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将动物分为以下六组（每组n=5，每周ZhiLiao3次，共4周，中断时间间隔为1-2天（平均1.3天））：（1）不进行ZhiLiao（C组）），（2）Jin穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（D组），（3）美国结合穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U组），（4）美国结合1.4-μmMB和穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U+1.4组）），（5）US与2.1μmMB结合并穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U+2.1组），以及（6）US与3.5μmMB结合并穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U+3.5组）。以1W/cm2、2W/cm2或3W/cm2的压力施加US1分钟（除非另有说明，功率密度为3W/cm2）和3％（0.5ml/cm2）在所有情况下都使用四己基癸醇抗坏血酸酯。使用色度计在预定的时间评估每种处理引起的肤色变化。在ZhiLiao之前和之后的每个测量日计算发光度指数L。本方法制备的四己基癸醇抗坏血酸酯纳米颗粒，能够XianZhu降低它的刺激性，极大的提升产品稳定性。西安日本四己基癸醇抗坏血酸酯

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抗坏血酸或维生素C是一种强抗氧化剂，GuangFan用于化妆品和食品领域。这种维生素非常不稳定，会迅速降解。为了解决该问题并获得稳定的抗坏血酸，尼克尔集团开发了四己基癸醇抗坏血酸酯。这种原料是油相，已经众所周知，并已用于化妆品市场。这项研究的目的是获得微粉形式的四己基癸醇抗坏血酸酯，以生产易于分散在油和水相中并适用于彩妆和彩色化妆品的新型原料。为了支持四己基癸醇抗坏血酸酯并获得粉末状的转化，研究并考虑了各种类型的药物载体。选择β-环糊精和中孔二氧化硅SBA-15作为ZuiJia候选物。与每种载体（四己基癸醇抗坏血酸酯@环糊精，四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA-15）一起获得白色的负载的四己基癸醇抗坏血酸酯粉末。对该系统进行了物理化学表征，并进行了体外释放测试。根据所进行的研究，可以得出结论，通过在α-环糊精和SBA-15上支持四己基癸醇抗坏血酸酯，可以得到粉末状的新原料。两种载体具有不同的释放曲线，从而增加了微调智能配方中活性成分的释放的可能性。郑州四己基癸醇抗坏血酸酯价格是多少

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