水凝胶类工程材料具有诱导组织再生，调节细胞生长、分化，且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解，有效保护和缓慢释放生长因子，有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。本研究前期以卡波姆940为载体，制备加载rh-aFGF的卡波姆940凝胶，本研究以链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波姆940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。苏州卡波姆1342NF

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。药用级卡波姆1342NF卡波姆眼用凝胶是一种水脂质凝胶，含有卡波姆、中链甘油三酯、水等成分，可模拟生理泪液。

3.1.4鼻用生物黏附剂鼻腔给药可针对口服和静脉给药不便或难以实施的特殊患者。Ugwoke等以卡波姆971P为辅料，研制阿扑Ma Ka鼻腔粉雾剂，其持续性释药的研究结果表明，该剂型的生物利用度与皮下注射相当，且有缓释的作用。Najafabadi等报道将胰岛素制成卡波姆凝胶喷雾剂。兔体内研究结果表明，与静脉注射方式比较，前者有明显的***的作用，Jue Dui生物利用度为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给药的方式。

以卡波姆为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随卡波姆比例的变化而变化。凝胶流动特性与聚合物本身的分子结构密切相关,在不受应力作用时,卡波姆分子链通常以无规则线团形式存在,而在受应力作用发生流动时,分子链在应力作用下发生定向移动,使缠绕逐步解体,由此而产生黏度的剪切速率依赖性。在假塑区,随着双唑泰凝胶流速的提高,相互缠绕的线团状会随之变形和拉长,占据的空间变小,凝胶流动阻力也减少。因此,随着剪切速率的增大,凝胶的黏度降低。卡波姆可作为口腔生物黏附剂。

抗Jing Shen病药舒必利口服生物利用度很低，该药主要从小肠上段吸收，因此增加制剂在胃肠道上段的滞留时间可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白或上皮细胞表面，延长滞留时间，达到缓释目的。兔体内研究表明，与口服溶液及粉针剂相比，该缓释滞留片胁啷增加1倍以上，平均滞留时间(脚力可延长有缓释作用。N面af;lbadi等报道将胰岛素制成卡波姆4~5倍，生物利用度提高。黄静琳等No1制备了乙基姆凝胶喷雾剂。兔体内研究表明，与静脉注射方式纤维素(EC).卡波姆934P(17:3)、载药量为25%的比较，前者有明显的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，给予SD大鼠后显示了良好的胃黏膜黏为20.6%。结果表明，卡波姆凝胶可促进胰岛素在附性能，8h累积释药95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给Yao Fang式。同位素99mTc标记卡波姆934，研究卡波姆934在犬消3.2缓控释给药系统化道内的黏附性，v射线闪烁扫描试验表明卡波姆934在犬体内具有较好的黏附性。rh-aFGF卡波姆940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。高粘度卡波姆980

本研究以卡波姆为基质制备获得双唑泰凝胶。苏州卡波姆1342NF

影响卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影响卡波姆使用的Zui主要因素，一般厂家要求质量分数0.5%的粘度不得小于7kPas,作为膏剂增稠剂用时，粘度越大越好。交联密度、中和度、产品纯度是影响粘度的主要原因。2.1.1交联密度交联密度主要是聚合丙烯酸分子间形成化学键或氢键,使分子间形成网状结构的程度。因此交联密度的大小主要受交联剂用量和形成氢键多少的影响。 2.1.1.1交联剂用量表1是中和度为80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩尔分数计)对粘度的影响情况。苏州卡波姆1342NF

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