Tartis等人报道了使用18F脂质标记微泡在注射后立即和数天内监测大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超声辐射力和破坏性脉冲，可以选择性地破坏大鼠肾脏中的气泡，以便研究通过微泡破坏的超声波介导递送。尽管他们无法报告处理和未处理肾脏之间全身微pet图像数据的任何显着强度差异，但*躯干视野的90分钟采集以及离体研究都证实了声学处理肾脏的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡扩展了18F标记的研究，使分子靶向微泡剂在小鼠体内的生物分布监测成为可能。DEI是一种基于x射线的发展模式，提供比传统x射线成像更好的软**对比，比计算机断层扫描辐射更小。DEI使用同步***产生的单色x射线束和晶体分析仪来检测通过**样品的光子的折射和衍射。晶体探测系统的角度接受度被称为摇摆曲线，并已被证明具有微弧度角灵敏度。这一信息在*检测吸收和透射的普通和增强x射线中丢失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡，由于其气/水界面，确立了微泡作为可行的DEI分散剂。在Faulconer等人**近的一项研究中，脂质包被的全氟碳微泡也被证明是候选的DEI造影剂，较大的微泡比较小的微泡提供更高的造影剂。随着进一步的研究，微气泡可能会被优化为更大的DEI散射。用于输送气体、药物和核酸，这些载体与超声波、光热、pH和光(刺激触发)超声微泡相结合。黑龙江microbubble超声微泡

发展了一种相干多换能器超声成像系统，该方法允许对系统多个探头接收的所有射频（RF）数据集进行相干组合，从而获得更大的有效孔径，提高超声成像性能。研究提出使用微泡产生相干多换能器方法所需的点状目标。在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群，然后通过类似于超声超分辨率超声成像的方法进行检测和定位。***，使用定位的微泡并按照相干多换能器方法计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和平均声速4。五、特定微泡参数优化成像对微泡造影剂对声学血管造影的超声响应进行评估，结果表明具有18或20碳酰基链的全氟化碳芯或脂质壳产生比六氟化物芯或具有16碳酰基链的脂质壳更高的谐波信号。随着微泡直径从1到4微米增加，超高臂产生降低。总体而言，直径约为1微米的微泡，具有全氟化碳芯和更长的脂质壳在4MHz时对超高谐波成像表现比较好。研究发现，微胶石超声反应遵循与先前研究中描述的不同趋势，先前报告的数据大多利用了围绕激发频率的相对窄的频率带宽，而这里使用了宽带双频系统进行研究13。供应超声微泡给药因为纳米微泡的尺寸小于1μm;因此，它们可以通过EPR效应渗透到血管壁并积聚在斑块内。

超声微泡造影剂安全性的研究进展低严重不良事件发生率：***的大量临床研究显示，超声造影剂的严重不良事件发生率很低，总体上很安全79。检查过程中发生死亡的个别病例均有严重基础心血管疾病，其死亡可能与超声造影无关79。体内外研究结果体外研究：在体外，将超声对比剂加入红细胞悬液中，当样本暴露于超声时会导致溶血，但这需要在一定的超声水平下才会发生，而在没有对比剂的情况下细胞不受伤害4。体内研究：在实验动物体内注入气体微泡造影剂会增加肠道瘀点和出血的发生率，但机械指数阈值处于临床暴露水平的顶端4。目前尚未有人类因超声造影剂的超声暴露而产生不良影响的报道。

提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。超声微泡作为纳米医学，在医学领域的诊断方面具有多方面的优势。

    超声微泡造影剂中全氟化碳气体的稳定性和可压缩性在医学成像和***中具有重要意义。以下将详细阐述其在这两方面的具体表现。一、全氟化碳气体的稳定性脂质和聚合物稳定作用：用脂质、表面活性剂、蛋白质和/或聚合物稳定的气体微泡在临床上***用作超声造影剂。例如，研究表明，纳米级脂质和聚合物稳定的全氟化碳气泡可以通过低温电子显微镜进行成像，这显示了其在特定条件下的稳定性11。纳米气泡（NB）可通过添加非离子型三嵌段共聚物表面活性剂Pluronic到稳定全氟丙烷的磷脂壳中形成，直径约200-400nm的NB能够从渗漏的**血管中渗出并在**中蓄积，这体现了其在特定环境下的稳定性121519。结果显示，通过掺入Pluronic可以***降低NB表面张力，在摩尔比为，表面张力值降低了27%（p<），并且信号衰减随时间的***下降，导致稳定性提高了39%（p<），同时Pluronic对NB尺寸和浓度影响可忽略不计121519。重复汽化与再冷凝：对于含有全氟化碳的纳米液滴，如使用沸点高于体温的全氟己烷**的纳米液滴，在暴露于**度的声能脉冲后，其全氟化碳**会发生液-气相变成为回声性微泡，提供超声对比。而在汽化后，微泡又可以重新冷凝回稳定的纳米液滴形式。 组织中的微泡检测可以利用超声介导的微泡破坏。广西超声微泡六氟化硫

心脏缺血区域的超声造影增强与对照组非缺血区域的信号有统计学差异。黑龙江microbubble超声微泡

    临床应用场景差异不同类型的超声微泡造影剂在临床应用场景上也有所不同，这也会影响其安全性。传统商业造影剂主要用于心血管、腹部等部位的成像检查，其应用范围广泛，但在一些特殊患者群体（如肥胖、胸廓畸形、严重肺部疾病患者及超声负荷试验时）中，图像质量可能会受到影响，从而增加诊断的难度和风险5。新型研究级造影剂可能更适用于一些对成像质量要求较高的领域，如分子成像和***。在这些领域中，造影剂的高敏感性和均匀的声学响应可能有助于提高诊断的准确性和***的效果，同时也可能降低对患者的潜在风险2。纳米粒子造影剂则可能在特定的疾病模型或组织损伤中发挥作用。例如，在肌肉损伤模型中，PVO纳米粒子造影剂能够通过与肌肉损伤产生的H?O?反应，实现针对性的成像，减少对周围正常组织的影响，提高安全性12。综上所述，不同类型的超声微泡造影剂在安全性方面存在一定差异。传统商业造影剂在临床应用中较为成熟，但仍需关注其不良反应发生率和对特定患者群体的影响。新型研究级造影剂和纳米粒子造影剂在安全性方面表现出一些独特的优势，但仍需要进一步的研究和验证。在临床应用中，医生应根据患者的具体情况选择合适的超声微泡造影剂。 黑龙江microbubble超声微泡