玻璃作为硅酸盐无机类材料，是各种性能稳定的材料之一，且光洁透明，适宜药品的包装贮存和保质。同时，相对于其他材料，玻璃价格较低廉。近年来，我国的药用玻璃工业及产品得到了长足的发展，已成为药品包装领域的主要包装材料之一。玻璃虽具有以上优点，但也存在一个主要缺点：在特定条件下会有玻璃薄片从玻璃容器的内表面脱落，直接进入到溶液中形成玻屑，有时肉眼难以觉察。在过去的几年中，注射药物中存在玻屑的问题日益增多，已引发了全球范围内诸多产品的召回事件。如2020年美国FDA官网公布16起注射剂召回事件，其中由于发现微粒物质、安瓿瓶破裂等可能与玻璃容器有关的召回共有8起，给企业和社会都造成了巨大损失。AVT为您带来岩田硝子工业株式会社开发的IRAS长期低碱处理管瓶。上海药用辅料药用玻璃瓶

遮光管瓶的开发背景药厂在使用褐色瓶时，听说面临下记3个困扰。①无法进行异物检查，需要另外的过程进行目视检查②在透明瓶上增加遮光胶片+遮光胶片机械时会带来程序和成本的增加③与褐色瓶中的铁元素反应的弱试剂的开发是困难的为了解决上述困扰开发了既透明又具有遮光功能的管瓶。（已取得**）【选择有遮光功能的管瓶的好处】?遇光不稳定制剂在进行异物检查时可以和透明管瓶一样。?不需要遮光胶片及遮光胶片的机械。?可用于遇光不稳定制剂及与铁元素反应的制剂。湖南日本药用玻璃瓶使用注意事项玻璃中的硅酸与被交换出的碱金属离子发生中和反应生成硅酸盐，另外，水分子也能与硅氧骨架直接起反应。

    为规范和指导化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究工作，保障试验研究的质量，国家食品药品监督管理局与2015年7月制定发布了《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则（试行）》，旨在为注射剂药品更加合理地选择药用玻璃包材及评价药用玻璃包材的稳定性给出具有实际操作意义的指导性意见。为规范和指导化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究工作，保障试验研究的质量，国家食品药品监督管理局与2015年7月制定发布了《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则（试行）》，旨在为注射剂药品更加合理地选择药用玻璃包材及评价药用玻璃包材的稳定性给出具有实际操作意义的指导性意见。由此可见，国家对于药包材的质量问题愈发重视，对于药品包装材料与药物相容性研究的要求也愈发严格。在这一趋势下，药品生产企业选择符合国际主流标准的药包材并开展对应相容性研究，无疑是极具发展眼光的选择。三、相容性研究遇到的问题及展望据报道，近年来我国获批的安瓿生产企业已有近百家，但其中只有十余家在生产中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我国药用玻璃企业规模偏小，自主科研能力弱。其次是在新医改等政策下。

关键词：透明遮光，药用玻璃瓶，铁元素溶出，光敏性，医美1.药用有色玻璃（遮光玻璃）很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应，进而影响到药物本身的质量，如维生素C，核黄素磷酸钠注射液，喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》（征求意见稿）中，将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响，玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性，将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能，如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色，减少光的透过，适用于有遮光要求药品的包装。2.药用有色玻璃的缺陷在实际使用过程中，有色玻璃暴露出一些问题。（１）内容物可视性差：有色玻璃颜色较深，导致内容物可视性差，无法直接进行异物检查等。增加检查难度及成本，降低检查效率。（２）铁元素溶出问题：由于有色玻璃通常是通过向玻璃中添加铁元素来生产的，而在储运过程中，铁元素会发生不同程度溶出。对于需要避光保存，但又可能与铁离子反应的药物来说，无法使用此类有色玻璃作为容器。（３）成本增加：对于无法使用有色玻璃承装的药物。AVT与日本岩田硝子工业株式会社建立长期的战略伙伴关系全权负责中国境内的产品销售及技术支持与售后服务。

注射剂与药用玻璃相容性研究的法规要求相对于欧美发达国家，我国相容性研究开展的比较晚。随着因药用玻璃产生“玻屑”导致注射剂被召回的事件逐渐增多，国家食品药品监督管理局2012年11月下达了《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》。明确要求注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》等相关技术指导原则的要求。凡不符合的，必须立即停止使用该药用玻璃包装，并重新开展规范的研究。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。遮光管瓶的开发背景药厂在使用褐色瓶时，听说面临下记3个困扰。北京医美药用玻璃瓶市场价格

具有不可替代的性能和优势，其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。上海药用辅料药用玻璃瓶

而对药品生产企业而言，玻屑等可见异物的控制相对于其它项目来说算是难控制的一项。其难于控制的原因有两个：一是，难于发现；二是难于找到真正的原因。难于发现，是因为一旦生产工序中存在具有影响可见异物的因素，它不会导致每个单元产品的可见异物都不合格，在抽检的过程中很难发现。且可见异物不像其它项目那样，一旦发现就立刻可以锁定相关环节，在那个环节进行排查即可，相反影响可见异物的生产工序较多，一旦发现有可见异物，需要排查的工序有很多。因此，对药品生产企业而言，选择的玻璃包材，尽可能降低玻璃容器对药品质量的干扰，无疑是一个明智之举。上海药用辅料药用玻璃瓶

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