在各种类型的脂质体中，免疫脂质体因其靶向能力而受到***关注。 由于存在附着在其表面的抗体，这些脂质体表现出免疫应答。免疫脂质体的制备， 即抗体与脂质体的偶联，并不是那么简单， 甚至在其配方过程中可能会带来挑战。 蛋白质分子和单克隆抗体可以直接偶联到脂质体、聚乙二醇化脂质体或聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上。与其他脂质体类似，RES可以***和***体循环中的免疫脂质体快速***。 因此，为了防止摄取和增加循环半衰期， 脂质体被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 类似地， 抗体结合到聚乙二醇化脂质体上也有报道。然而， 这种递送系统的缺点是很难将抗体偶联到聚乙二醇化脂质体上， 因为高分子量的聚乙二醇链会对抗体结合到脂质体上造成空间位阻。此外， 结合抗体的靶向能力也因聚乙二醇的存在而降低。 为了克服这些问题， 并利用抗体偶联到 聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上， 以达到期望的靶向目的。由于在巨噬细胞上发现了甘露糖受体， 因此甘露糖已被用于修饰阳离子脂质体以靶向巨噬细胞递送。贵州长沙脂质体载药
脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分?与脂质共价连接是另?种在脂质体内装载药物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?兰?阳性菌细胞壁的组成部分，具有****应答的作?。
柔红霉素利?铜(gulconate)2/TEA负载?法在脂质体内主动积累。柔红霉素通过脂质双分?层扩散到脂质体内，?中性形式的TEA则渗透到脂质体外，在柔红霉素和TEA外排之间建?了动?学和化学计量学关系。Cu(葡糖酸盐)2/TEA在与这两种药物相互作?中起关键作?，保持药物在脂质体内的保留并调节药物从脂质体中的释放。 昆明脂质体载药血管PEG2000是一种聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂质体的表面修饰。
脂质体核酸疫苗的稳定性和储存性脂质纳米颗粒-mrna制剂的储存条件是其临床转化的重要考虑因素，因为储存(水、冷冻和冻干储存)和冷冻保护剂(蔗糖、海藻糖或甘露醇)的类型会影响脂质纳米颗粒-mrna制剂的长期稳定性168。例如，将5%(w/v)的蔗糖或海藻糖添加到脂质纳米颗粒-mRNA配方中，储存在液氮中，可以维持mRNA在体内至少3个月的递送效率168。值得注意的是，授权的COVID-19mRNA疫苗都是在蔗糖存在的冷冻条件下储存17。mRNA-1273保存在-15°C至-20°C，解冻后直接注射17，而BNT162b2保存在-60°C至-80°C，注射前需要解冻和生理盐水稀释17。**近，根据新的稳定性数据，欧洲药品管理局(EMA)已批准BNT162b2在-15°C至-25°C下储存2周。尽管冷链运输可以维持疫苗活性，但不需要冷藏或冷冻储存的脂质纳米颗粒-mrna制剂的开发不仅可以降低生产和运输成本，还可以加快疫苗接种过程。因此，研究影响脂质纳米颗粒-mrna配方长期储存的因素是很重要的。
适用于脂质体载药的荧光染料一些常用于标记脂质体的荧光染料包括：1.DiO（DiOC18(3)）：DiO是一种疏水性的荧光染料，可以插入到脂质双层中，用于标记脂质体的膜。它在绿色波长下发出荧光。2.DiI（DiIC18(3)）：类似于DiO，DiI也是一种疏水性的荧光染料，可以插入到脂质双层中。它在红色波长下发出荧光。3.RhodaminePE：RhodaminePE是一种红色荧光染料，常用于标记脂质体的表面。它具有良好的荧光稳定性和光学性能。4.NBD（Nitrobenzoxadiazole）衍生物：NBD衍生物是一类疏水性荧光染料，常用于标记脂质体内部的脂质分子。它们在蓝色至绿色波长下发出荧光。5.BODIPY（4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）衍生物：BODIPY衍生物也是一类常用的脂质体标记染料，它们具有较强的荧光信号和良好的化学稳定性。这些荧光染料可以根据需要选择不同的激发波长和发射波长，以满足实验的要求，并且它们通常与脂质体中的脂质相容，不会对脂质体的结构和性质产生***影响。脂质体核酸疫苗的稳定性和储存条件。
脂质体的粒径和粒径分布脂质体的整个药代动?学过程，如全?循环和MPS***、外渗到组织间质、细胞外基质间质运输以及细胞摄取和细胞内运输，都是依赖于尺?的。粒径<200nm的颗粒可降低?清蛋?的调理作?，降低MPS的***率。在????病模型中，对于Myocet来说，较?的脂质体具有更?的抗**功效和增加的平均?存时间。粒径为2.0-3.5μm的Mepact可促使单核细胞/巨噬细胞吞噬，触发*****的免疫调节作?。Singh等?发现，含有不同颗粒??的佐剂脂质体(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗会产?不同的免疫反应，即树突状细胞更有效地摄取10-200nm范围内的?颗粒，?其他免疫细胞，如巨噬细胞，则倾向于吞噬?颗粒。Niu等?研究了?服给药的胰岛素负载脂质体，发现直径为150nm和400nm的脂质体表现出较慢且持续时间?达24?时的降糖作?，?粒径约为80nm和2μm的脂质体则分别表现出短暂且?药理作?。文献表明，对于*****的脂质体来说，小于200nm的脂质囊泡大小可以从物理肝脏筛选过程中逃逸。根据肝窦的大小，需要小于150nm的囊泡才能通过高渗透性的**血管穿透到恶性组织中。因此，它是由增强的渗透率(EPR)效应控制的，这有助于脂质体通过被动靶向在**中积累。脂质体制备方法：溶剂注射技术。河北全氟烷脂质体载药
相变温度对脂质体的影响。贵州长沙脂质体载药
脂质体被动载药?法
被动载药?法是在脂质体制备过程中对药物进?包封的方法。药物可以通过药物分?与脂质之间的共价、离?、静电、?共价或位阻相互作?被包封在内?空间内或包埋在脂质体的双层中。这种?法的主要缺点是包封效率低，从?导致额外的游离药物去除步骤。通过对**和出版物的了解，已上市的采?被动载药?法的脂质体产品包括AmBisome、Visudyne、Arikayce、DepoCyte、DepoDur和Expel。被动载药?法可?于亲脂***物物质。例如椎体卟啉，?称苯并卟啉衍?物单酸环A(BPD)(Vi-sudyne)，是?种?亲脂性分?，能有效促进药物参与到脂质双分?层中。匀浆后，BPD在脂质体中的包封效率?乎为100%。AmpB(AmBisome)由于其两亲性结构，在?和?多数有机溶剂中难溶。AmpB可以通过带正电的AmpB氨基与带负电的DSPG磷酸基之间的离?结合紧密嵌?脂质双分?层。在pH1.0-3.0的酸性环境中，离?相互作?很容易形成。此外，AmpB的多烯部分与磷脂的脂肪烃链之间的疏?相互作?进?步加强了这种联系。被动载药法也可以用于亲?***物物质。硫酸阿?卡星是?种?由?溶性抗***药物。 贵州长沙脂质体载药