高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体药物包封率建立测定黄芩苷脂质体中药物包封率的高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为FortisXiC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），柱温为25℃，流速为1.0mL/min，检测波长为278nm。结果黄芩苷质量浓度在6~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998，n=5），平均回收率为99.51%，RSD为2.09%（n=9）。该法准确、简便、快速，可用于黄芩苷脂质体包封率的测定11。
挤压法与微流控法制备脂质体的比较传统制备小单层脂质体时通常使用通过具有确定孔径的滤膜挤压的方法。微流控法则是一种被认为具有高可扩展性的替代制造方法。脂质、溶剂和赋形剂通过微流控设备被动混合。对两种方法制备的具有相同成分的脂质体制剂进行分析，使用动态光散射（DLS）比较尺寸、多分散性和ζ电位。结果表明，两种制造方法获得的脂质体制剂存在***差异，两种制备方法不应互换使用12。 不同的脂质组成可以影响脂质体的性质，进而影响药物的包封率和稳定性。天津PH响应脂质体载药
因此，可以实现靶向和长 循环的双重好处。 免疫脂质体是利用抗体或其片段与脂质体之间的各种类型的连锁来制备的。根据制备方法的不同， 可以在脂质上进行连接， 然 后脂质可用于制造脂质体或可以在脂质体上进行连接。 常用的键合类型是抗体和脂质体之间的共价和非共价偶联。在共价偶联中， 氨基(酰胺键形成)或巯基(马来酰亚胺反应) 是偶联过程的主要活性位点。然而， 在非共价偶联中， 用生物素修饰的脂质体制备脂质体， 靶向蛋白分子附着在脂质体上。增加循环半衰期， 靶向特异性和**小化药物损失和降解是免疫脂质体的主要优点。 除了有前景 的应用之外， 免疫脂质体还有一个主要缺点， 即由于反复注射， 可以观察到免疫原性和循环***率的增加。小于80纳米的免疫脂质体(作为有效递送的要求)可能会从肿瘤部位迅速消除。全氟烷脂质体载药定做微流体法制备脂质体的关键技术参数。
脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分?与脂质共价连接是另?种在脂质体内装载药物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?兰?阳性菌细胞壁的组成部分，具有****应答的作?。
柔红霉素利?铜(gulconate)2/TEA负载?法在脂质体内主动积累。柔红霉素通过脂质双分?层扩散到脂质体内，?中性形式的TEA则渗透到脂质体外，在柔红霉素和TEA外排之间建?了动?学和化学计量学关系。Cu(葡糖酸盐)2/TEA在与这两种药物相互作?中起关键作?，保持药物在脂质体内的保留并调节药物从脂质体中的释放。
对脂溶***物的影响载药机制：脂溶***物主要溶解在脂质体的磷脂双层中。由于脂溶***物与磷脂分子具有相似的溶解性，因此可以通过扩散的方式进入脂质体的磷脂双层。影响因素：磷脂组成：脂质体的磷脂组成对脂溶***物的载药效果有重要影响。不同类型的磷脂具有不同的亲脂性和亲水性，因此可以通过选择合适的磷脂组成来提高脂溶***物的载药量。载药温度和时间：与水溶性药物类似，适当的载药温度和时间可以促进脂溶***物进入脂质体的磷脂双层，提高载药量。药脂比：药脂比也是影响脂溶***物载药效果的重要因素之一。过高的药脂比可能导致脂质体的磷脂双层过于饱和，药物泄漏增加；而过低的药脂比则可能降低载药量。载药效果：脂质体对脂溶***物的载药量通常较高，可以有效地提高药物的溶解度和生物利用度。同时，脂质体的磷脂双层可以保护脂溶***物免受外界环境的影响，提高药物的稳定性。脂质体载药的体内代谢过程包括血液循环、生物分布、代谢和排泄等阶段。
亲脂***物的载入原理亲脂***物主要是通过溶解在磷脂双分子层中来实现载入。由于亲脂***物与磷脂的疏水部分具有相似的溶解性，因此可以很容易地被包裹在脂质体的磷脂双分子层中。在制备脂质体的过程中，将亲脂***物与磷脂一起溶解在有机溶剂中，然后通过薄膜分散法、逆相蒸发法等方法制备脂质体，使亲脂***物自然地分布在磷脂双分子层中6。四、酶敏感载药原理设计酶敏感的马来酰亚胺（MAL）标签，用于将化疗药物载入预先形成的含有谷胱甘肽（GSH）的脂质体中。基于这种策略，各种疏水***物可以在5-30分钟内被封装到脂质体中，包封率大于95%，载药量为10-30%（w/w）。被包裹的药物可以从脂质体中缓慢释放，然后在生理条件下通过快速的酶介导转化为活***物，发挥抗**活性。这种方法本质上是一种远程药物载入策略，适用于工业生产。采用微流控技术、膜乳化技术等新型制备方法，可以实现脂质体的精确控制和大规模生产。纳米脂质体载药企业
脂质体作为一种重要的纳米载药系统，其结构特点对不同类型药物的载药效果有着多方面的具体影响。天津PH响应脂质体载药
选择合适赋形剂改善口服生物利用度为了开发脂质体制剂以改善1-谷胱甘肽（GSH）的口服生物利用度，使用颗粒法制备了载有GSH的脂质体。选择甘露醇作为有效赋形剂，以达到所需的粒径、包封率和**终制剂口服给药的溶解度。在大鼠中进行的口服生物利用度研究表明，阳性脂质体制剂的生物利用度分别比阴性脂质体、市售胶囊制剂和纯GSH高1418。合适的赋形剂能够改善脂质体的物理性质，提高药物的稳定性和溶解度，从而增强口服生物利用度。四、纳米技术增强药物稳定性和生物利用度开发载有拉洛昔芬（RLX）的脂质体-石墨烯纳米片，通过优化配方设计，提高了RLX的溶解和生物利用度。优化后的制剂在24小时内表现出延长的释放，可降低药物的剂量相关毒性，并在体外对A549细胞系表现出***的细胞毒性，在肺****中具有潜在应用价值15。纳米技术的应用可以改善药物的稳定性和靶向性，提高生物利用度。天津PH响应脂质体载药