼠,而这些实验鼠所首的疾病模型,正在帮助全世界的科学家进一步研究那些与人类息息相关的疾病。
在动物实验中,为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化,常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的,可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。实验动物常见的给用用药物使用方法法法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。
灌胃法
小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入,二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。操作步骤:1.抓住小鼠,使其头、颈和身体呈一直线。2.用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入,压住舌头,抵住上颚,轻轻向内推进,进入食管后会有一个刺空感,进入食道后就可以推注药液。3.灌胃容积一般是0.1~0.2ml/10g,比较大0.35ml/10g,每只小鼠的灌胃最大容积不超过0.8ml。
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转基因小鼠(TG)模型是通过人工操作将外源基因整合到小鼠的基因组中,使其在遗传上发生改变,并表达新的基因,从而获得转基因小鼠。应用方式如下:借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中,以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型
db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过超高出寻常的血糖症;其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过超高出寻常的血糖症,期间伴有胰岛素抵抗,B细胞功能衰竭,,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育应用领域:更广地应用于糖尿病、肥胖症、伤口完成 疗程延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。 常州卡文斯定期对实验鼠进行健康监测,确保实验数据准确性。青海实验鼠应用
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品系名称:Wistar-Kyoto
品系简称:WKY品系类别:近交系大鼠品系毛色:
白色产品状态:活物
品系描述:1971年NIH从Kyoto医学院引入的Wistar种群中得到该品系,为超出平常血压大鼠的对照品系,雄鼠动脉收缩压为18.6-20kpa,雌鼠为17.3kpa。
WKY大鼠的特点:(1)忧郁、焦虑等行为异常;(2)内分泌异常,容易应激与Wistar大鼠相比,对应激刺激具有高反应性,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴异常调节有关;(3)代谢异常。应用领域:用作超出平常血压对照、多动症(ADHD)模型对照、抑郁症模型。 湖南生产鼠什么价格
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