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来源: 发布时间:2024-05-23

在各种类型的脂质体中,免疫脂质体因其靶向能力而受到***关注。 由于存在附着在其表面的抗体,这些脂质体表现出免疫应答。免疫脂质体的制备, 即抗体与脂质体的偶联,并不是那么简单, 甚至在其配方过程中可能会带来挑战。 蛋白质分子和单克隆抗体可以直接偶联到脂质体、聚乙二醇化脂质体或聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上。与其他脂质体类似,RES可以***和***体循环中的免疫脂质体快速***。 因此,为了防止摄取和增加循环半衰期, 脂质体被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 类似地, 抗体结合到聚乙二醇化脂质体上也有报道。然而, 这种递送系统的缺点是很难将抗体偶联到聚乙二醇化脂质体上, 因为高分子量的聚乙二醇链会对抗体结合到脂质体上造成空间位阻。此外, 结合抗体的靶向能力也因聚乙二醇的存在而降低。 为了克服这些问题, 并利用抗体偶联到 聚乙二醇化脂质体的聚乙二醇链上, 以达到期望的靶向目的。脂质体疫苗可以机器体内的免疫应答。厂家脂质体载药全氟丙烷

脂质体制备方法:原位制备脂质体“原位”被认为是临床使?前形成的脂质体。Mepacthas的商业化产品就采?了这种?法进??产。将药物和磷脂配制成散装溶液,过滤灭菌、灌装、冻?。在Mepacthas中,*包含三种成分,即活性成分胞壁三肽磷脂酰?醇胺(MTP-PE)、棕榈酰油酰磷脂酰胆碱(POPC)和?酰磷脂酰丝氨酸(OOPS),并按?定?例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。该产品为?燥的脂质饼,具有多孔结构,为与体质介质接触提供了较?的表?积。临床使?前,在?瓶中加?0.9%的?理盐?溶液,将?燥物质?化,形成多层脂质体,粒径为2.0-3.5μm,粒径分布为单峰型。磷脂在?中的相变温度约为5℃,可以在室温下原位制备脂质体。肝脏靶向脂质体载药核酸脂质体各组分对核酸递送效率的影响。

CpGODNs是一种合成的单链DNA,已知可作为疫苗佐剂,也可以使用阳离子脂质体递送。Th1介导的免疫反应是由CpGODNs与toll样受体9的相互作用促进的,据报道,CpGODNs具有抗**活性。阳离子脂质体已被用于有效地递送CpGODNs,以****反应或*****。CpGODNs与DOTAP或DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体络合。研究发现,与裸CpGODNs相比,经鼻给药的阳离子脂质体CpGODNs能更有效地预防肺转移,抑制肺内肿瘤细胞的增殖,延长小鼠的存活时间。此外,CpGODNs与DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体的复合体通过***自然杀伤细胞表现出抗**活性。由CpGODNs和阳离子脂质组成的脂质体已被测试具有预防类鼻疽的能力,类鼻疽是一种由假假伯克氏菌引起的传染病。将CpGODNs与阳离子脂质体络合,每只小鼠给予100ug的剂量,30天后给小鼠注射假芽孢杆菌。结果表明,DOTAP脂质体与CpGODNs复合物比DOPC脂质体与CpGODNs复合物更有效地预防假芽孢杆菌***。

脂质体制备方法:破碎技术尺?和尺?分布是脂质体性能和安全性的关键属性。有?种?法可?于减少脂质体的尺?,如(超)超声(通过浴或探针),挤压,均质,或组合?法,如冻融挤压,冻融超声和?压均质挤压技术。在这些技术中,挤压和?压均质(HPH)是在制药制造中**常?的技术。?尺?的脂质体通过聚碳酸酯膜(50nm~5μm)成为粒径分布精细的较?的脂质体。众所周知,商业化的纳?脂质体产品,包括Onivyde、Vyxeos、Marqibo等,都是采?这种?法进??产的。该?法相对简单,重现性好,只需要适中的条件。尺?减?的潜在机制是MLV在膜孔??处破裂,并在膜通过过程中重新排列。关键的?艺参数,如聚碳酸酯膜的孔径、通过循环次数、压?和流速等,都可以影响脂质体的??和?层性。Ong等?发现,在?较其他不同的纳?化技术(包括冻融超声、超声和均质化)时,挤出是***的技术。然?,挤压可能会降低脂质体的包封性并改变不对称脂质体的结构。HPH?于?产各种纳?制剂,如脂质体、纳?晶体和纳?乳液。它既适?于?体系,也适?于??体系,并提供不同的?产规模,从容量为10L/h的实验室规模到容量为10万L/h的?型?产规模。脂质体核酸疫苗的稳定性和储存条件。

脂质体中的点击反应**近,利用巯基炔“点击”化学筛选了一种仿生硫醚脂质文库,该文库将阳离子硫醚胺脂质与两种疏水烷基硫醇偶联。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。由于阳离子脂质体通常表现出相对较高的细胞毒性,因此人们提出了各种策略来降低其毒性并增强其在体内对siRNA的递送。为此,研究人员将无毒且可生物降解的阴离子聚合物包覆在阳离子脂质体上,如聚l-谷氨酸钠盐、聚(丙烯酸)钠盐、葡聚糖硫酸钠盐、海藻酸钠盐、透明质酸钠盐、硫酸肝素钠盐和羧甲基纤维素钠盐。在这些阴离子聚合物中,聚谷氨酸在大范围内没有任何明显的毒性,并且与未包被的脂质体相比,包被的阳离子脂质体在肝脏和肺组织中的siRNA递送增强。由于在巨噬细胞上发现了甘露糖受体, 因此甘露糖已被用于修饰阳离子脂质体以靶向巨噬细胞递送。绿色荧光脂质体载药包裹药物

脂质体的粒径和粒径分布的检测。厂家脂质体载药全氟丙烷

脂质体靶向递送中叶酸配体修饰脂质与生物活性小分子(如叶酸)的结合已被研究用于靶向递送核酸。例如,由叶酸与1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-非共价结合而形成的脂质体乙基磷脂胆碱:胆固醇脂质体显著提高胸苷激酶质粒DNA转染效率,抑制体外TSA和SCC7细胞生长。这些叶酸相关的脂质体在移植SCC7**的小鼠中显示出较高的抗**效果。在另一种方法中,叶酸标记的阳离子脂质体与小牛胸腺DNA复合物***巨噬细胞,与不含叶酸的普通阳离子脂质体相比,显示出更高的DNA叶酸受体表达细胞的递送。在荷瘤小鼠中,与不含叶酸的脂质体相比,叶酸标记的脂质体诱导干扰素-g和白细胞介素-6的产生,延长了存活时间。甘草次酸已被用于靶向肝细胞肝*细胞,基于一项研究表明,与邻近的非**肝细胞相比,甘草次酸的结合靶点蛋白激酶C在肝细胞*细胞表面的表达更高。合成了甘次酸-次酸-聚乙二醇-聚胆甾醇缀合物,并将其与DOTAP和胆固醇配制成阳离子脂质体。这些脂质体与表达GFP的质粒DNA形成复合物的能力更高,并且与缺乏甘次酸的对照阳离子Lipo脂质体相比,能增强质粒DNA转染至肝*细胞的能力。厂家脂质体载药全氟丙烷

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