辅助诊断和***对比增强超声成像是一种无辐射的临床诊断工具，使用生物相容性造影剂来增强超声信号，以提高图像清晰度和诊断性能。超声增强剂（UEA）通常是气体微泡，通过大剂量注射或连续输注静脉给药。UEA提高了超声心动图的准确性和可靠性，导致***发生变化，改善患者预后并降低整体医疗保健成本8。微泡可以携带药物，在超声介导的微泡破坏时释放药物，并同时增强血管通透性以增加药物在组织中的沉积。各种靶向配体可以结合到微泡的表面，以实现配体导向和位点特异性积累，用于靶向成像4。综上所述，超声微泡造影剂在成像中具有增强信号、改善成像性能、实现超分辨率成像以及辅助诊断和***等重要作用。功率多普勒成像涉及一系列超声脉冲的传输和接收，其中脉冲之间的散射体运动用于检测血流。靶向超声微泡公司代做

超声调制激光回馈成像技术在超声调制光学成像技术的基础上，结合高灵敏度的激光回馈技术提出了超声调制激光回馈技术。建立了含微泡介质的蒙特卡罗光子传输模型，通过仿真和实验研究了超声微泡造影剂增强超声调制激光回馈成像对比度的作用机理2。在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制。通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度。在仿生物组织环境中，超声微泡造影剂可***衰减超声调制激光回馈信号。通过检测回馈基波和谐波信号衰减量的方法可提高成像对比度。传统超声成像技术超声成像具有非侵入性、相对简便、无电离辐射等特点，已被***用于各个领域。超声造影剂在超声成像中发挥着重要作用，通常由软壳或硬壳材料组成，尺寸从纳米到微米不等10。由于超声微泡造影剂具有较大的散射率，能够使超声图像更加清晰。制备超声微泡包裹药物超声微泡可以通过各种制造方法来制造。

超声微泡造影剂中加入气体主要有以下几个重要原因：一、增强超声成像效果超声造影剂通常是壳体包封、气体填充的微泡。当这些微泡注入血液时，其高可压缩性相对于周围的血液和组织，以及对超声波的高度非线性反应，能导致所得到的超声图像中的血液组织对比度强烈增强1410。例如，UCA的直径约为1-10微米，壳通常由脂质、蛋白质或聚合物组成。这种特性使得超声成像更加清晰，有助于医生更好地观察病变部位。气体填充的微泡能够反射超声，有效提高超声显影效果。与传统的超声诊断方法相比，超声微泡造影剂可以解决目前超声显影清晰度不够的问题，扩大了超声诊断在医学领域的应用范围5。二、在***应用中的作用作为药物递送和基因***的载体：UCAs在***应用中的有效性强烈地取决于气泡振荡的非球形特性，而这种特性可以影响来自UCA的***剂的分离和释放。气体填充的微泡可以通过特定的方式振荡，从而在适当的时候释放药物或基因***物质，提高***效果14。热和机械组织消融：在组织界面附近，气体填充的微泡可以形成高速喷射器，有助于实现热和机械组织消融等***目的。

提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。超声微泡造影剂成像的优势在于其独特的多路复用方法和快速的过程。

对不同组织***的影响对于心血管系统，超声微泡造影剂能够明显改善图像质量，帮助评价左室整体功能和节段性室壁运动。但2007年美国食品药品监督管理局（FDA）针对超声造影剂的安全性提出黑框警告，这严重影响了超声造影技术在心血管领域的推广应用1。在妇产科领域，微泡超声造影剂辅助**度聚焦超声（HIFU）***子宫腺肌症可缩短高能聚焦时间、出现团块灰度时间及***时间，改善患者临床症状，降低术中不良反应发生率，提高患者性生活及婚姻质量3。在肌肉损伤模型中，纳米粒子造影剂和传统微泡造影剂SonoVue®表现出不同的安全性特点。SonoVue®注射后在损伤部位的回声信号较为***，但随着时间推移，回声增强*在损伤部位持续，且不明显；而PVO纳米粒子在损伤部位的对比增***果明显，持续时间长12。通过超声微泡诱导空化可以改变血管和细胞膜的通透性。内蒙古超声微泡设计

气泡将改变血管壁，允许药物剂外渗，通过将微泡与颗粒和染料共同注射，可评估血管外药物递送的可行性。靶向超声微泡公司代做

    MB严格地停留在血管室内。这既是***，也是缺点。关于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因为它们只能用于可视化内皮细胞和血细胞表达的受体(过)。相反，对于前者，MB不外渗意味着在靶部位不会有任何非特异性积累，即使在高泄漏的**中也不会，从而使背景信号**小化，从而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考虑几种分子US方法用于临床转译。其中包括靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的MB，用于监测前列腺*的**血管生成，以及靶向血管细胞粘附分子1(VCAM1)和p-选择素的MB，用于成像和staging***斑块。近年来，rgd靶向的MB(与血管生成相关的整合素αvβ3和αvβ5结合)和icam1抗体靶向的MB(与标志物细胞间粘附分子1结合)也得到了***的评估，这些MB似乎具有重要的临床转化潜力。抗体或肽靶向MB用于分子超声成像的适用性通常是在体外初步评估的。这既可以在标准(静态)细胞培养条件下进行，也可以在流动室中进行，以模拟生理剪切应力。在这两种情况下，内皮细胞层暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在过量的阻断抗体(通常为10-100倍;以验证结合特异性)。孵育5-30分钟后，使用相差显微镜观察和定量MB与靶细胞结合的量。然而。靶向超声微泡公司代做