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天津长沙脂质体载药

来源: 发布时间:2025-01-21

阴离子脂体由带负电荷的脂质组成,如磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸和磷脂酸,由于它们被巨噬细胞摄取,循环时间缩短。带负电的小脂质体比其对应的中性和带正电的脂质体被***得更快。此外,在带负电荷的小脂质体中观察到一种双相***模式。 另一方面, 与中性和带正电的脂质体相比, 血液单核细胞和肺在带负电的大脂质体的摄取中起主要作用。表面修饰的脂质体(携带配体)比天然脂质体更容易被***。 然而, 脂质体通过掺入胆固醇可在一定程度上减少肝脏对脂质体的摄取, 这可能会使磷脂包装转变为更坚硬有序的膜。脂质体的不同制备方法在药物包封率上存在差异。天津长沙脂质体载药

。NLC的设计方法是在室温下将少量脂质液体引入SLN中,降低脂质**的结晶度。NLC结晶度的降低抑制了药物从基质中的排出,增强了纳米颗粒的载药能力和物理和化学长期稳定性。SLN和NLC由脂类和稳定剂(如表面活性剂和其他涂层材料)组成。典型的脂类成分如所示,包括脂肪酸、脂肪醇、甘油酯和蜡。表面活性剂位于脂质-水界面,降低了脂质和水相之间的界面张力,提高了所得配方的稳定性。SLN和NLC通常采用各种有机无溶剂方法生产,如高压均相法Nization、高速搅拌、超声、乳状液/溶剂蒸发、双乳、相转化、溶剂非层状脂质纳米颗粒。其他类型的LNP结构也被研究用于药物输送。制备脂质体载药小动物改进脂质体制剂提高药物的生物利用度和抗血糖活性。

总流速(TFR)总流速同样在微流体法制备脂质体中起着重要作用。有研究表明,调整微流体操作参数中的总流速(TFR)和流量比(FRR)可以提供脂质体的尺寸调谐(**多300nm,取决于配方)18。在其他研究中,总流速(TFR)和乙醇水含量流量比(FRR)等处理参数以及脂质成分和组成、初始脂质浓度和含水介质等配制参数共同影响聚乙二醇化脂质体的尺寸、分散性和包封效率等性质21。同时,总流速(TFR)、总脂质浓度和MTX浓度等参数可以优化制备的甲氨蝶呤脂质体(MTX-L)和甲氨蝶呤聚乙二醇化脂质体(MTX-PLL)的理化特性,如粒径、多分散性(PDI)和包封效率2325。

因此,可以实现靶向和长 循环的双重好处。 免疫脂质体是利用抗体或其片段与脂质体之间的各种类型的连锁来制备的。根据制备方法的不同, 可以在脂质上进行连接, 然 后脂质可用于制造脂质体或可以在脂质体上进行连接。 常用的键合类型是抗体和脂质体之间的共价和非共价偶联。在共价偶联中, 氨基(酰胺键形成)或巯基(马来酰亚胺反应) 是偶联过程的主要活性位点。然而, 在非共价偶联中, 用生物素修饰的脂质体制备脂质体, 靶向蛋白分子附着在脂质体上。增加循环半衰期, 靶向特异性和**小化药物损失和降解是免疫脂质体的主要优点。 除了有前景   的应用之外, 免疫脂质体还有一个主要缺点, 即由于反复注射, 可以观察到免疫原性和循环***率的增加。小于80纳米的免疫脂质体(作为有效递送的要求)可能会从肿瘤部位迅速消除。Zeta电位被认为是影响细胞摄取和药物传递的重要因素之一。

脂质体配方中脂类的毒性由于LNPs主要由天然脂质组成,它们被认为是无药理活性和毒性**小的。然而,在某些情况下,LNP并非免疫惰性,而LNP成分是可能对人体细胞有毒的非天然化合物。例如,虽然阳离子脂质作为递送脆弱化合物(如核酸)的载体提供了巨大的希望,但一些阳离子脂质会引起细胞毒性。在某些情况下,阳离子脂质会减少细胞中的有丝分裂,在细胞的细胞质中形成液泡,并对关键的细胞蛋白如蛋白激酶c造成有害影响阳离子脂质的细胞毒性取决于它们的结构亲水头基团;具有季铵头基的两亲化合物比具有叔胺头基的两亲化合物毒性更大。疏水链对脂质毒性的影响还没有得到很好的研究,阻碍了低毒性脂质的设计。脂质分子的疏水部分强烈调节其相行为及其对LNP的有用性,但某些脂质相的存在也与膜损伤和细胞毒性有关。PEG-脂质偶联物也可能引起意想不到的毒性,而已知含有PEG-脂质偶联物的LNPs与免疫细胞相互作用,产生针对某些聚乙二醇化脂质的不想要的抗体。脂质体载药的体内代谢过程包括血液循环、生物分布、代谢和排泄等阶段。广东脑靶向脂质体载药

生物表面活性剂甘油单酯脂质 A(MEL-A)对壳聚糖涂层脂质体的影响。天津长沙脂质体载药

脂质体制备方法:原位制备脂质体“原位”被认为是临床使?前形成的脂质体。Mepacthas的商业化产品就采?了这种?法进??产。将药物和磷脂配制成散装溶液,过滤灭菌、灌装、冻?。在Mepacthas中,*包含三种成分,即活性成分胞壁三肽磷脂酰?醇胺(MTP-PE)、棕榈酰油酰磷脂酰胆碱(POPC)和?酰磷脂酰丝氨酸(OOPS),并按?定?例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。该产品为?燥的脂质饼,具有多孔结构,为与体质介质接触提供了较?的表?积。临床使?前,在?瓶中加?0.9%的?理盐?溶液,将?燥物质?化,形成多层脂质体,粒径为2.0-3.5μm,粒径分布为单峰型。磷脂在?中的相变温度约为5℃,可以在室温下原位制备脂质体。天津长沙脂质体载药

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